מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר חיסון ראשון כנגד RSV (מתוך הודעת ה-FDA)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור חיסון של חברת GSK כנגד נגיף RSV (או Respiratory Syncytial Virus), זאת לאחר שנים של ניסיונות כושלים של מדענים לפתח חיסון יעיל.

חיסון Arexvy מאושר בארצות הברית למניעת מחלה בדרכי נשימה תחתונות משנית לנגיף ה-RSV במבוגרים בגילאי 60 שנים ומעלה.

המומחים מסבירים כי בחולים מבוגרים, בפרט אלו עם מחלות רקע דוגמת מחלת לב או ריאות ומדוכאי חיסון, מצויים בסיכון גבוה למחלה חמורה משנית לנגיף RSV. האישור הנוכחי של החיסון הראשון כנגד RSV מהווה צעד חשוב במניעת מחלה זיהומית העלולה להיות מסכנת-חיים.

נגיף RSV הינה זיהום נפוץ, הפוגע בחולים בכל הגילאים, אך עלול לגרום למחלה חמורה, בפרט בקשישים וביילודים. על-פי ההערכות מטעם המרכז לבקרת מחלות ומניעתן, הזיהום אחראי למותם של עד 10,000 מבוגרים בגילאי 65 שנים ומעלה בכל שנה בארצות הברית. במהלך החורף האחרון חלה עליה ניכרת בהיקף מקרי RSV בארצות הברית, זאת חלק מהמגפה של זיהומים נשימתיים שכללה גם זיהום בשפעת ו-COVID-19, שתי מחלות ברות-מניעה באמצעות חיסונים.

ועידת ה-Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee מטעם מנהל המזון והתרופות האמריקאי המליצה בחודש רץ האחרון על אישור החיסון של חברת GSK, זאת בנוסף לחיסון שני שפותח ע”י חברת פייזר. מנהל המזון והתרופות האמריקאי צפוי לפרסם את החלטתו אודות החיסון של חברת פייזר במהלך החודש הקרוב.

האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על נתונים ממחקר אקראי ומבוקר-פלסבו בשלב 3 הנמשך בימים אלו, כאשר המשתתפים צפויים להישאר במעקב לאורך שלוש עונות RSV לאורך משך היעילות והבטיחות של חיסונים חוזרים.

במחקר מצאו החוקרים כי החיסון הפחית את הסיכון להתפתחות מחלה בדרכי נשימה תחתונות על-רקע RSV בהיקף של 82.6% והפחית את הסיכון להתפתחות מחלה חמורה בדרכי נשימה תחתונות בשיעור של 94.1%.

החיסון נסבל היטב ע”י המשתתפים במחקר, כאשר תופעות הלוואי הנפוצות כללו כאב באתר הזריקה, עייפות, כאבי שרירים, כאבי ראש ונוקשות או כאב מפרקים.

חברת GSK משלימה גם מחקר קליני בקרב מטופלים בגילאי 50-59 שנים, כולל חולים עם מחלות רקע. תוצאות מחקר זה צפויות במהלך השנה הקרובה.

תוצאות משני מחקרים אחרים שבחנו מתן משולב עם חיסון כנגד שפעת צפויות להתפרסם בשבועות הקרובים, לפני התכנות ועדת ה-Advisory Committee on Immunization Practices של המרכז לבקרת מחלות ומניעתן בחודש יוני, אשר תקבע המלצה אודות השימוש בחיסון בארצות הברית.

לסיכום, חיסון של חברת GSK כנגד נגיף ה-RSV אושר ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי וצפוי להיות זמין לשימוש במבוגרים בגילאי 60 שנים ומעלה.

מתוך הודעת ה-FDA

 

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עליה דרמטית בשיעורי אובדנות בקרב תלמידי מכללות בארצות הברית (Br J Sports Med)

    עליה דרמטית בשיעורי אובדנות בקרב תלמידי מכללות בארצות הברית (Br J Sports Med)

    לאורך שני העשורים נרשמה עליה בשיעור מקרי אובדנות בקרב תלמידי מכללות בארצות הברית וכעת מדובר בסיבה השניה בשכיחות לתמותה לאחר תאונות באוכלוסייה זו, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מטעם ה-National Collegiate Athletic Association שפורסמו בכתב העת British Journal of Sports Medicine. החוקרים בחנו את נתוני התמותה בין השנים 2002 ו-2022 והשלימו ניתוח סטטיסטי להערכת שינויים […]

  • טיפוס מדרגות מפחית את הסיכון לתמותה (מתוך כנס ה-ESC)

    טיפוס מדרגות מפחית את הסיכון לתמותה (מתוך כנס ה-ESC)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהלך כנס מטעם ה-European Society of Cardiology עולה כי טיפוס מדרגות מלווה בסיכון מופחת לתמותה מכל-סיבה ותמותה עקב מחלות לב. הסקירה כללה תשעה מחקרים עם נתונים אודות 480,520 משתתפים והחוקרים השלימו ניתוח של חמישה מחקרים עם 455,649 משתתפים במטרה לקבוע את הקשר בין טיפוס מדרגות ובין הסיכון לתמותה מכל-סיבה ותמותה עקב […]

  • האם יש עדיפות לביצוע פעילות גופנית בשעות הערב? (Diabetes Care)

    האם יש עדיפות לביצוע פעילות גופנית בשעות הערב? (Diabetes Care)

    פעילות גופנית אירובית בעצימות בינונית או גבוהה המבוצעת בשעות הערב מלווה בסיכון הנמוך ביותר לתמותה, תחלואה קרדיווסקולארית ותחלואה מיקרווסקולארית במבוגרים עם השמנת-יתר, כולל אלו עם סוכרת מסוג 2, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ידוע כי פרצי פעילות אירובית מתונה עד מאומצת משפרת גורמי סיכון קרדיו-מטבוליים, אך […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהומים לא-מסובכים בדרכי השתן משנית לחיידקי Escherichia coli, Proteus mirabilis ו-Staphylococcus saprophyticus בנשים. המומחים מסבירים כי Pivmecillinam הינה פרו-תרופה פומית של Mecillinam הניתן בזריקה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות שלושה מחקרים קליניים שהשוו בין שלושה מינונים […]

  • CBT עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפרעת אבל (JAMA Psychiatry)

    CBT עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפרעת אבל (JAMA Psychiatry)

    טיפול קוגניטיבי התנהגותי (CBT) עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפחתת חומרת התסמינים בחולים עם הפרעת אבל ממושכת, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי שפורסם ב-JAMA Psychiatry. בעוד שלמטופלים שעברו CBT ממוקד לאבל הייתה תגובה מעולה בהשוואה לאלו שעברו טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס, המשתתפים בשתי הקבוצות חוו ירידה משמעותית בתסמינים 6 חודשים לאחר הטיפול. “אנו מדגישים כי תוצאות […]

  • ניתוח בעזרת רובוט להחלפה מלאה של מפרק הירך עשוי לקצר משך אשפוז (J Arthroplasty)

    ניתוח בעזרת רובוט להחלפה מלאה של מפרק הירך עשוי לקצר משך אשפוז (J Arthroplasty)

    ניתוח רובוט להחלפה מלאה של מפרק הירך מלווה במשך אשפוז קצר יותר לעומת ניתוח ידני להחלפת הירך, זאת לצד הפחתת היקף החולים המופנים למוסד סיעודי ייעודי, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Arthroplasty. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי עם הערכה רטרוספקטיבית של הנתונים אודות 8,536 חולים שעברו ניתוח רובוטי להחלפה מלאה של […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה