התועלת של Bevacizumab כנגד סרטן שחלות (J Clin Oncol)

במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולות תוצאות מבטיחות לטיפול ב- Bevacizumab(אווסטין) כנגד סרטן שחלות.

החוקרים מדווחים על התוצאות הסופיות של ממחקר GOG-0218, מחקר אקראי בשלב III להערכת Bevacizumab בנשים עם אבחנה חדשה של סרטן שחלות, חצוצרות, או קרצינומה ראשונית של הפריטונאום.

מדגם המחקר כלל 1,873 נשים עם מחלה בשלב IIIIV שלא הוסרה במלואה בניתוח, אשר חולקו באקראי לשישה מחזורי טיפול תוך-ורידי ב-Carboplatin ו-Paclitaxel, בהשוואה לטיפול כימותרפי עם מתן בו-זמנית של Bevacizumab (15 מ”ג/ק”ג, מחזורים 2-6), לעומת טיפול כימותרפי עם טיפול אחזקה ב- Bevacizumab (מחזורים 2-22). חציון משך המעקב עמד על 102.9 חודשים.

בהשוואה לקבוצת הביקורת (625 נשים), בקרב נשים שטופלו בכימותרפיה עם טיפול בו-זמנית ב-Bevacizumab (625 נשים) יחס הסיכון למותה עמד על 1.06 (רווח בר-סמך 95% של 0.94-1.20); בקרב אלו שקיבלו טיפול כימותרפי עם טיפול אחזקה ב- Bevacizumab (623 נשים) יחס הסיכון עמד על 0.96 (רווח בר-סמך 95% של 0.85-1.09).

שיעורי ההישרדות הספציפיים למחלה לא השתפרו באף אחת מקבוצות המחקר. לא תועד יתרון הישרדותי לאחר הוצאת חולות שקיבלו Bevacizumab כטיפול קו-שני או לאחר שחצו מקבוצה שלא קיבלה טיפול זה.

חציון ההישרדות הכולל במקרים של מחלה בשלב IV עמד על 42.8 חודשים עם טיפול כימותרפי ומתן בו-זמנית של Bevacizumab ועל 32.6 חודשים עם טיפול כימותרפי וטיפול אחזקה ב- Bevacizumab (יחס סיכון של 0.75, רווח בר-סמך 95% של 0.59-0.95).

בהשוואה לגידולים ללא עדות למוטאציות ב-BRCA1/2 או HRR (Homologous Recombination Repair), יחס הסיכון לתמותה בנוכחות מוטאציות אלו עמד על 0.62 (רווח בר-סמך 95% של 0.52-0.73), ובאלו ללא מוטאציות BRCA 1/2 או HRR עמד על 0.65 (רווח בר-סמך 95% של 0.51-0.85).

החוקרים מדווחים כי BRCA1/2, HRR או CD31 לא ניבאו תגובה לטיפול ב- Bevacizumab.

לסיכום, ממצאי המחקר מעידים כי אין הבדלים הישרדותיים בנשים שקיבלו טיפול ב- Bevacizumab, בהשוואה לטיפול כימותרפי בלבד.

J Clin Oncol. Published online June 19, 2019

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים