אורולוגיהבעריכת פרופ' אלכסנדר גרינשטיין

סיכון מוגבר לתמותה לבבית בעקבות טיפול בקלריתרומיצין (BMJ)

במהלך טיפול ב-Clarithromycin (קארין), אך לא Roxithromycin (רוליד), קיים סיכון מוגבר לתמותה לבבית, בעיקר בקרב נשים, בהשוואה לטיפול ב-Penicillin V כנגד זיהומים דומים, כך עולה מתוצאות מחקר מבוסס-אוכלוסיה מדנמרק. החוקרים מדווחים על 37 מקרים נוספים של תמותה לבבית לכל מיליון מחזורי טיפול ב-Clarithromycin.

עם זאת, לאור האופי התצפיתי של המחקר, לא ניתן לשלול כי מדובר בהבדלים בסיכון הבסיסי לתמותה לבבית בין מטופלים ב- Clarithromycinובין טיפולים באנטיביוטיקות אחרות, שלא נלקחו בחשבון. לפיכך, יש לאשר את הממצאים במחקרים בלתי-תלויים בטרם ניתן יהיה להמליץ על שינוי בהנחיות הקליניות.

החוקרים מסבירים כי מאחר ומקרולידים עשויים להאריך את מקטע QT, תתכן עליה בסיכון להפרעות קצב קטלניות, אך אין עדויות רבות המאשרות את הסיכון הנ”ל. בדנמרק, Roxithromycin הינה התרופה הנפוצה ביותר בשימוש ממשפחת המקרולידים, לאחריה Azithromycin (אזניל) ובהמשך Clarithromycin. Clarithromycin משמשת לעיתים קרובות ברחבי העולם למגוון רחב של זיהומים חיידקיים, בעיקר זיהומים בדרכי הנשימה. Clarithromycin משמשת גם לטיפול במחלת כיב פפטי. פרט לכך, ההנחיות בדנמרק אינן קובעות כל יתרון או חסרון ספציפי לתרופה אחת, בהשוואה לאחרת, וניתן להשתמש בכל אחת מהן.

החוקרים ערכו מחקר עוקבה ארצי להערכת שיעורי תמותה לבבית פתאומית או תמותה עקב הפרעת קצב או מחלה לבבית אחרת, על-רקע טיפול ב- Clarithromycin ו-Roxithromycin לעומת Penicillin V (לה התוויות דומות, אך ללא סיכון לבבי).

מהנתונים עולה כי בין השנים 1997-2011, מבוגרים בגילאי 40-74 שנים עם סיכון התחלתי נמוך לתמותה לבבית, שהתגוררו בדנמרק, קיבלו למעלה מחמישה מיליון מחזורי טיפול בני שבוע בתרופות שנבחנו: כ-4.3 מיליון מחזורי טיפול ב-Penicillin V, קרוב ל-590,000 מחזורי טיפול ב-Roxithromycin וכ-160,000 מחזורי טיפול ב- Clarithromycin.

החוקרים מדווחים על 285 מקרי תמותה לבבית: 5.3 מקרים ל-1,000 שנות-מטופל במהלך הטיפול ב- Clarithromycin, אך רק 2.5 ל-1,000 שנות מטופל במהלך הטיפול ב-Roxithromycin או Penicillin V.

בהשוואה למשטר טיפול ב-Penicillin V, במודל מתוקנן, הטיפול ב- Clarithromycin לווה בעליה של פי 1.76 בסיכון לתמותה לבבית במהלך הטיפול. הסיכון היה גבוה פי 2.83 בנשים ורק פי 1.09 בגברים.

החוקרים מדגישים כי הסיכון האבסולוטי לתמותה לבבית הוא נמוך ברמת החולה הפרטני, ועדיין נמוך בנשים המטופלות ב- Clarithromycin. ההחלטות על בחירת הטיפול צריכות לכלול התיחסות לסוג הזיהום ומאפייני המטופל.

החוקרים לא זיהו עליה בסיכון לתמותה לבבית עם טיפול משולב בתרופות המעכבות את פעילות ציטוכרום P450-3A, ככל הנראה לאור המספר הקטן של מקרים של טיפולים משולבים, האסורים בהנחיות לטיפול.

החוקרים מציינים כי מחקרים קודמים מצאו כי למקרולידים שונים פוטנציאל השפעה שונה על הארכת מקטע QT; לדוגמא, נראה כי ל- Clarithromycin פוטנטיות גדולה יותר להערכת מקטע QT, בהשוואה ל-Roxithromycin. לפיכך, במידה והקשר שזוהה אמיתי, אזי ייתכן כי זהו ההסבר לסיכון המוגבר עם Clarithromycin , אך לא עם Roxithromycin.

BMJ 2014; 349:g4930

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך