גנטיקה

מינון גבוה של ויטמין D עשוי להפחית סיכוני היריון (מתוך כנס ה- Pediatric Academic Societies)

מאת ד”ר מיכל איזנשטט

מתוצאות מחקר שפורסם בכנס ה- Pediatric Academic Societies, עולה כי לנשים הנוטלות מינונים גבוהים של ויטמין D במהלך הריונן, סיכון מופחת משמעותית לסיבוכים הכוללים סוכרת הריונית, לידה מוקדמת וזיהומים.

על סמך ממצאיהם, החוקרים ממליצים כי נשים הרות ייטלו 4,000 יב”ל (יחידות בינלאומיות) של ויטמין D מדי יום.  מדובר בכמות של לפחות פי 10 מהכמות המומלצת ע”י ארגונים בריאותיים שונים.  החוקרים מודעים לכך שהמלצתם עשויה להיות שנויה במחלוקת לאור ההנחה שמינונים גבוהים מאוד של ויטמין D עלולים לגרום למומים מולדים.  יחד עם זאת, הם מציינים כי לא קיימת עדות בספרות כי תוספי ויטמין D הינן רעילות, אפילו לא במינונים של מעל 10,000 יב”ל.

לדברי החוקרים, לנבדקות המחקר אשר נטלו 4,000 יב”ל של הויטמין מדי יום בטרימסטר השני והשלישי לא הודגמה כל עדות לנזק, אולם הודגם שיעור קטן בחצי של סיבוכים הקשורים להריון.

החוקרים מסבירים כי רוב הויטמינים הניתנים במהלך ההריון מכילים כ- 400 יב”ל של ויטמין D, ורוב ארגוני הבריאות ממליצים לא לחרוג ממינון של 2,000 יב”ל בצורת תוסף ליום.

במחקר הנוכחי השתתפו כ- 500 נבדקות, אשר היו בחודש השלישי או הרביעי להריונן.  הנשים נטלו 400 יב”ל, 2,000 יב”ל או 4,000 יב”ל של ויטמין D מדי יום עד ללידתן.  נשים שנטלו את המינונים הגבוהים ביותר של הויטמין, היו הכי פחות מועדות לחסר של הויטמין בבדיקות הדם, וכך גם ילודיהן.

מתוצאות המחקר עולה כי הנשים שנטלו את המינונים הגבוהים ביותר של ויטמין D הדגימו את השיעור הנמוך ביותר של סיבוכים הקשורים בהריון.  בהשוואה לנשים שנטלו 400 יב”ל מדי יום, לאלו שנטלו 4,000 יב”ל ליום היה סיכון קטן בחצי לפתח סוכרת הריונית, לחצי דם גבוהים הקשורים להריון, או פרהאקלמפסיה.  כמו כן הן היו פחות מועדות ללידה מוקדמת.

לדברי החוקרים, תינוקות עם רמות נמוכות מאוד של ויטמין D מצויים בסיכון מוגבר לרככת מצב שהינו נדיר בעולם המערבי בזמנים אלו.  יחד עם זאת, לאורך העשור האחרון, יותר ויותר מחקרים מראים כי ויטמין D עשוי להגן מהפרעות במערכת החיסונית וכן מחלות נוספות.

חלב מועשר ודגים הינם מקורות תזונתיים נפוצים לויטמין D, אולם רק רוב האוכלוסיה מקבלת רק חלק קטן מן הויטמין הדרוש דרך התזונה, בעוד שהגוף יוצר ויטמין D בעזרת קרני השמש.   אולם, גם באקלים שמשי רק חלק קטן מהאוכלוסיה יקבל די ויטמין D כתוצאה מחשיפה לשמש.  בתחילת המחקר, בקרב הנבדקות, הודגמו חסרים או רמות לא מספקות של ויטמין D ב- 94% מהנשים האפרו-אמריקניות, ב- 66% מהנשים ההיספאניות וב- 50% מהנשים.

מומחים ברפואת ילדים מציינים כי תינוקות אשר ניזונים מהנקה בלבד, אשר לאמותיהן רמות נמוכות של ויטמין D, ואינן נוטלות תוספי ויטמינים, הינם המועדים ביותר לסבול מחסר בויטמין D.  המומחים אינם רואים כל בעיה בהמלצה כי נשים הרות ייטלו 4,000 יב”ל של ויטמין D במהלך הריונן, אולם מוסיפים כי ההשפעות של הויטמין על סיבוכים הקשורים בהריון דורשים הוכחה נוספת.  לדבריהם, התוצאות בדבר סיכון מופחת ליתר לחץ דם ופרהאקלמפסיה הינן מעודדות, אולם מוקדם מדי לקבוע האם ויטמין D קשור בפתוגנזה של סיבוכים אלו.

לעת עתה, ההמלצה של המכון לרפואה הינה ליטול 200 עד 400 יב”ל של ויטמין D ליום עבור כלל האוכלוסיה, כולל נשים הרות.  יחד עם זאת,המלצה זו מצויה כעת תחת בדיקה, והנחיות חדשות צפויות בסוף הקיץ הקרוב.

מתוך כנס ה- Pediatric Academic Societies, שנערך במאי 2010, בונקובר, קנדה.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    מתוצאות מחקר בשלב 2 שפורסמו בכתב העת Allergy, עולה כי טיפול אימונותרפי פומי (Oral Immunotherapy) במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים הוביל לשיפור מדדי איכות חיים ולשינויים אימונולוגיים משמעותיים, כולל דיכוי תגובתיות תבחין עורי ועליה בריכוז נוגדנים ספציפיים כנגד בוטנים. המחקר בשלב 2 בחן את תוצאות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים על-בסיס עדויות עולם-אמיתי. במסגרת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן לצד מיטת החולה הדגים רגישות וסגוליות גבוהות יותר מבדיקת שתן מעבדתית לאבחנה של זיהום בדרכי השתן בתינוקות בגילאי 2-6 חודשים עם חום, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Pediatrics. החוקרים השלימו ניתוח חתך שכלל 9,387 תינוקות בריאים בגילאי 2-6 חודשים, אשר התייצגו עם חום של 38.0 מעלות ומעלה לאחד מחמישה חדרי […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    בילדים עם אלרגיה לבוטנים שהשיגו הפוגה עם טיפול אימונותרפי (SLIT או Sublingual Immunotherapy) תועדה פעילות באזופילים נמוכה יותר לפני הטיפול ודיכוי משמעותי יותר של באזופילים לאחר שנה אחת, בהשוואה לאלו שחוו כישלון טיפול, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Allergy and Clinical Immunology. במסגרת המחקר בחנו החוקרים אם פעילות באזופילים מנבאת […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך