סיכון מוגבר לאינטראקציות בין-תרופתיות בחולי סרטן (J Oncol Pract)

שילוב תרופות שונות מלווה לעיתים באינטראקציה בין-תרופתית, כאשר בחלק מהמקרים הדבר מוביל להשפעה מזיקה, ובחולי סרטן סיכון מוגבר לאינטראקציות בין-תרופתיות אלו, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש יוני בכתב העת Journal of Oncology Practice.

במדגם המחקר שכלל 149 חולים עם סרטן, 36 אינטראקציות בין-תרופתיות בעלות חשיבות קלינית תוארו ב-26 חולים (17.4%) ובכל המקרים נדרש שינוי של הטיפול. החוקרים השלימו מחקר פרוספקטיבי שכלל חולים אמבולטוריים שטופלו בתרופות פומיות או תוך-ורידיות במרכז אחד בקוסטה-ריקה, במטרה לזהות אינטראקציות בין צמחי מרפא ותרופות בעלות חשיבות קלינית, שיובילו להתערבות.

כל המשתתפים השלימו שאלונים בנוגע לטיפול תרופתי נלווה, כולל תרופות ללא מרשם רופא או צמחי מרפא. מבין 149 המשתתפים, ב-81 (54.4%) תועדו מחלות רקע, כולל לחץ דם גבוה (57 חולים)” סוכרת (21 חולים), היפותירואידיזם (10 חולים) ודיסליפידמיה (8 חולים). חציון מספר מחלות הרקע בכל מטופל עמד על 1.  חציון מספר הטיפולים התרופתיים שניתנו לכל מטופל עמד על 3 תרופות.

למעלה ממחצית מהמשתתפים במדגם נטלו צמחי מרפא במהלך הטיפול לסרטן והחוקרים זיהו 122 אינטראקציות אפשריות בין עשבי מרפא ותרופות.

החוקרים מציינים כי במהלך המחקר תועדו מספר אינטראקציות אפשריות, כאשר ב-2.7% מהמשתתפים תועדו תגובות חריגות אפשריות לטיפול תרופתי כתוצאה מאינטראקציות בין תרופתיות. לדבריהם, שני חולים פיתחו רעילות גבוהה מהצפוי עקב טיפול ב-Methotrexate ו-Ibuprofen יחדיו או שילוב Imatinib עם Acetaminophen; בחולה שלישי מדדי INR עלו על הטווח התרפואיטי כאשר קומדין ניתן בשילוב עם Sorafenib ובחולה רביעי תועדה רמות פניטואין בטווח רעילות לאחר מתן Capecitabine.

בקרב החולים שפיתחו אינטראקציות בין-תרופתיות, פרמקוקינטיקה זוהתה כמנגנון הנפוץ ביותר לאינטראקציה (86.1%), לאחריה פרמקודינמיקה (13.9%).

חולי סרטן רבים מקבלים טיפול למצבים אחרים ולכן אינטראקציות בין-תרופתיות הן איום אמיתי מפני אירועים חריגים משנית לטיפול התרופתי, וכן עשויות גם להשפיע על יעילות הטיפול נגד ממאירות.

חשש נוסף נוגע לאינטראקציה בין טיפול כנגד ממאירות ובין שירותי רפואה משלימה ואלטרנטיבית. סקר גדול מצא כי 47% מהחולים עם סרטן השתמשו בשירותי רפואה משלימה ואלטרנטיבית, אך מרבית המשיבים (80%) לא שוחחו עם איש צוות רפואי בנושא. עוד עולה מהנתונים כי 70% מהרופאים שנשאלו בנושא טענו כי לא היו וכנים לעקוב אחר השימוש בתכשירים אלו.

החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה לזהות אינטראקציות בין-תרופתיות אמיתיות ואת ההשפעה הכלילית על השירותים הרפואיים.

J Oncol Pract. Published online July 19, 2017

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

     טיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) הדגים שיפור מוקדם וממושך בתסמיני מפרקים, כאבי גב והעלמת נגעים עוריים לאורך שנתיים בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Psoriatic Arthritis) שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם, כאשר חלק גדול מהחולים השיגו את יעדי הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת RMD Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הנחיות מטעם ה-Group for […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Benralizumab (פסנרה) לטיפול באסתמה חמורה בילדים בגילאי 6-11 שנים, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת אסטרה-זנקה. הטיפול בפסנרה אושר לראשונה בשנת 2017 כטיפול אחזקה נוסף במקרים של אסתמה אאזנופילית חמורה בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה. האישור למתן הטיפול לילדים בגילאי 6-11 שנים מבוסס על […]

  • מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן טיפול מוקדם ב- Erenumab (איימוביג) מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה, בהשוואה למתן טיפול תרופתי פומי ולא-סלקטיבי למניעת מיגרנה בחולים עם מיגרנה אפיזודית עמידה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology. מחקר APPRAISE הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, אקראי, שלב 4, בן 12 חודשים, אשר כלל 621 מבוגרים (גיל ממוצע של 41 שנים, […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    מתן תוך-אפי של Oxytocin פעמיים ביום מלווה בשיפור תפקוד חברתי, איכות חיים ומכלול תסמינים במבוגרים עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי ומבוקר קטן שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress of Psychiatry. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אחד האתגרים של טיפול במבוגרים עם אוטיזם נוגע לאינטראקציות חברתיות לקויות וקשיים ביצירת חברויות. תמיכה חברתית […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה