קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

ההנחיות הקנדיות העדכניות לטיפול בפרפור פרוזדורים תומכות בנוגדי-קרישה פומיים חדשים (Can J Cardiol)

איגוד ה-Canadian Cardiovascular Society עדכן את ההנחיות בנוגע לטיפול בפרפור פרוזדורים, כך שיכלול חלק מהעדכונים המשמעותיים עליהם דווח בשנה האחרונה. העדכון החדש מתפרסם במהדורת מרץ של כתב העת Canadian Journal of Cardiology וכולל את המהדורה העדכנית ביותר של ההנחיות הקנדיות לטיפול בפרפור פרוזדורים שפורסמו בשנת 2010.

בעדכון ההנחיות תומכים המומחים בנוגדי-קרישה פומיים, העשויים להיות עדיפים על טיפול בקומדין במרבית החולים. לפי העדכון, כאשר ישנה התוויה לטיפול נוגד-קרישה פומי, ישנה עדיפות לטיפול ב-Dabigatran, Rivaroxaban או Apixaban (לאחר שיאושר ע”י רשות הבריאות בקנדה) על-פני טיפול בקומדין.

ההנחיות לשנת 2010 כללו המלצה רכה באשר לעדיפות Dabigatran על קומדין, וכעת הורחבה היריעה לכלול גם את Rivaroxaban ו-Apixaban (למרות שהאחרון עדיין אינו מאושר לשימוש להתוויה זו בקנדה). צוות המומחים סבור כי התרופה תאושר בקרוב.

הנטייה להעדפת טיפולים חדשים נובעת מכך שהוכח כי הם עדיפים על קומדין בהפחתת אירועים מוחיים וכולם מפחיתים את הסיכון לדימום תוך-גולגולתי, שהוא הבעיה הגדולה ביותר עם הטיפול בקומדין.

עם זאת, ההעדפה של נוגד-קרישה פומי חדש על-פני קומדין פחות ברורה בחולים שכבר מטופלים בקומדין עם ערכי INR יציבים וללא סיבוכי דמם.

העדכון תומך גם בהפחתת מינונים בקשישים, בטענה כי בחולים מעל גיל 75 וודאי באלו מעל גיל 80, יש לשקול הפחתת מינון הטיפול בנוגדי-קרישה פומיים חדשים, בעיקר Dabigatran.

בדומה, בחולים עם תפקוד כלייתי ירוד, במידה וערכי GFR (Glomerular Filtration Rate) נעים סביב 30-50 מ”ל לדקה, אזי ניתן לטפל במינונים רגילים של נוגדי הקרישה החדשים, אך נדרשות מדידות תדירות יותר של התפקוד הכלייתי וייתכן ותידרש הפחתת מינון במקרים בהם חלה החמרה זמנית בערכי GFR. הדבר נכון בעיקר בקשישים (מעל גיל 75), שכן הסיכון לדימומים עולה עם הגיל.

בחולים עם הפרעה חמורה יותר בתפקוד הכלייתי (GFR בטווח 15-30 מ”ל לדקה), ההנחיות תומכות בהעדפת קומדין. לדברי המומחים, אין נתונים רבים אודות הטיפולים התרופתיים החדשים בקבוצה זו, ולכן הם מעדיפים כי רופאים ימשיכו בטיפול בקומדין, המוכר היטב.

באשר לחולים עם ערכי GFR מתחת ל-15 מ”ל לדקה המטופלים בדיאליזה, ההנחיות אינן ממליצות על כל טיפול נוגד-קרישה שגרתי.

בחולים עם תסמונת כלילית חדה, אין המלצות חד-משמעיות בנוגע למתן נוגדי-קרישה חדשים. מדובר בתחום מאתגר שכן החולים כבר מקבלים טיפול כפול בנוגדי-טסיות. רופאים רבים יתחילו בטיפול משולש ולאחר מכן יפסיקו את הטיפול באספירין, אך אין נתונים רבים בנושא. לא ידוע כיצד להשתמש בקומדין במצבים אלו, ללא קשר לתרופות החדשות.

לדברי המומחים, למרות שיש נתונים חדשים בנוגע ל-Rivaroxaban בטיפול בחולים עם תסמונת כלילית חדה (ממחקר ATLAS), ממצאים אלו עדיין לא שולבו בהנחיות.

באשר לחיזוי הסיכון לשבץ מוחי על בחירת החולים הנדרשים לטיפול בנוגדי-קרישה, המומחים מסבירים כי ההנחיות הקודמות התבססו על מדד CHADS2 ואילו ההנחיות האירופאיות ממליצות על המדד החדש CHA2DS2-VASc. התוצאה הסופית הינה כי טיפול נוגד-קרישה פומי מומלץ לכל החולים בסיכון בינוני או גבוה (מדד CHADS2 של 1 ומעלה), אך ההנחיות קבעו מספר שינויים בנוגע לחולים בסיכון נמוך (מדד של 0). המומחים מליצים על טיפול נוגד-קרישה פומי לחולים בסיכון הגבוה ביותר בקטגורית הסיכון הנמוך (גיל מעל 65 או שילוב של מין נקבה ומחלה וסקולארית); בנשים או באלו עם מחלה וסקולארית מומלץ טיפול באספירין; ובאלו ללא גורמי סיכון אלו אין צורך בטיפול נוגד-טסיות.

הסוגיה האחרונה המופיעה בעדכון החדש נוגעת להמלצה לטיפול ב-Dronedarone בעקבות מחקר PALLAS. ההמלצה יוצאות כנגד מתן התרופה בחולים עם פרפור פרוזדורים קבוע או במטרה להביא לאיזון קצב הלב או בחולים עם היסטוריה של אי-ספיקת לב או מקטע פליטה של חדר שמאל נמוך מ-40%. העדכון גם מזהיר מפני שילוב Dronedarone עם דיגוקסין.

Can J Cardiol 2012; 28:125136

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול-עצמי כנגד מיגרנה

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול-עצמי כנגד מיגרנה

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר תרופה למיגרנה במתן-עצמי, המספקת אפשרות טיפול מהירה ונוחה יותר לחולים עם מיגרנה. הטיפול ניתן באמצעות מזרק אוטומטי, המספק מנה יחידה של Dihydroergotamine Mesylate ומאושר לטיפול במקרים אקוטיים של מיגרנה וכאב חמור חד-צדדי בראש משנית לכאבי ראש מקבצי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מיגרנה מתאפיינת בהתקפים חוזרים של […]

  • כריתת רחם מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם גם עם טיפול באסטרוגן

    כריתת רחם מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם גם עם טיפול באסטרוגן

    במאמר שפורסם בכתב העת Obstetrics & Gynecology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, המבוסס על נתונים מסקרי NHS (או Nurses’ Health Study) ו-NHS-II, מהן עולה סיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם בנשים לאחר כריתת רחם לפני גיל 50 שנים. החוקרים השלימו ניתוח נתונים מסקרי NHS ו-NHS II שכללו 239,907 משתתפות, עם מעקב ממוצע של 34.17 […]

  • מעט חולים עם הפרעה דיאסטולית בתפקוד הלב מתקדמים לאי-ספיקת לב עם מקטע פליטה שמור של חדר שמאל

    מעט חולים עם הפרעה דיאסטולית בתפקוד הלב מתקדמים לאי-ספיקת לב עם מקטע פליטה שמור של חדר שמאל

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Open Heart עולה כי חלק קטן מהחולים האסימפטומטיים עם הפרעה קדם-קלינית בתפקוד הדיאסטולי של חדר שמאל מתקדמים לאי-ספיקת לב עם מקטע פליטה שמור של חדר שמאל, עם היארעות גבוהה יותר בנשים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הפרעה בתפקוד הדיאסטולי של חדר שמאל עשויה להוביל להתפתחות אי-ספיקת לב עם מקטע […]

  • חיסון חדש כנגד מחלת ליים יעיל בקבוצות גיל שונות

    חיסון חדש כנגד מחלת ליים יעיל בקבוצות גיל שונות

    חיסון ניסיוני כנגד מחלת ליים  (Lyme Borreliosis), VLA15, נמצא בטוח, נסבל היטב ואימונוגני במטופלים בגילאי 5-65 שנים, כאשר בילדים ומתבגרים תועדו תגובות משמעותיות יותר מאשר במבוגרים, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Infectious Diseases. החוקרים בחנו את הבטיחות והאימונוגניות של החיסון הניסיוני VLA15, אשר ניתן במשטרי חיסון שונים, במסגרת מחקר בשלב 2 שנערך […]

  • תוצאות מבטיחות למשלב בדיקות דם לניטור אחר מחלת כליות כרונית

    תוצאות מבטיחות למשלב בדיקות דם לניטור אחר מחלת כליות כרונית

    הבחירה בטיפול כלייתי חליפי, לצד גורמים דוגמת משך דיאליזה, גורם ושלב מחלת כליות כרונית, עשויים כולם להשפיע על רמות Renalase, Dopamine ו-Norepinephrine בחולים עם מחלת כליות כרונית, ממצאים המדגישים את חשיבות ניטור רמות סמנים אלו בדם לחיזוי התקדמות מחלת כליות כרונית והסיכון לאירועים קרדיווסקולאריים, כך מדווחים חוקרים מפולין במאמר שפורסם בכתב העת BMC Nephrology. החוקרים […]

  • קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    שימוש בקנאביס רפואי לווה בשיפור משמעותי באיכות החיים הקשורה לבריאות בקרב חולים עם מחלות כרוניות, לרבות הקלה בכאב כרוני, עייפות, הפרעות שינה, חרדה ודיכאון – כך עולה ממחקר פרוספקטיבי רחב היקף שפורסם בכתב העת PLoS One. מחקר QUEST הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, שכלל 2000 מבוגרים (גיל ממוצע של 50 שנים, 63% נשים) עם מחלות כרוניות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב-Roflumilast, מעכב PDE-4, לטיפול בפסוריאזיס רובדית של הקרקפת והגוף במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. הקרם בריכוז 0.3% מאושר כטיפול מקומי לפסוריאזיס רובדית במבוגרים וילדים בגילאי 6 שנים ומעלה. קרם Roflumilast בריכוז 0.15% אושר לטיפול באטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית באותה אוכלוסייה. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    במאמר שפורסם בכתב העת eGastroenterology מדווחים חוקרים מצ’ילה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Pentoxifylline, תכשיר הפועל כמעכב TNF-Alpha, לא הביא לשיפור תוצאות ההישרדות בחולים עם דלקת כבד חמורה משנית לצריכת אלכוהול בשילוב עם נזק כלייתי חד. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דלקת כבד חמורה על-רקע צריכת אלכוהול הינה מצב מסכן חיים, כאשר מתן […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Telisotuzumab Vedotin לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) מתקדם-מקומית או גרורתי עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met לאחר טיפול סיסטמי קודם. מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גם את בדיקת VENTANA MET (SP44) RxDx Assay של חברת רוש […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך