GERD/Gastritis

לומירקוקסיב מקבוצת COX-2 הפחיתה את הסיכון היחסי לכיב בדרכי העיכול בהשוואה ל-NSAIDS בחולי OA מעל גיל 50 (LANCET )

מחקר ה-TARGET מאושש נתונים לפיהם תרופה מקבוצת COX-2 ,במקרה זה  lumiracoxib במינון של 400 מ”ג ליום, אשר ניתנה לחולים באוסטיאואתריטיס (OA ) בגילאים של מעל 50  למשך 52 שבועות, מפחיתה את הסיכון לסיבוכים של כיב במערכת העיכול באופן משמעותי, בהשוואה לטיפול בנפרוקסן 500 מ”ג או איבוברופן 400 מ”ג.

במחקר השתתפו כ-18,000 מטופלים שחולקו לשלושת קבוצות הטיפול הנ”ל.

הסיכון לחולי OA שאינם נוטלים אספירין ואשר היו בקבוצת הנפרוקסן, לפתח כיב במהלך המעקב, היה 1.09% לעומת 0.25% לקבוצת ה-COX-2 .

לחולים הנוטלים אספירין יחס הסיכון היחסי למשתמשי ה-COX-2 היה פחות מובהק ומשמעותי: 0.79 בלבד, ו-p=0/4876 ).

לא נמצאה עלייה משמעותית בסיכון לאירועים קרדיווסקולרים (ראה דיווח נפרד על מחקר ה-TARGET )  בקרב המטופלים בלומירקוקסיב. החוקרים מסכמים בכך שהלומירקוקסיב היא תרופה יעילה ובטוחה לטיפול ב-OA .

למאמר בלנצט:

Comparison of lumiracoxib with naproxen and ibuprofen in the Therapeutic Arthritis  Research and Gastrointestinal Event Trial (TARGET), reduction in ulcer complications: randomised controlled trial, Lancet 2004; 364: 665-74

על ההשלכות הכלכליות-רפואיות של שימוש ב-COX-2 בחולי OA בסיכון להופעת סיבוכים גסטרואינטנסיאלים – ראה מאמר מקורי – לחץ כאן

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך