בריאות הציבור-קידום בריאות

תוצאות מבטיחות לתכשיר אנטי-פסיכוטי חדש לטיפול בסכיזופרניה עמידה לטיפול (מתוך הודעת Newron Pharmaceuticals)

התכשיר האנטי-פסיכוטי הניסיוני Evenamide מלווה בהפחתת חומרת תסמיני סכיזופרניה כאשר ניתן בתוספת לטיפול אנטי-פסיכוטי קיים בחולים עם סכיזופרניה עמידה לטיפול, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו ע”י היצרנית Newron Pharmaceuticals. המומחים מסבירים כי היקף השיפור שחל בחולים אלו עם סכיזופרניה עמידה לטיפול, אשר לא הגיבו לטיפול האנטי-פסיכוטי הנוכחי שלהם היה משמעותי, השתפר לאורך הזמן וסביר להניח כי היה משמעותי קלינית.

ברקע למחקר מסבירים המומחים כי דרושות אפשרויות טיפול חדשות עבור חולים עם סכיזופרניה עמידה לטיפול, המדווחת בשליש מהמקרים.

התוצאות המוקדמות מבוססות על 100 החולים הראשונים שנכללו במחקר 014 וחולקו באקראי לקבלת Evenamide במינון 7.5 מ”ג, 15 מ”ג, או 30 מ”ג, פעמיים ביום, כמו גם בחולים בזרוע ההארכה (מחקר 015( שהשלימו 30 שבועות.

הממצאים העיקריים שפורסמו ע”י החברה כללו שיפור מובהק סטטיסטית מתחילת המחקר עד לאחר 30 שבועות (p<0.001) במדד PANSS (או Positive and Negative Syndrome Scale), עם המשך שיפור לאורך הזמן מעבר לזה שנצפה לאחר שישה שבועות.

שיעור החולים עם שיפור משמעותי קלינית במדד PANSS לאחר 30 שבועות היה גבוה יותר מכפליים מהשיעור של 16.5% שתואר לאחר שישה שבועות.

בנוסף, מהתוצאות עולה כי חל שיפור מובהק סטטיסטית לאחר 30 שבועות, בהשוואה לתחילת המחקר, בחומרת המחלה כפי שנקבע לפי מדד CGI-S (או Clinical Global Impression of Severity), עם המשך שיפור מעבר לזה שתואר לאחר שישה שבועות.

שיעור החולים שמחלתם השתפרה לפחות בדרגת חומרה אחת עמד על 60% לאחר שישה שבועות ועלה בכ-20% נוספים לאחר 30 שבועות.

שיעור החולים בהם תועד שיפור משמעותי קלינית, אשר הוגדר כ”שיפור רב” לפי סולם CGI-C (או Clinical Global Impression of Change) עמד על 27% לאחר שישה שבועות ועלה ב-10% נוספים לאחר 30 שבועות.

הטיפול ב- Evenamide גם נסבל היטב עם מעט דיווחים על תופעות לוואי, כאשר 85 מבין 100 חולים נותרו תחת הטיפול לאחר 30 שבועות.

בחברת התרופות מתכננים להציג את תוצאות מחקר 014 בכנס ה-European Congress of Psychiatry הצפוי להיערך בחודש מרץ בפריז. מחקר ההארכה 015 נמשך בימים אלו ויספק נתונים אודות הטיפול ב- Evenamide לאורך עד שנה אחת עד הרבעון השני של שנת 2023. מהחברה נמסר כי בכוונת להשיק השנה מחקר אקראי ומבוקר-פלסבו להערכת התרופה בחולים עם סכיזופרניה עמידה לטיפול תרופתי.

במידה והתוצאות יאושרו במחקר אקראי ומבוקר, אזי Evenamide תהיה התרופה הראשונה אותה ניתן לשלב עם טיפול אנטי-פסיכוטי לשיפור התסמינים בחולים עם סכיזופרניה עמידה לטיפול.

 

מתוך הודעת Newron Pharmaceuticals

 

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • עליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 לאחר פעילות גופנית בחולים עם טרשת נפוצה חמורה

    עליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 לאחר פעילות גופנית בחולים עם טרשת נפוצה חמורה

    בחולים עם טרשת נפוצה זוהה קשר בין מדדי מוגבלות גבוהים יותר ובין ריכוזים נמוכים יותר של וויטמין B6; עם זאת, אימוני סיבולת הובילו לעליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 בחולים עם מוגבלות חמורה יותר, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Clinical Nutrition. מדגם המחקר כלל 106 חולים עם טרשת נפוצה שלקחו חלק […]

  • פוטנציאל המהפכה של AGI בנוירולוגיה

    פוטנציאל המהפכה של AGI בנוירולוגיה

    המאמר דן בהשפעות האפשריות של בינה מלאכותית כללית (AGI) על תחום הנוירולוגיה ומציג את הפוטנציאל המהפכני של AGI לצד הסיכונים המשמעותיים הכרוכים בכך

  • גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ישנם מספר גורמי סיכון המלווים בעליה משמעותית בסיכון להופעה מאוחרת של אפילפסיה בחולים עם הידרדרות קוגניטיבית, כולל אלל APOE4, הופעה מוקדמת של דמנציה, ליקוי קוגניטיבי חמור, דמנציה משנית למחלת אלצהיימר, היסטוריה של אירוע מוחי או התקף איסכמי חולף ומחלת פרקינסון. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך