השפעה ניכרת של טיפול ב-Liraglutide על משקל הגוף (מתוך כנס European Congress on Obesity)

במהלך הכנס ה-19 מטעם ה-European Congress on Obesity דיווחו חוקרים כי במטופלים שמנים שנטלו טיפול ב- Liraglutide (ויקטוזה) במינון 3 מ”ג נרשמה ירידה ממוצעת של 35.6% במשקל הגוף העודף לאחר שנה אחת.

החוקרים דיווחו על תוצאות מחקר הארכה במהלכו משתתפים עם ערכי BMI של 30-40 ק”ג למטר בריבוע, בגילאי 18-65 שנים ורמות סוכר בצום של מתחת ל-126 מ”ג לד”ל, נטלו טיפול פלסבו במשך שבועיים ולאחר מכן חולקו באקראי לאחת משש קבוצות טיפול: זריקות תת-עוריות של Liraglutide במינון 1.2 מ”ג ליום, 1.8 מ”ג ליום, 2.4 מ”ג ליום, או 3.0 מ”ג ליום; זריקות תת-עוריות של פלסבו; או טיפול פומי ב-Orlistat במינון של 120 מ”ג, שלוש פעמים ביום.

משבוע 20 עד שבוע 52 (תקופת ההארכה של המחקר המקורי), החוקרים והמשתתפים היו סמויים לטיפול ב- Liraglutide או פלסבו. לאורך המחקר, המשתתפים הקפידו על דיאטה עם חסר של 500 קילו-קלוריות ביום והגבירו את הפעילות הגופנית שלהם.

בניתוח פוסט-הוק של הנתונים בחנו החוקרים את שיעור הירידה במשקל לאחר 52 שבועות במטופלים בהם נרשמה ירידה של 5% ומעלה במשקל הגוף לאחר 12 שבועות, כמו גם את אחוז משקל הגוף העודף לאחר 52 שבועות עם טיפול ב- Liraglutide.

בתחילת המחקר, כל הקבוצות (90-98 חולים בקבוצה) היו תואמות במאפיינים הבסיסיים וההבדלים היו קטנים בחולים שהשלימו 52 שבועות מחקר. משקל גוף עודף הינו כמות המשקל העודף מעבר לחישוב BMI של 25 ק”ג למטר בריבוע. סך הכל, 356 משתתפים השלימו את 52 שבועות המחקר.

עם Liraglutide , הירידה במשקל לאחר 20 שבועות נמשכה עד ל-52 שבועות באופן תלוי-מינון. החוקרים מדווחים כי ניתן לראות כי משתתפים שטופלו ב- Liraglutide אמנם איבדו ממשקל גופם, אך עם תוצאות דומות פחות או יותר לאלו שתועדו במטופלים ב- Liraglutide במינון 1.2 מ”ג, וכמחצית מהמשקל שאיבדו אלו שטופלו ב- Liraglutide במינונים גבוהים יותר.

משתתפים בהם חלה ירידה של לפחות 5% במשקל הגוף לאחר 12 שבועות הוגדרו כמגיבים לטיפול, כולל 75% מהמטופלים ב- Liraglutide במינון 3 מ”ג ביום ו-32% מהמטופלים בפלסבו. מטופלים בקבוצת הפלסבו שהגיבו לטיפול ירדו 7.1 ק”ג לאחר 52 שבועות.

מטופלים שלא הגיבו למינון הגבוה ביותר של Liraglutide ירדו רק 3.4 ק”ג לאחר 12 שבועות, אך בפועל המשיכו לרדת במשקל עד תום השנה הראשונה, עם ירידה כוללת של 6 קילוגרמים, לכן ניתן לטעון כי לא באמת מדובר במטופלים שלא הגיבו לטיפול.

מטופלים שהגיבו לטיפול ב- Liraglutide איבדו 7.9 קילוגרמים במהלך 12 שבועות ולאחר שנה אחת ירדו 11.1 קילוגרמים (ירידה של קרוב ל-12% במשקל הגוף הכולל).

רק 38% מהמטופלים ב-Orlistat הגיבו לטיפול. במונחים של ירידה סופית במשקל בקבוצת המגיבים לטיפול, לא תואר הבדל גדול בין Orlistat ו- Liraglutide.

העלאת מינון Liraglutide לוותה בעליה בהיקף הירידה במשקל הגוף העודף; ירידה של 35.6% במשקל הגוף העודף תוארה עם מינון של 3.0 מ”ג.

לא נרשמה עליה במשקל הגוף באף אחד מהמשתתפים שטופלו ב- Liraglutide במינון 3.0 מ”ג במשך 52 שבועות, זאת בהשוואה ל-27% מהמטופלים בפלסבו ו-13% מהמטופלים ב-Orlistat שעלו במשקל.

החוקרים מדגישים כי Liraglutide אינו מאושר כטיפול להפחתת משקל בשלב זה, ולא הושלמו מחקרים להערכת בטיחות הטיפול או יעילותו בטווח הארוך.

מניתוח ITT (Intention-To-Treat) עלה כי NNT הנדרש לירידה של 5% במשקל הגוף לאחר שנה אחת עמד על 2 עם Liraglutide במינון 3.0 מ”ג; 3 עם Orlistat ו-4 עם פלסבו. להשגת ירידה של 10% במשקל הגוף, מספר החולים הנדרש לטיפול עמד על 3, 7 ו-10, בהתאמה.

 מתוך כנס European Congress on Obesity

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    השתלת איי לבלב הדגימה תועלת משמעותית בהפחתת התמותה וסיבוכים אחרים בחולים עם סוכרת מסוג 1 לאורך חציון מעקב של למעלה מעשר שנים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. מהערכת פרופיל הבטיחות ארוך הטווח של הפרוצדורה עלה כי אין סיכון מוגבר לממאירות למרות טיפול לדיכוי חיסוני. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי, רב-מרכזי, נועד לבחון את […]

  • שכיחות גבוהה של סרקופניה ומצב תזונתי ירוד בנשים עם מחלת מעי דלקתית

    שכיחות גבוהה של סרקופניה ומצב תזונתי ירוד בנשים עם מחלת מעי דלקתית

    בחולים עם מחלת מעי דלקתית חוזק השריר נמוך משמעותית בהשוואה לביקורות בריאות תואמות, כאשר בנשים תועד מצב תזונתי גרוע במיוחד בכל הנוגע למסת גוף ללא שומן ומסת שריר, לצד היארעות גבוהה יותר של סרקופניה, כך מדווחים חוקרים מפולין במאמר שפורסם בכתב העת Nutrients. החוקרים השלימו מחקר מקרה-ביקורת להשוואת המצב התזונתי של 80 מבוגרים עם מחלת […]

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • עליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 לאחר פעילות גופנית בחולים עם טרשת נפוצה חמורה

    עליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 לאחר פעילות גופנית בחולים עם טרשת נפוצה חמורה

    בחולים עם טרשת נפוצה זוהה קשר בין מדדי מוגבלות גבוהים יותר ובין ריכוזים נמוכים יותר של וויטמין B6; עם זאת, אימוני סיבולת הובילו לעליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 בחולים עם מוגבלות חמורה יותר, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Clinical Nutrition. מדגם המחקר כלל 106 חולים עם טרשת נפוצה שלקחו חלק […]

  • עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    מתוצאות מחקר בשלב 2 שפורסמו בכתב העת Allergy, עולה כי טיפול אימונותרפי פומי (Oral Immunotherapy) במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים הוביל לשיפור מדדי איכות חיים ולשינויים אימונולוגיים משמעותיים, כולל דיכוי תגובתיות תבחין עורי ועליה בריכוז נוגדנים ספציפיים כנגד בוטנים. המחקר בשלב 2 בחן את תוצאות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים על-בסיס עדויות עולם-אמיתי. במסגרת […]

  • פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    בילדים עם אלרגיה לבוטנים שהשיגו הפוגה עם טיפול אימונותרפי (SLIT או Sublingual Immunotherapy) תועדה פעילות באזופילים נמוכה יותר לפני הטיפול ודיכוי משמעותי יותר של באזופילים לאחר שנה אחת, בהשוואה לאלו שחוו כישלון טיפול, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Allergy and Clinical Immunology. במסגרת המחקר בחנו החוקרים אם פעילות באזופילים מנבאת […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • עדויות חדשות מצביעות על קשר בין אסתמה וסוכרת מסוג 2

    עדויות חדשות מצביעות על קשר בין אסתמה וסוכרת מסוג 2

    מנתונים שפורסם בכתב העת Thorax עולה קשר משמעותי בין אסתמה ובין סוכרת מסוג 2, גם לאחר תקנון למדד מסת הגוף. עוד עולה מהנתונים כי באלו עם אחאים עם אחת המחלות תועד סיכון מוגבר למחלה השניה, עדות לגורמים גנטיים וסביבתיים משותפים. החוקרים השלימו מחקר חתך בין 2009 עד2013 להערכת הקשר בין סוכרת מסוג 2 ואסתמה במבוגרים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך