חוקרים ישראלים מדווחים על תוצאות מבטיחות בניסוי בעכברים בטיפול ב-AML בתרופה חדשה (CELL, הארץ)

31/08/2018
מערכת האתר
אין תגובות

חוקרים ישראלים בראשותו של פרופ’ ינון בן-נריה מהאונ’ העברית, מדווחים ב-CELL על תוצאות מבטיחות של טיפול בתרופה חדשה שפותחה על ידם (חוסם CKIα) לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה ((AML .

מדובר על שלב הניסויים הפרה-קליניים, שנערך בעכברים עם גידולים אנושיים. החוקרים מדווחים על התכווצות דרמטית של הגידולים אצל העכברים. בנוסף, כל העכברים שטופלו בתרופה החדשה – הגיבו . לאחר הפסקת הטיפול הייתה הישנות של הגידול אצל כ-50% , ואצל 50% הושג למעשה ריפוי., שמוסבר ע”י החוקרים בכך שהתרופה הצליחה להשמיד באופן סלקטיבי תאי גזע לוקמיים.

Cell.2018 Aug 20. pii: S0092-8674(18)30973-5

לכתבה ב”הארץ”

אינדיקציות: Leukemias
קטגוריות: חדשות

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה לבטל

יש להתחבר למערכת כדי לכתוב תגובה.

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את משלב Ivosidenib עם Azacitidine לטיפול בחלק מהחולים עם לויקמיה מסוג AML (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור טבליות Ivosidenib בשילוב עם Azacitidine לטיפול בחולים עם לויקמיה מסוג AML (Acute Myeloid Leukemia) עם מוטציית IDH1, אשר לא קיבלו טיפול קודם. המומחים מסבירים כי Ivosidenib הינו מעכב פומי של IDH1, אשר אושר בארצות הברית לטיפול במבוגרים עם לויקמיה מסוג AML עם מוטציית IDH1, […]
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Azacitidine לטיפול בלויקמיה בילדים (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Azacitidine לטיפול בילדים עם אבחנה חדשה של Juvenile Myelomonocytic Leukemia. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Azacitidine (וידאזה) הינו מעכב נוקלאוזיד המאושר לטיפול בחולים מסוימים בחולים עם תסמונת מיאלודיספלסטית. האישור של ההתוויה החדשה מבוסס על תוצאות מחקר רב-מרכזית, מבוקר-פלסבו, AZA-JMML-001, אשר כלל 18 ילדים עם […]
מעכב IDH-1 מראה יעילות בלוקמיה מיאלואידית חריפה (NEJM)
מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק מחקר חדש פאזה 3 שפורסם ב-NEJM הראה כי Ivosidenib, מעכב של דהידרוגנאז איזוציטראט 1 שעבר מוטציה (IDH1), ו-azacitidine, הראו תועלת קלינית משמעותית בהשוואה לפלצבו ו-azacitidine בחולים עם לוקמיה מיאלואידית חריפה עם מוטציה ב-IDH1 שאובחנה לאחרונה. חום נויטרופני וזיהומים היו פחות שכיחים בקבוצת Ivosidenib ו-azacitidine מאשר בקבוצת […]
עירוי תאי גזע מתורם משמר את תועלת CAR-T ומשפר את ההישרדות ב-B-ALL לאחר כישלון השתלה (Research Square)
מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק מחקר חדש שטרם עבר ביקורת עמיתים ופורסם ב-Research Square הראה כי עירוי תאי גזע המטופואטיים מתורם (DSIs) משפר את יעילות הטיפול בתאי CAR-T ואת ההישרדות הכוללת של חולים עם לוקמיה לימפובלסטית חריפה של תאי B (B-ALL) אשר הגיבו לטיפול לאחר שהשתלת תאי גזע אלוגנית נכשלה. אפשרויות […]
טיפול ב-Fludarabine משפר תוצאות טיפול בילדים עם ALL (מתוך כנס ה- Tandem Meetings | Transplantation & Cellular Therapy Meetings of ASTCT and CIBMTR)
מנתונים חדשים שפורסמו במהלך כנס Tandem Meetings | Transplantation & Cellular Therapy Meetings of ASTCT and CIBMTR עולה כי טיפול ב- Fludarabineמלווה בתוצאות קליניות טובות יותר בילדים תחת טיפול CAR T-cell (Chimeric Antigen Receptor) כנגד לויקמיה מסוג ALL (Acute Lymphoblastic Leukemia) משורתי תאי B, חוזרת או עמידה לטיפול. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי 15% מהחולים […]
מעכב TK משפר תוצאות ב-AML עם יחס אללי גבוה ב-FLT3 בילדים (Journal of clinical oncology)
מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק מחקר חדש שפורסם ב- Journal of clinical oncologyהראה כי ניתן להוסיף בבטחה sorafenib, מעכב טירוזין קינאז, לכימותרפיה כטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה בילדים (AML), מה שעשוי לשפר את התוצאות ב-AML בילדים עם יחס אללי גבוה (HAR) FLT3/ITD. Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) הוא קולטן טירוזין קינאז, ומוטציות […]
תוספת Venetoclax משפרת שיעורי הפוגה מלאה בחולים עם AML (מתוך אתר SSRN)
מנתונים חדשים שטרם עברו סיקור עמיתים עולה כי למעלה מ-90% מהחולים עם לויקמיה מסוג AML (Acute Myeloid Leukemia) נכנסו להפוגה מלאה לאחר מחזור טיפול אחד ב-Venetoclax (ונקלקסטה) שניתן כתוספת לטיפול אינדוקציה קונבנציונאלי במשלב Daunorubicin/Cytarabine. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי תוספת Cytarabine לאנתרציקלינים מהווה את משטר הטיפול הסטנדרטי כנגד AML מזה עשרות שנים, אך רק 60-70% […]
תאי CAR-T נוכחים בחולי CLL עשר שנים לאחר הטיפול (Nature)
מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק מחקר חדש שפורסם ב- Natureהראה כי שני מטופלים עם לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) שלפני 10 שנים היו בין הראשונים שקיבלו טיפול פורץ דרך של קולטן אנטיגן כימרי, עדיין היו בהפוגה עשור לאחר מכן, והמשיכו להראות רמות ניתנות לזיהוי של תאי CAR T. “כעת אנו יכולים להסיק […]
תוצאות מעודדות משילוב חיסון PREVNAR 20 עם חיסון לקורונה במבוגרים (Pfizer official announcement)
מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק חברת Pfizer הכריזה לאחרונה על תוצאות חיוביות ממחקר פאזה 3 הבוחן את הבטיחות והאימונוגניות של חיסון PREVNAR 20 (Pneumococcal 20-valent Conjugate Vaccine) ב-570 מבוגרים בארה”ב בני 65 ומעלה כאשר ניתן במקביל לחיסון Pfizer-BioNTech COVID-19 או כאשר כל חיסון ניתן עם פלצבו. PREVNAR 20 הוא חיסון כנגד […]