ה-FDA עומד לדון השבוע באישור התרופה פליבנסרין המיועדת להגברת החשק המיני לנשים. הנושא מעורר מחלוקת ציבורית גדולה בארה”ב לאור העובדה שהתרופה נדחתה ע”י ה- FDA לפני כ-5 שנים בשל מה שהוגדר ע”י ה FDA -כיעילות מוטלת בספק אל מול סיכונים בטיחותיים גבוהים. ע”פ כתבה מניו יורק טיימס שתורגמה ב”הארץ” אירגוני נשים בארה”ב טוענות שהסוכנות מפלה למעשה את ציבור הנשים, שכן בעוד שלגברים מאושרות מס’ רב של תרופות מסוג ויאגרה ואחרות, הרי שלנשים עד כה לא אושרה אפילו לא תרופה אחת. לקראת הדיון הצפוי העבירה חברת התרופות שפיתחה את התרופה (חברת ספרוט) נתונים מחקריים חדשים לפיהם, לטענתה, התרופה בטיחותית ואינה גורמת לנהיגה מסוכנת. אירגוני הנשים התומכות באישור התרופה טוענים שתופעות הלוואי אינן חמורות כל כך, ושגם לתרופות מסוג ויאגרה קיימות תופעות לוואי אך נראה שבעוד שה- FDAרואה ביכולת של גברים לקיים יחסי מין מספקים כערך בריאותי חשוב, לנשים כנראה לא מגיעה זכות זו…

עליה של עשרות אחוזים בשיעורי התמותה על-רקע היריון בשנים האחרונות בארצות הברית (JAMA Netw Open)
בארצות הברית דווח על שיעורי התמותה על-רקע היריון הגבוהים ביותר מבין המדינות בעלות הכנסה-גבוהה, עם למעלה מ-6,000 מקרי תמותה מדווחים בין 2018 עד 2022, כך על-פי נתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. מניתוח הנתונים עלה כי בילידות אלסקה ובאמריקאיות ממוצא אינדיאני תועדו שיעורי התמותה הגבוהים ביותר. מחקר החתך התבסס על נתונים ארציים של המרכז […]
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!