התערבויות מוקדמות בפפטידים נטריאורטיים סינתטיים הביאו להקלה חדה בחולי אי-ספיקת לב אקוטית בתוך 48 השעות הראשונות, אך ללא שיפור הישרדות ארוכת-טווח, כך עולה מנתוני מחקר TRUE-AHF (Trial of Ularitide Efficacy and Safety in Acute Heart Failure), שהוצגו במהלך כנס מטעם ה-AHA (American Heart Association).
במסגרת המחקר חולקו 2,157 חולים, רובם גברים ולבנים, מ-156 מרכזים בצפון אמריקה, דרום אמריקה ואירופה, לטיפול תוך-ורידי ב-Ularitide במינון 15 ננוגרם/ק"ג/דקה או פלסבו למשך 48 שעות לאחר התייצגות בשל אי-ספיקת לב אקוטית. כמחצית מהחולים סבלו ממחלת עורקים כלילית.
בהשוואה לפלסבו, הטיפול ב-Ularitide לווה בעליה משמעותית בריכוז המוגלובין וריכוז קריאטינין בדם עם ירידה באנזימי כבד, סימנים הצפויים במקרים של גודש תוך-כלי.
לא תועדו הבדלים בין 1,088 החולים שטופלו ב-Ularitide ו-1,069 החולים שטופלו בפלסבו בדרגת השינוי בריכוז High-Sensitivity Cardiac Troponin במהלך 48 שעות.
בחולים בקבוצת הפלסבו תועד שיעור גבוה יותר של אירועי אי-ספיקת לב במהלך 48 השעות הראשונות, בהשוואה למטופלים ב-Ularitide. יחס הסיכון לתמותה קרדיווסקולארית עם Ularitide לעומת פלסבו לאורך חציון מעקב של 27 חודשים עמד על 1.03.
לא תועדו הבדלים בין הקבוצות באף אחד מהתוצאים המשניים האחרים שהוגדרו במסגרת המחקר, שכללו משך שהות באשפוז בבית החולים וביחידת טיפול נמרץ, החמרת אי-ספיקת לב במהלך 120 השעות הראשונות, שיעור אשפוזים חוזרים בשל אי-ספיקת לב ומשלב של תמותה או אשפוז קרדיווסקולארי חוזר במהלך ששת החודשים הראשונים.
מתוך כנס ה-AHA
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!