דרמטולוגיה

יעילות ובטיחות הטיפול ב-Risankizumab בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית (מתוך הכנס שנתי מטעם ה-EULAR)

מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-EULAR (European League Against Rheumatism) עולה כי הטיפול ב- Risankizumabיעיל לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית אשר לא הגיבו או לא סבלו טיפול בתרופות ביולוגיות או DMARD (Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs).

החוקרים מסבירים כי Risankizumab מאושר בארצות הברית לטיפול במקרים של פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-קשה במבוגרים שהם מועמדים לטיפול סיסטמי או פוטותרפיה.

מחקר KEEPSAKE 2 היה מחקר בשלב 3, אקראי, מבוקר-פלסבו, כפל-סמיות, אשר כלל 444 חולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, לפחות חמישה מפרקים נפוחים ולפחות חמישה מפרקים רגישים. בכל החולים תועדה תגובה לא-הולמת או אי-סבילות לטיפול ביולוגי או DMARD.

החוקרים מדווחים כי 224 חולים חולקו באקראי לטיפול ב- Risankizumab במינון 150 מ”ג בתחילת המחקר ולאחר 4 ו-16 שבועות; 220 משתתפים קיבלו זריקות פלסבו. התוצא העיקרי היה שיעור החולים עם שיפור של לפחות 20% במדד ACR (American College of Rheumatology) לאחר 24 שבועות.

מהנתונים עולה כי במעט למעלה ממחצית (51.3%) מהחולים שטופלו ב- Risankizumab תועד שיפור של לפחות 20% במדד ACR, זאת בהשוואה למעט יותר מרבע (26.5%) מאלו בזרוע הפלסבו (p<0.001). כל תוצאי הסיום המשניים גם הצביעו על שיפור מובהק סטטיסטית עם הטיפול הפעיל.

מדדי Health Assessment Questionnaire-Disability Index עמדו על 0.22- בקבוצת הטיפול ב- Risankizumab ועל 0.05- בזרוע הפלסבו (p<0.01). בקבוצת ההתערבות, 55% מהחולים השיגו ירידה של לפחות 90% במדד PASI (Psoriasis Area Severity Index), בהשוואה ל-10.2% מאלו בזרוע הפלסבו. בדומה, ב-25.6% מהחולים שטופלו ב- Risankizumab וב-11.4% מאלו בזרוע הפלסבו תועדה פעילות מחלה מינימאלית לאחר 24 שבועות.

לפי סולם 36-Item Short Form Health Survey Physical Component Summary, השינוי במדד בקרב מטופלים ב- Risankizumab עמד על 5.9, בהשוואה ל-2 נקודות בקרב אלו בזרוע הפלסבו. השינוי במדד FACIT-Fatigue עמד על 4.9 נקודות בזרוע ההתערבות ועל 2.6 נקודות בזרוע הפלסבו.

אירועים חריגים חמורים תועדו ב-4% מהחולים שטופלו ב- Risankizumab וב-5.5% מאלו בזרוע הפלסבו. זיהומים חמורים תועדו ב-0.9% ו-2.3% מהחולים, בהתאמה. שיעורי אירועים חריגים על-רקע הטיפול היו גם כן דומים עם Risankizumab (55.4%) ופלסבו (54.8%).

החוקרים מסכמים וכותבים כי הטיפול ב- Risankizumab הוביל לשיפור גדול יותר משמעותית בסימנים ותסמינים של דלקת מפרקים פסוריאטית. פרופיל בטיחות תאם לפרופיל המוכר של Risankizumab בטיפול בחולים עם פסוריאזיס בדרגה בינונית-עד-חמורה.

מתוך הכנס שנתי מטעם ה-EULAR

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • ההשפעה של אקזמה בדרגה מתונה-עד-חמורה על קצב הגדילה של ילדים (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAD)

    ההשפעה של אקזמה בדרגה מתונה-עד-חמורה על קצב הגדילה של ילדים (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAD)

    אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה עשויה להאט את קצב הגדילה של ילדים מתחת לגיל 12 שנים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Dermatology. מחקר PEDISTAD הינו מחקר בינלאומי הנמשך בימים אלו וכולל 1,326 ילדים מתחת לגיל 12 שנים עם אבחנה של אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, שאינם מאוזנים היטב תחת […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    טיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) כנגד לופוס או דלקת מפרקים שגרונית במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינו מביא לעליה משמעותית בסיכון למומים מולדים מג’וריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine מומלץ לטיפול בנשים הרות עם מחלות ריאומטיות, כולל לופוס ודלקת מפרקים שגרונית. עם זאת, בשנת 020 פורסם מחקר גדול […]

  • אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה באם מלווה בסיכון מוגבר לתחלואה בילדות (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAD)

    אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה באם מלווה בסיכון מוגבר לתחלואה בילדות (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAD)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Dermatology עולה קשר בין אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה באם ובין סיכון מוגבר לסיבוכים בלידה ותחלואה בילדות, כולל הפרעות נשימתיות, מטבוליות, מחלות מערכת עצבים מרכזית ומחלות נוספות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הידראדניטיס סופורטיבה מלווה בשכיחות מוגברת של תחלואה בנשים בגיל הפוריות וסיבוכי הריון, אך ההשפעות […]

  • בחולים עם לופוס יציבה ניתן להפסיק את הטיפול ב-Mycophenolate Mofetil (מתוך The Lancet Rheumatology)

    בחולים עם לופוס יציבה ניתן להפסיק את הטיפול ב-Mycophenolate Mofetil (מתוך The Lancet Rheumatology)

    במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet Rheumatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי הפסקת טיפול ב- Mycophenolate Mofetil(סלספט) אינה נחותה לעומת טיפול אחזקה בחולים עם לופוס שהשיגו פעילות מחלה נמוכה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לאור הרעילות והתחלואה המשמעותית הכרוכה בשימוש ארוך-טווח ב- Mycophenolate Mofetil, ישנה חשיבות רבה לשאלת אפשרות הפסקת הטיפול […]

  • חיסונים אינם מביאים לעליה בסיכון ללופוס (Arthritis Research & Therapy)

    חיסונים אינם מביאים לעליה בסיכון ללופוס (Arthritis Research & Therapy)

    חיסונים ככלל אינם מעלים את הסיכון להתפתחות SLE (או Systemic Lupus Erythematosus), אך קיים קשר משמעותי בין חיסון כנגד נגיף HBV (או Hepatitis B Virus) ובין המחלה האוטואימונית, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת Arthritis Research & Therapy. ברקע למחקר, עלתה השערה כי חיסונים עלולים להיות טריגר להתפתחות לופוס, לאור החשיבות שלהם בתגובות […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול לייזר שבועי בתינוקות עם כתמי פורט ויין (JAMA Dermatol)

    תוצאות מבטיחות לטיפול לייזר שבועי בתינוקות עם כתמי פורט ויין (JAMA Dermatol)

    בתינוקות עם כתמי לידה פורט ויין (Port Wine) תועדה העלמות מלאה או כמעט-מלאה עם טיפול לייזר שבועי (Pulsed Dye Laser, או PDL), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי התערבות מוקדמת לכתמי פורט ויין בתינוקות עשויה לשפר משמעותית את התוצאות וחלק מהמחקרים הציעו כי מרווחים קצרים יותר בין […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

     טיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) הדגים שיפור מוקדם וממושך בתסמיני מפרקים, כאבי גב והעלמת נגעים עוריים לאורך שנתיים בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Psoriatic Arthritis) שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם, כאשר חלק גדול מהחולים השיגו את יעדי הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת RMD Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הנחיות מטעם ה-Group for […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה