Allergy other

טיפול ב-Benralizumab אינו-נחות לעומת Mepolizumab בחולים עם EGPA (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-ACR)

מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American College of Rheumatology עולה כי טיפול ב- Benralizumab(פסנרה) הוביל לשיעורי הפוגה דומים ל-Mepolizumab (נוקלה) במחקר בשלב 3 להשוואה בין שתי התרופות בחולים עם עדות ל-EGPA (או Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis) עמידה או חוזרת.

החוקרים מסבירים כי Benralizumab הינו נוגדן חד-שבטי הנקשר לשרשרת אלפא של קולטן ל-Interleukin-5 ומיועד כתוספת לטיפול אחזקה בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם אסתמה אאזנופילית חמורה, אך אינו מאושר ל-EGPA. טיפול ב-Mepolizumab הינו נוגדן חד-שבטי הומאני המכוון כנגד IL-5 והינו הטיפול היחיד המאושר ל-EGPA.

במחקר MANDARA נכללו 140 חולים (גיל ממוצע של 52 שנים, 60% נשים) עם EGPA שקיבלו טיפול בזריקה תת-עורית של Benralizumab במינון 30 מ”ג או Mepolizumab במינון 300 מ”ג כל ארבעה שבועות למשך 52 שבועות. המחקר הוגבל לחולים בגילאי 18 שנים ומעלה עם EGPA עמידה או חוזרת, אשר נדרשו לטיפול פומי בגלוקוקורטיקואידים במינון יציב טיפול לדיכוי חיסוני במשך לפחות ארבעה שבועות לפני ההקצאה האקראית. התוצא העיקרי היה שיעור החולים שהשיגו הפוגה לאחר 36 שבועות ו-48 שבועות.

מהנתונים עולה כי שיעורי ההפוגה המתוקנים לאחר 36 שבועות ו-48 שבועות עמדו על 59.2% באלו בזרוע הטיפול ב- Benralizumab ועל 56.5% באלו בזרוע הטיפול ב-Mepolizumab. שיעור החולים שהשיגו מדד BVAS (או Birmingham Vasculitis Activity Score) אפסי היה דומה בין שתי הקבוצות (83% בזרוע הטיפול ב- Benralizumabלעומת 84.2% בזרוע הטיפול ב-Mepolizumab), כמו גם שיעור החולים תחת טיפול פומי בגלוקוקורטיקואידים במינון יומי של עד 4 מ”ג (62.1% לעומת 57.9%, p=0.59).

לאחר 48-52 שבועות, 86.1% מהחולים בזרוע Benralizumab השיגו ירידה של עד 50% במינון הטיפול בגלוקוקורטיקואידים, זאת בהשוואה ל-73.9% מהחולים בזרוע הטיפול ב-Mepolizumab, כאשר 41.4% מהחולים בזרוע Benralizumab השיגו ירידה של 100% במינון הטיפול בגלוקוקורטיקואידים, בהשוואה ל-25.8% מהחולים בזרוע Mepolizumab.

באשר לבטיחות הטיפול, שלוש תופעות הלוואי המובילות כללו COVID-19 (21.4% בזרוע Benralizumab לעומת 27.1% בזרוע Mepolizumab), כאבי ראש (17.1% לעומת 15.7%, בהתאמה) וכאבי מפרקים (17.1% לעומת 11.4%, בהתאמה).

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי Benralizumab אינו-נחות בהשוואה ל-Mepolizumab בטיפול בחולים עם EGPA.

מתוך הכנס השנתי מטעם ה-ACR

לידיעה במדסקייפ

 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    במאמר שפורסם בכתב העת BJOG מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב ילדים לאימהות עם אסתמה סיכון מוגבר להתפתחות מחלות אלרגיות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדויות קליניות וקדם-קליניות מעידות כי חשיפה תוך-רחמית לאסתמה אימהית מלווה בסיכון מוגבר לאסתמה בצאצאים. עם זאת, לא ידוע אם אסתמה אימהית מעלה גם את הסיכון לאלרגיות […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

  • מה בין רמות חומצה אורית בדם ובין הסיכון לסרטן שד? (Am J Med Sci)

    מה בין רמות חומצה אורית בדם ובין הסיכון לסרטן שד? (Am J Med Sci)

    מנתונים שפורסמו בכתב העת American Journal of the Medical Sciences עולה כי רמות גבוהות של חומצה אורית בדם עשויות להפחית את הסיכון להיארעות סרטן שד בנשים, רמז להשפעה מגנה של חומצה אורית בדם מפני המחלה הממארת בנשים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי תתכן מעורבות של רמות חומצה אורית בדם בהתפתחות ממאירות בשל עיכוב עקה חמצונית, […]

  • נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    אנשי צוות רפואי באיחוד האירופי קיבלו הודעה המזהירה מפני סיכון לתגובות אנפילקטיות בחולים עם טרשת נפוצה המטופלים ב- Glatiramer Acetate(קופקסון), כאשר תגובות אלו עלולות להופיע גם שני לאחר התחלת הטיפול התרופתי. המומחים מסבירים כי Glatiramer Acetate הינו טיפול תרופתי לטרשת נפוצה התקפית, הניתן בצורת זריקה. התרופה משמשת לטיפול בטרשת נפוצה מזה למעלה משני עשורים עם […]

  • מה המשמעות של דחיית ה-MDMA על ידי ה-FDA לגבי עתיד התרופות הפסיכדליות? (Pharmacy Times)

    מה המשמעות של דחיית ה-MDMA על ידי ה-FDA לגבי עתיד התרופות הפסיכדליות? (Pharmacy Times)

    כתבה חדשה שפורסמה ב- Pharmacy Times דנה בדחיית הטיפול ב- MDMA בהפרעת דחק פוסט-טראומטית על ידי ועדת ייעוץ עצמאית של ה-FDA והשלכותיה על המחקר וההערכה של תרופות פסיכדליות. יהונתן ניסן משתף את הכתבה בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג.

  • שכיחות גבוהה של גאוט בחולים לאחר השתלת לב או ריאה (Front Transplant)

    שכיחות גבוהה של גאוט בחולים לאחר השתלת לב או ריאה (Front Transplant)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Frontiers in Transplantation עולה כי גאוט נפוץ מאוד בחולים לאחר השתלת לב ו/או ריאות, כאשר אבחנה קודמת של גאוט טרם ההשתלה מנבאת התפתחות מחלה תסמינית לאחר ההשתלה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי גאוט עשוי להתפתח לאחר השתלת איבר סולידי עם השלכות משמעותיות על בריאות החולים. בהעדר מידע אודות שיעורי […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה