אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר לראשונה טיפול לסרטן כליות (מתוך הודעת ה-FDA)

FDA

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA או Food and Drug Administration) אישר את השימוש ב-Sunitinib Malate (סוטנט) כטיפול אדג’וונטי כנגד Renal Cell Carcinoma בחולים בסיכון גבוה להישנות המחלה לאחר כריתת כליה.

מדובר בטיפול האדג’וונטי הראשון אשר אושר לטיפול בחולים עם RCC ומדובר בצעד משמעותי מאחר והחולים במחלה לאחר כריתת כליה לעיתים קרובות מצויים בסיכון גבוה להישנות הממאירות.

הטיפול ב-Sunitinib, הניתן באופן פומי, אושר בשנת 2006 לטיפול כנגד RCC מתקדם. האישור הנוכחי מבוסס על תוצאות מחקר S-TRAC (Sunitinib as Adjuvant Treatment for Patients at High Risk of Recurrence of RCC Following Nephrectomy).

בכל החולים שלקחו חלק במחקר זוהתה ממאירות מקומית-אזורית (גידול בשלב III ומעלה ו/או גרורות לקשריות לימפה אזוריות). במחקר בשלב 3, שנערך במימון חברת התרופות פייזר, שיעורי ההישרדות ללא-מחלה לאחר חמש שנים עמדו על 59.3% בקבוצת ההתערבות, לעומת 51.3% בקבוצת הפלסבו.

חציון משך ההישרדות ללא מחלה עמד על 6.8 שנים עם Sunitinib, לעומת 5.6 שנים בקבוצת הפלסבו (יחס סיכון של 0.76, p=0.03).

הישרדות ללא-המחלה, התוצא העיקרי של המחקר, הוגדרה כהישנות גידול, הופעת גרורות או ממאירות משנית, או תמותה.

החולים טופלו ב-Sunitinib (50 מ”ג ביום) במשטר שכלל ארבעה שבועות טיפול, עם הפסקה בת שבועיים, למשך שנה אחת. נתוני היעילות התבססו על סקירה מרכזית סמויה ובלתי-תלויה.

הפחתת מינון עקב אירועים חריגים הייתה נפוצה יותר בקבוצת ההתערבות, בהשוואה לקבוצת הפלסבו (34.3% לעומת 2%), כמו גם הפרעות בטיפול (46.4% לעומת 13.2%) והפסקות טיפול (28.1% לעומת 5.6%).

אירועים חריגים בדרגה 3 או 4 היו נפוצים יותר עם Sunitinib (48.4% אירועים חריגים בדרגה 3 ו-12.1% אירועים חריגים בדרגה 4) בהשוואה לפלסבו (15.8% ו-3.6%, בהתאמה). לא תועדו מקרי תמותה משנית לרעילות הטיפול.

תופעות הלוואי הנפוצות של Sunitinib כללו עייפות, שלשולים, מוקוזיטיס, בחילות, ירידה בתאבון, הקאות, כאבי בטן, תסמונת כפות ידיים-רגליים, יתר לחץ דם, אירועי דמם, שינויים בטעם, דיספפסיה ותרומבוציטופניה.

תווית הטיפול ב-Sunitinib כוללת אזהרת קופסא לעדכון מטפלים ומטופלים באשר לסיכון לרעילות כבדית חמורה, העשויה להוביל לכשל כבדי או מות המטופל.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

  • עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Gastroenterology עולה כי במטופלים בגילאי 45-49 שנים בסיכון ממוצע לממאירות מעי גס ורקטום, שיעורי זיהוי אדנומות בבדיקת קולונוסקופיה כבדיקת סקר עומדים על 28%, שיעורים הדומים לאלו המתוארים במבוגרים בגילאי 50-54 שנים. לאור זאת, החוקרים כותבים כי יש מקום להתחלת השלמת בדיקות קולונוסקופיה כסקר לסרטן מעי גס […]

  • תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    בדיקת ביופסיה נוזלית המשלבת חותמת מיקרו-רנ”א וסמן ידוע היטב לסרטן לבלב הדגימה דיוק של 97% לזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב I/II, הסוג הנפוץ ביותר של סרטן לבלב, כך מדווחים חוקרים במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research. החוקרים פיתחו חומת לזיהוי סרטן לבלב המבוססת על מיקרו-רנ”א המזוהה באקסום מתאי סרטן וסמנים דנ”א […]

  • ההשפעה של חששות בנוגע לפוריות על החלטות טיפול בנשים צעירות עם סרטן שד (Cancer Med)

    ההשפעה של חששות בנוגע לפוריות על החלטות טיפול בנשים צעירות עם סרטן שד (Cancer Med)

    נשים צעירות רבות עם אבחנה חדשה של סרטן שד חוששות בכל הנוגע להשפעה של הטיפולים כנגד הממאירות על הפוריות, כאשר אלו עשויים להשפיע על החלטות הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Cancer Medicine. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי על-רקע עליה בשכיחות דחיית הריונות לשנות ה-30 וה-40 לחיים באוכלוסייה הכללית, סביר יותר כי נשים […]

  • דום נשימה חסימתי בשינה שאינו מטופל מלווה בפרוגנוזה גרועה יותר בחולים עם מלנומה (CHEST)

    דום נשימה חסימתי בשינה שאינו מטופל מלווה בפרוגנוזה גרועה יותר בחולים עם מלנומה (CHEST)

    בקרב חולים עם מלנומה, דום נשימה חסימתי בשינה בדרגה בינונית-עד-חמורה שאינו מטופל מלווה בסיכון מוגבר לפרוגנוזה ירודה בטווח הארוך בחולים עם אבחנה של מלנומה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת CHEST. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דום נשימה חסימתי בשינה הינו גורם סיכון חדש לפרוגנוזה שלילית בטווח הארוך בחולים עם מלנומה עורית.  עם […]

  • גיל מבוגר ומין זכר מלווים בסיכון מוגבר לאבחנה של מלנומה ראשונית נוספת (JAMA Dermatol)

    גיל מבוגר ומין זכר מלווים בסיכון מוגבר לאבחנה של מלנומה ראשונית נוספת (JAMA Dermatol)

    לאחר אבחנה ראשונה של מלנומה פולשנית ראשונית, גיל מבוגר ומגדר זכרי הינם גורמי סיכון אפשריים לאבחנה של מלנומה נוספת בשלב מוקדם יותר, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי העלייה החדה בהיארעות מלנומה עורית, לצד מספרים גדולים יותר של מלנומות המאובחנות בשלבים מוקדמים יותר ושיפור בטיפול במלנומה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה