Smoking Related Disorders

תוצאות מבטיחות למשטר טיפול ללא-כימותרפיה בנשים עם סרטן שד מוקדם (מתוך כנס ESMO)

משטר טיפול ניאו-אדג’וונטי ללא כימותרפיה הדגים תוצאות דומות למשטר טיפול ציטוטוקסי אדג’וונטי בנשים עם סרטן שד מוקדם בסיכון גבוה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו במהלך כנס ה-European Society for Medical Oncology.

החוקרים דיווחו על ממצאים משניים ממחקר NeoPAL להשוואת משטר טיפול ללא-כימותרפי עם טיפול כימותרפי סטנדרטי לפני-ניתוח ב-106 נשים עם סרטן שד לומינאלי בסיכון גבוה. לאחר ניתוח, נשים בשתי הזרועות קיבלו טיפול אנדוקריני אדג’וונטי .

התוצא העיקרי היה שיעורי תגובה פתולוגית מלאה, אשר הוגדרו כ-RCB (Residual Cancer Burden) של 0/1.

לנשים שלא השיגו את יעד RCB של 0/1 עם טיפול ניאו-אדג’וונטי במשלב Letrozole-Palbociclb הציעו החוקרים טיפול כימותרפי עם טיפול אנדוקריני אדג’וונטי. בעקבות זאת, 23 מבין 53 הנשים בזרוע ההתערבות קיבלו טיפול כימותרפי אדג’וונטי.

שיעורי RCB של 0/1 עמדו על 7.6% בקבוצת הטיפול ללא-כימותרפיה ועל 15.7% עם טיפול כימותרפי ניאו-אדג’וונטי. שיעורי התגובה הקלינית עמדו על 55.5% בזרוע הטיפול ללא-כימותרפיה ועל 53.3% עם טיפול כימותרפי. שתי נשים הדגימו תגובה מלאה, שתיהן היו בזרוע הטיפול ללא-כימותרפיה. שיעורי ניתוח משמר-שד עמדו על 69% בכל זרוע טיפול.

שיעורי ההישרדות ללא-התקדמות היו כמעט זהים בשתי הזרועות לאחר 40 חודשים ועמדו על 87% שתי הזרועות. שיעורי ההישרדות ללא מחלה פולשנית נטו לטובת הטיפול במשלב Letrozole-Palbociclib אך ההבדל לא היה מובהק סטטיסטית (P=0.71).

מניתוח הישרדות ללא-התקדמות לפי מדד RCC עלה כי לא היו הבדלים בין נשים שהשיגו RCB של 0/1 (7.6% עם משטר טיפול ללא-כימותרפיה לעומת 15.7% עם טיפול כימותרפי) או RCB של 2/3 בשתי זרועות המחקר. שיעורי תגובה קלינית עמדו על 55.5% עם טיפול ללא-כימותרפיה, לעומת 53.3% עם טיפול כימותרפי. בסך הכול תועדו 13 מקרים של הישנות מחלה פולשנית: 11 מקרים של התקדמות מחלה (8 בזרוע הביקורת) ושני מקרים של ממאירות משנית (שניהם בזרוע ההתערבות).

שבע נשים הלכו לעולמן במהלך המחקר, שש מהן בזרוע ההתערבות, כך שתועד יתרון לזרוע הביקורת (p=0.047). מבין 6 מקרי תמותה בזרוע הטיפול ב-Letrozole-Palbociclib, שניים נבעו מסרטן שד, שניים עקב מחלה זיהומית, אחד עקב מעשה אובדני ומקרה תמותה אחד נבע משחמת כבד על-רקע אלכוהול. סרטן שד היה אחראי למקרה התמותה היחיד בזרוע הטיפול הכימותרפי.

לא תועדו סוגיות בטיחות חדות במהלך תקופת המחקר, אך משטר טיפול ללא-כימותרפיה הדגים פרופיל בטיחות טוב יותר.

מתוך כנס ESMO

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

     טיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) הדגים שיפור מוקדם וממושך בתסמיני מפרקים, כאבי גב והעלמת נגעים עוריים לאורך שנתיים בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Psoriatic Arthritis) שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם, כאשר חלק גדול מהחולים השיגו את יעדי הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת RMD Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הנחיות מטעם ה-Group for […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Benralizumab (פסנרה) לטיפול באסתמה חמורה בילדים בגילאי 6-11 שנים, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת אסטרה-זנקה. הטיפול בפסנרה אושר לראשונה בשנת 2017 כטיפול אחזקה נוסף במקרים של אסתמה אאזנופילית חמורה בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה. האישור למתן הטיפול לילדים בגילאי 6-11 שנים מבוסס על […]

  • מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן טיפול מוקדם ב- Erenumab (איימוביג) מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה, בהשוואה למתן טיפול תרופתי פומי ולא-סלקטיבי למניעת מיגרנה בחולים עם מיגרנה אפיזודית עמידה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology. מחקר APPRAISE הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, אקראי, שלב 4, בן 12 חודשים, אשר כלל 621 מבוגרים (גיל ממוצע של 41 שנים, […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    מתן תוך-אפי של Oxytocin פעמיים ביום מלווה בשיפור תפקוד חברתי, איכות חיים ומכלול תסמינים במבוגרים עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי ומבוקר קטן שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress of Psychiatry. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אחד האתגרים של טיפול במבוגרים עם אוטיזם נוגע לאינטראקציות חברתיות לקויות וקשיים ביצירת חברויות. תמיכה חברתית […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה