Prostate Cancer

יתרונות Atezolizumab בטיפול בממאירות גרורתית של דרכי השתן (The Lancet)

במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי תוספת Atezolizumab (טיסנטריק) לטיפול כימותרפי מבוסס-פלטינום בחולים עם קרצינומה גרורתית של דרכי השתן הובילה להארכת ההישרדות ללא-התקדמות.

החוקרים מדווחים על תוצאו מחקר IMvigor130, מחקר בשלב 3 להשוואת Atezolizumab עם או בלי טיפול כימותרפי מבוסס-פלטינום, בהשוואה לפלסבו עם טיפול כימותרפי מבוסס-פלטינום, כקו-טיפול ראשון לקרצינומה גרורתית של דרכי השתן.

מדגם המחקר כלל משתתפים בגילאי 18 שנים ומעלה, עם אבחנה של קרצינומה גרורתית או מתקדמת-מקומית של דרכי השתן, אשר גויסו מ-221 מרכזים ב-35 מדינות. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת טיפול ב- Atezolizumab עם טיפול כימותרפי על-בסיס פלטינום, טיפול ב- Atezolizumab בלבד, או פלסבו עם כימותרפיה מבוססת-פלטינום. תוצאי היעילות העיקריים כללו את ההישרדות ללא-התקדמות וההישרדות הכוללת.

בתקופה שבין יולי 2016 ועד יולי 2018 גויסו למחקר 1,213 חולים. מבין אלו, 451 חולים חולקו באקראי לטיפול ב- Atezolizumab עם טיפול כימותרפי על-בסיס פלטינום, 362 חולים קיבלו טיפול ב- Atezolizumab בלבד ו-400 חולים נכללו בקבוצת טיפול דמה עם כימותרפיה מבוססת-פלטינום.

חציון משך המעקב עמד על 11.8 חודשים ובעת ניתוח ההישרדות ללא-התקדמות, חציון משך ההישרדות ללא-התקדמות עמד על 8.2 חודשים בקבוצת הטיפול ב- Atezolizumabעם כימותרפיה ועל 6.3 חודשים עם טיפול כימותרפי ופלסבו (יחס סיכון של 0.82, p=0.007).

מניתוח הביניים של ההישרדות הכללית עלה כי חציון משך ההישרדות הכללית עמד על 16.0 חודשים בקבוצת הטיפול ב- Atezolizumab עם כימותרפיה ועל 13.4 חודשים עם פלסבו וטיפול כימותרפי (יחס סיכון של 0.83, p=0.027).

חציון ההישרדות הכוללת עמד על 15.7 חודשים בקבוצת הטיפול ב- Atezolizumab בלבד ועל 13.1 חודשים בקבוצת הטיפול בכימותרפיה עם פלסבו (יחס סיכון של 1.02, רווח בר-סמך 95% של 0.83-1.24).

אירועים חריגים שהובילו להפסקת כל תכשיר תועדו ב-156 חולים (34%) בקבוצת הטיפול ב- Atezolizumab עם כימותרפיה, 22 חולים (6%) שטופלו ב- Atezolizumab בלבד ו-132 חולים (34%) בקבוצת הטיפול הכימותרפי עם פלסבו.

ממצאי המחקר תומכים בשימוש ב- Atezolizumab בשילוב עם טיפול כימותרפי על-בסיס פלטינום כאפשרות קו-טיפול ראשון בחולים עם קרצינומה גרורתית של דרכי השתן.

The Lancet 2020

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

     טיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) הדגים שיפור מוקדם וממושך בתסמיני מפרקים, כאבי גב והעלמת נגעים עוריים לאורך שנתיים בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Psoriatic Arthritis) שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם, כאשר חלק גדול מהחולים השיגו את יעדי הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת RMD Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הנחיות מטעם ה-Group for […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Benralizumab (פסנרה) לטיפול באסתמה חמורה בילדים בגילאי 6-11 שנים, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת אסטרה-זנקה. הטיפול בפסנרה אושר לראשונה בשנת 2017 כטיפול אחזקה נוסף במקרים של אסתמה אאזנופילית חמורה בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה. האישור למתן הטיפול לילדים בגילאי 6-11 שנים מבוסס על […]

  • מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן טיפול מוקדם ב- Erenumab (איימוביג) מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה, בהשוואה למתן טיפול תרופתי פומי ולא-סלקטיבי למניעת מיגרנה בחולים עם מיגרנה אפיזודית עמידה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology. מחקר APPRAISE הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, אקראי, שלב 4, בן 12 חודשים, אשר כלל 621 מבוגרים (גיל ממוצע של 41 שנים, […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    מתן תוך-אפי של Oxytocin פעמיים ביום מלווה בשיפור תפקוד חברתי, איכות חיים ומכלול תסמינים במבוגרים עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי ומבוקר קטן שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress of Psychiatry. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אחד האתגרים של טיפול במבוגרים עם אוטיזם נוגע לאינטראקציות חברתיות לקויות וקשיים ביצירת חברויות. תמיכה חברתית […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה