קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

מקומם של נוגדי-קרישה פומיים ישירים למניעת תרומבואמבוליזם בחולי סרטן (J Clin Oncol.)

בהנחיות קליניות עדכניות למניעה וטיפול בתרומבואמבוליזם ורידי בחולי סרטן, אשר פורסמו מטעם ה-American Society of Clinical Oncology, השינוי הבולט ביותר נוגע להכללת אפשרות מתן נוגדי-קרישה פומיים ישירים כאפשרות טיפול חדשה. ההנחיות העדכניות פורסמו במהלך חודש אוגוסט בכתב העת Journal of Clinical Oncology.

פאנל מומחים ממשיך להמליץ על טיפול למניעת תרומבואמבוליזם ורידי במרבית החולים המאושפזים עם ממאירות, כאשר זו מלווה בתחלואה אקוטית. יש גם לשקול טיפול למניעת תרומבואמבוליזם ורידי בחולים מאושפזים עם ממאירות פעילה, אך ללא גורמי סיכון נוספים.

מנגד, אין מקום לטיפול למניעת תרומבואמבוליזם ורידי בחולים שאושפזו לבית חולים רק לצורך פרוצדורה מינורית או טיפול כימותרפי, או במרבית החולים האמבולטורים תחת טיפול אמבולטורי למחלות ממאירות. בנוסף, אין מקום לטיפול מניעתי בחולים העוברים השתלת מח עצם.

מצד שני, בחולים אמבולטורים בסיכון גבוה המיועדים להתחלת טיפול כימותרפי סיסטמי ניתן לשקול טיפול מניעתי באחד מנוגדי הקרישה הפומיים הישירים, כולל Apixaban, Rivaroxaban, או Low Molecular Weight Heparin, בתנאי שהחולים אינם בסיכון גבוה לדימום או אינטראקציות בין-תרופתיות.

טיפול למניעת תרומבואמבוליזם ורידי עשוי להיות חשוב יותר בחולים תחת טיפולים מסוימים לסוגים מסוימים של מחלות ממאירות. לדוגמא, יש להציע טיפול מניעתי לחולים עם מיאלומה נפוצה תחת Thalidomide, Lenalidomide או Dexamethasone. הטיפול צריך לכלול מתן אספירין או LMWH במידה והחולים בסיכון נמוך לתרומבואמבוליזם ורידי, כאשר באלו בסיכון גבוה יותר יש לבחור ב-LMWH.

לכל החולים עם מחלה ממארת המיועדים להתערבות ניתוחית מג’ורית יש להציע טיפול תרופתי למניעת תרומבואמבוליזם ורידי עם הפרין או LMWH, אלא אם ישנן התוויות-נגד בשל דימום. במקרים אלו, יש להתחיל טיפול מניעתי לפני ניתוח ולהמשיך בטיפול לאורך לפחות 7-10 ימים לאחר הניתוח.

בחולים בסיכון גבוה לתרומבואמבוליזם ורידי, כולל אלו עם ניידות מוגבלת או השמנה, יש להרחיב את משך הטיפול ב-LMWH לארבעה שבועות לאחר ניתוח פתוח מג’ורי או ניתוח לפרוסקופי של הבטן או האגן.

שיטות מכאניות צריכות לשמש בשילוב עם טיפולים תרופתיים, אך אינו צריכות לשמש לבדן למניעת תרומבואמבוליזם ורידי, אלא אם ישנן התוויות-נגד לטיפול תרופתי.

למניעת הישנות תרומבואמבוליזם ורידי בחולים עם עדות לתרומבואמבוליזם ורידי, פאנל המומחים ממליץ על מתן LMWH, הפרין, או Rivaroxaban. הם מציינים כי LMWH עדיף על הפרין בחולים הנדרשים לטיפול נוגד-קרישה פראנטרלי.

לטיפול נוגד-קרישה ארוך-טווח, מומלץ מתן LMWH, Edoxaban, או Rivaroxaban למשך לפחות שישה חודשים, בשל יעילות גבוהה יותר, בהשוואה לאנטגוניסטים לוויטמין K. מעבר לשישה חודשים, יש להציע נוגדי-קרישה שונים, כולל LMWH, נוגדי-קרישה פומיים ישירים, או אנטגוניסטים לוויטמין K, אך רק לחולים נבחרים, דוגמת אלו עם מחלה גרורתית.

פילטר לוריד הנבוב התחתון לא ישמש בחולים עם תרומבוזיס קיים או כרוני, או בחולים עם התוויות-נגד זמניות לטיפול בנוגדי-קרישה, דוגמת אלו הנדרשים לניתוח. מצד שני, אפשרות זו יכולה לשמש כתוספת לטיפול בנוגדי-קרישה בחולים עם הישנות תרומבואמבוליזם ורידי או באלו בהם ישנה התפשטות של התרומבוס הקיים.

J Clin Oncol. Published online August 5, 2019

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סיכון מוגבר לממאירות נוספת בחולים עם היסטוריה של לימפומה עורית

    סיכון מוגבר לממאירות נוספת בחולים עם היסטוריה של לימפומה עורית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים מפנסילבניה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם היסטוריה של לימפומה עורית ראשונית של תאי B (או Primary Cutaneous B-cell Lymphoma) סיכון מוגבר משמעותית להתפתחות ממאירויות המטולוגיות וסרטן ערמונית. החוקרים בחנו את הנתונים אודות 3,757 חולים עם אבחנה של לימפומה ראשונית של העור (גיל חציוני […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • שכיחות גבוהה של לויקופניה בילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס

    שכיחות גבוהה של לויקופניה בילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס

    במאמר שפורסם בכתב העת The Journal of Pediatrics מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כמחצית מהילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס פיתחו לויקופניה, אם כי מרבית המקרים (89%) היו קלים, ללא מקרים מסכני-חיים או מקרי תמותה. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 198 חולים מתחת לגיל 18 שנים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס בבית חולים בשבדיה. החוקרים אספו […]

  • משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משלב Polatuzumab Vedotin עם Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin ו-Prednisone (או Pola-R-CHP) מפחית את הסיכון להתקדמות מחלה, הישנות, או תמותה בהיקף של 37% לעומת טיפול סטנדרטי בחולים בגילאי 70 שנים ומעלה עם אבחנה של לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B Cell Lymphoma), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. פרופיל הבטיחות היה דומה עם […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Fitusiran למניעת אירועי דמם בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם המופיליה A או B, עם או ללא מעכבי פקטור VIII או IX. המומחים מסבירים כי Fitusiran הינה תרופה ראשונה מסוגה ממשפחת SiRNA (או Small Interfering RNA), המפחיתה ייצור אנטי-תרומבין בכבד ע”י הפחתת ביטוי גן […]

  • תוצאות מבטיחות ל-Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בלויקמיה מסוג ALL

    תוצאות מבטיחות ל-Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בלויקמיה מסוג ALL

    מתוצאות מחקר עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי Inotuzumab Ozogamicin (בספונסה), תצמיד נוגדן עם כימותרפיה, נסבל היטב והדגים שיעורי תגובה כוללים של 74% במבוגרים עם לויקמיה עמידה/חוזרת מסוג B-ALL (או B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia). מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 73 מבוגרים (גיל חציוני של 52.7 שנים) עם אבחנה של B-ALL עמיד לטיפול או חוזר, אשר […]

  • גישה ליבראלית למתן מנות דם אינה מפחיתה את הסיכון להיפוקסמיה בפגים

    גישה ליבראלית למתן מנות דם אינה מפחיתה את הסיכון להיפוקסמיה בפגים

    בתינוקות עם משקל לידה נמוך באופן קיצוני לא תועדו הבדלים בהיפוקסמיה לסירוגין או תוצאות נוירו-קוגניטיביות לאחר 24 חודשים עם גישה ליבראלית או גישה מגבילה למתן עירוי כדוריות דם אדומות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Archives of Disease in Childhood-Fetal & Neonatal Edition. החוקרים השלימו ניתוח משני של מחקר ETTNO שכלל 554 תינוקות עם […]

  • בדיקת CT ללא חומר ניגוד לעיתים נדירות מסייעת בזיהוי דימומים (Eur J Radiology)

    בדיקת CT ללא חומר ניגוד לעיתים נדירות מסייעת בזיהוי דימומים (Eur J Radiology)

    בדיקת CT ללא חומר ניגוד סייעה רק ב-4% מהמקרים של אירועי דמם, בעיקר דימום ממערכת העיכול, אך תרמה משמעותית לחשיפה הכוללת לקרינה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת European Journal of Radiology. הניתוח הרטרוספקטיבי התמקד בחולים שעברו בדיקת CT תלת-שלבית בחשד לדימום ואנגיוגרפיה התערבותית בתוך שש שעות מאישור דמם פעיל בין 2014 ו-2020. […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך