Dermatitis

תוצאות מבטיחות לטיפול אחזקה ב-Tralokinumab בחולים עם אטופיק דרמטיטיס (מתוך כנס Revolutionizing Atopic Dermatitis)

מנתונים שהוצגו במהלך כנס Revolutionizing Atopic Dermatitis עולה כי בחולים רבים עם אטופיק דרמטיטיס אשר הגיבו לטיפול ב- Tralokinumabתועדה המשך תגובה לטיפול אחזקה לאורך זמן.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Tralokinumab הינו נוגדן חד-שבטי הניתן בזריקה תת-עורית ונקשר באופן ספציפי ל-Interleukin-13, מרכיב חשוב בדלקת בחולים עם אטופיק דרמטיטיס. בשני המחקרים העיקריים להערכת הטיפול, ECZTRA 1 ו-ECZTRA 2, טיפול מונותרפי ב- Tralokinumab היה עדיף על פלסבו לאחר 16 שבועות בכל התוצאים הראשוניים והמשניים.

במחקר הנוכחי ביקשו החוקרים לבחון את היעילות של הטיפול לאחר 16 שבועות בחולים שהגיבו בתחילה לתרופה ולקבוע את היעילות של הפחתת תדירות טיפול מ-300 מ”ג כל שבועיים ל-300 מ”ג כל ארבעה שבועות לאחר שלב אחזקה בן 36 שבועות. חולים שנדרשו לטיפול הצלה, כולל טיפול מקומי בסטרואידים, הוגדרו כחולים שלא הגיבו לטיפול.

החוקרים מדווחים על התוצאות אודות 1,596 מבוגרים בגיל ממוצע של 38 שנים, אשר חולקו באקראי לטיפול ב- Tralokinumab במינון 300 מ”ג כל שבועיים, או פלסבו, בשלב הטיפול הראשוני. בתחילת המחקר, משך אטופיק דרמטיטיס עמד בממוצע על 28.2 שנים, ב-50% הייתה מחלה חמורה על-פי מדד IGA (Investigator Global Assessment) ומדד Dermatology Life Quality Index הממוצע עמד על 17 נקודות.

מבין אלו, 412 חולים השיגו מדד IGA אפסי או של נקודה אחת ו/או תגובה לפי קריטריוני EASI 75 (Eczema Area and Severity Index) לאחר 16 שבועות טיפול ב- Tralokinumab כל שבועיים וחולקו באקראי בשנית ביחס 2:2:1 להמשך Tralokinumab במינון 300 מ”ג כל שבועיים, Tralokinumab במינון 300 מ”ג כל 4 שבועות, או פלסבו למשך 36 שבועות.

מהנתונים עלה כי 56-57% מהחולים בזרוע הטיפול ב- Tralokinumab כל שבועיים שמרו על התגובה לאחר 52 שבועות, זאת בהשוואה ל-42-50% מהחולים שטופלו אחת לארבעה שבועות. לכן, ישנה קבוצת חולים בה נדרש מתן טיפול אחת לארבעה שבועות לאחר טיפול ראשוני כל שבועיים.

מרווח הזמן עד להישנות על-פי מדדי IGA של 0/1 ותגובה לפי קריטריוני EASI 75 היה ארוך יותר עם Tralokinumab, בהשוואה לפלסבו, כאשר שכיחות תופעות הלוואי הייתה דומה בכל קבוצות הטיפול (73% בקרב מטופלים ב- Tralokinumab כל שבועיים, 66% בקרב מטופלים ב- Tralokinumab כל ארבעה שבועות ו-70% בזרוע הפלסבו).

החוקרים סיכמו וקבעו כי גישת הפחתת מינון של Tralokinumab לאחת לארבעה שבועות עשויה לשמש בחלק מהחולים בהם משטר טיפול ראשוני אחת לשבועיים הוביל לעור נקי או כמעט-נקי.

מתוך כנס Revolutionizing Atopic Dermatitis

לידיעה ב-MDEdge

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • ההשפעה של אקזמה בדרגה מתונה-עד-חמורה על קצב הגדילה של ילדים (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAD)

    ההשפעה של אקזמה בדרגה מתונה-עד-חמורה על קצב הגדילה של ילדים (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAD)

    אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה עשויה להאט את קצב הגדילה של ילדים מתחת לגיל 12 שנים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Dermatology. מחקר PEDISTAD הינו מחקר בינלאומי הנמשך בימים אלו וכולל 1,326 ילדים מתחת לגיל 12 שנים עם אבחנה של אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, שאינם מאוזנים היטב תחת […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    טיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) כנגד לופוס או דלקת מפרקים שגרונית במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינו מביא לעליה משמעותית בסיכון למומים מולדים מג’וריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine מומלץ לטיפול בנשים הרות עם מחלות ריאומטיות, כולל לופוס ודלקת מפרקים שגרונית. עם זאת, בשנת 020 פורסם מחקר גדול […]

  • הבטיחות והיעילות של Apixaban במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות (Int J Cardiol)

    הבטיחות והיעילות של Apixaban במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות (Int J Cardiol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות, טיפול ב-Apixaban (אליקוויס) אינו-נחות לעומת אנטגוניסטים לוויטמין K במניעת אירועים מוחיים או תרומבואמבוליזם ורידי, לצד שיעור דומה של אירועי דמם מג’ורי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות […]

  • התועלת של חסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (Int J Cardiol)

    התועלת של חסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (Int J Cardiol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי יש תועלת לטיפול בחסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי אידיופטי עם עדות לתגובה אקוטית במבחן להערכת תגובתיות כלי הדם באמצעות חנקן חמצני בשיאוף, גם תחת טיפול תרופתי ספציפי ליתר לחץ עורקי ריאתי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסמי תעלות סידן […]

  • אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה באם מלווה בסיכון מוגבר לתחלואה בילדות (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAD)

    אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה באם מלווה בסיכון מוגבר לתחלואה בילדות (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAD)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Dermatology עולה קשר בין אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה באם ובין סיכון מוגבר לסיבוכים בלידה ותחלואה בילדות, כולל הפרעות נשימתיות, מטבוליות, מחלות מערכת עצבים מרכזית ומחלות נוספות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הידראדניטיס סופורטיבה מלווה בשכיחות מוגברת של תחלואה בנשים בגיל הפוריות וסיבוכי הריון, אך ההשפעות […]

  • בחולים עם לופוס יציבה ניתן להפסיק את הטיפול ב-Mycophenolate Mofetil (מתוך The Lancet Rheumatology)

    בחולים עם לופוס יציבה ניתן להפסיק את הטיפול ב-Mycophenolate Mofetil (מתוך The Lancet Rheumatology)

    במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet Rheumatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי הפסקת טיפול ב- Mycophenolate Mofetil(סלספט) אינה נחותה לעומת טיפול אחזקה בחולים עם לופוס שהשיגו פעילות מחלה נמוכה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לאור הרעילות והתחלואה המשמעותית הכרוכה בשימוש ארוך-טווח ב- Mycophenolate Mofetil, ישנה חשיבות רבה לשאלת אפשרות הפסקת הטיפול […]

  • יתרונות טיפול CAR-T בחולים עם הישנות לויקמיה לאחר-השתלה (מתוך כנס ה-European CAR T-cell Meeting)

    יתרונות טיפול CAR-T בחולים עם הישנות לויקמיה לאחר-השתלה (מתוך כנס ה-European CAR T-cell Meeting)

    בחולים עם הישנות B-Cell ALL (או Acute Lymphoblastic Leukemia) לאחר השתלת מח עצם תועדה תוצאות טובות יותר לאחר טיפול CAR-T (או Chimeric Antigen Receptor T-cell) בהשוואה לטיפולים חליפיים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שהוצגו במהלך כנס ה-European CAR T-cell Meetingמ מטעם ה-European Society for Blood and Marrow Transplantation – European Hematology Association. ברקע למחקר מסבירים […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה