בריאות הציבור-קידום בריאות

מהו הריכוז האופטימאלי של אטרופין להאטת התקדמות קוצר ראיה בילדים? (Ophthalmology)

אטרופין בריכוז 0.05% הינו הריכוז האופטימאלי להאטת התקדמות קוצר ראיה בילדים בסין, כך עולה מנתוני שלב ההארכה של מחקר LAMP.

במחקר משנת 2011, אטרופין בריכוז 0.01% – אך לא בריכוז 0.1% או 0.5% – הוביל לתוצאות טובות יותר בטיפול בקוצר ראיה בשנה השניה לטיפול, בהשוואה לתוצאות לאחר שנה אחת. ממצאים אלו הובילו להשערה כי היעילות של אטרופין בריכוז 0.01% דומה לזו של 0.5% ו-0.1% לאורך שנתיים. מנגד, מהתוצאות לאחר שנה אחת ממחקר LAMP (Low Concentration Atropine for Myopia Progression) עלה כי אטרופין בריכוז 0.05% הוביל ליחס הטוב ביותר בין הטיפול ותופעות הלוואי, מבין ריכוזי אטרופין של 0.05%, 0.025% ו-0.01%.

המחקר הנוכחי מהווה הארכה של מחקר LAMP לתקופה של שנתיים ובוחן את היעילות והבטיחות של ריכוזים נמוכים אלו של אטרופין לאורך שנתיים.

מדגם המחקר כלל 383 ילדים (87%) מבין 438 ילדים שנכללו במחקר LAMP המקורי. המשתתפים סבלו מקוצר ראיה של לפחות 1.0- דיופטר וחולקו באקראי לטיפול באטרופין בריכוז 0.05%, 0.025%, 0.01%, או פלסבו, אשר ניתנו פעם ביום לשתי העיניים. בשלב ההארכה של המחקר, הילדים בקבוצת הפלסבו בשנה הראשונה עברו לקבוצת טיפול באטרופין בריכוז 0.05% מתחילת השנה השניה למעקב; יתר הילדים נותרו בקבוצות המקוריות.

התוצאים העיקריים כללו את ההבדלים בין הקבוצות במדדי SE (Spherical Equivalent) ואורך העין (Axial Length, או AL).

כפי שפורסם בכתב העת Ophthalmology, לאורך השנתיים של המחקר, ההתקדמות הממוצעת במדד SE עמדה על 0.55, 0.85 ו-1.12 באלו שטופלו בריכוז 0.05%, 0.025% ו-0.01%, בהתאמה; השינויים הממוצעים במדדי אורך העין עמדו על 0.39 מ”מ, 0.50 מ”מ ו-0.59 מ”מ, בהתאמה.

היעילות של אטרופין בריכוז 0.05% ו-0.025% נותרה דומה לזו שתועדה בשנה הראשונה, אך באלו שטופלו באטרופין בריכוז 0.01% תועד שיפור קל.

בקבוצת החולים שהחליפו מפלסבו לאטרופין בריכוז 0.05% תועדה ירידה משמעותית בהתקדמות קוצר ראיה, עם שינוי של 0.18 דיופטר במדד SE בשנה השניה, בהשוואה ל-0.82 דיופטר בשנה הראשונה והארכת אורך העין ב-0.15 מ”מ בשנה השניה, לעומת 0.43 מ”מ בשנה הראשונה.

החוקרים סיכמו וקבעו כי לאורך מעקב של שנתיים, אטרופין בריכוז 0.05% היה יעיל כפליים מאטרופין בריכוז 0.01% ונותר הריכוז האופטימאלי במחקרים שבחנו את השימוש באטרופין להאטת התקדמות קוצר ראיה.

Ophthalmology, online December 20, 2019

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן לצד מיטת החולה הדגים רגישות וסגוליות גבוהות יותר מבדיקת שתן מעבדתית לאבחנה של זיהום בדרכי השתן בתינוקות בגילאי 2-6 חודשים עם חום, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Pediatrics. החוקרים השלימו ניתוח חתך שכלל 9,387 תינוקות בריאים בגילאי 2-6 חודשים, אשר התייצגו עם חום של 38.0 מעלות ומעלה לאחד מחמישה חדרי […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך