מערכת הבריאות מגיבה לפרסום החלטות ועדת סל הבריאות

בתגובה לפרסום החלטות ועדת סל הבריאות פרסמו ראשי האיגודים והארגונים הודעות, חלקן מרוצות מהחלטות הועדה וחלקן מביעות תסכול מכך שלא נעשתה השקעה בתחומים מסוימים.

מאיגוד לרפואה פנימית נמסר כי “האיגוד מודה לועדת הסל שגם השנה התחשבה בהמלצותיו, ואפשרה לכמות גדולה של אלפי חולים בשנה, להנות מתרופות חדשות, שיש בהן בשורה, הן בתחום אי ספיקת הלב, והן בתחום הפגיעה הכלייתית אצל חולי הסוכרת. עבור החולים, מדובר בהארכת חיים, בשיפור איכות החיים ואף במניעת אשפוזים”.  פרופ’ אבישי אליס, יו”ר האיגוד לרפואה פנימית מוסיף ומוסר כי “יחד עם זאת, עד כמה שטיפול תרופתי חשוב, ועד כמה שאנחנו מייחסים חשיבות לועדת הסל, אין בה די. ממשלת ישראל חייבת להקצות תקציב מסודר ומשמעותי לשיפור תנאי הטיפול ותנאי האשפוז. מדובר ברכש ציוד רפואי למחלקות הפנימיות, בתוספת תקני רפואה ופארא-רפואה ובמימוש ההבטחה לבינוי מחלקות והפסקת אשפוזי הפרוזדורים. הימים הללו בחודש ינואר, בהם המחלקות הפנימיות גדושות בחולים מעבר ליכולת הקיבולת, עם צוותים מותשים, מלמדים עד כמה נדרש סל משאבים נפרד לשיפור היכולת לספק רפואה ראויה לאזרחי המדינה”

 

ארגון הרוקחות בישראל מסר כי הוא מברך את חברי הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2023 בראשות פרופ’ דינה בן יהודה על הכנסתן של תרופות וטכנולוגיות מתקדמות עבור עשרות אלפי חולים וחולות, והוא מבקש ארג להודות לצוותים המקצועיים של הרוקחים והרוקחות שלקחו חלק משמעותי בתמיכה בפעילות הוועדה ופעלו לטובת כלל אזרחי ישראל. אנו מאמינים כי סל התרופות החדש מביא עימו בשורות חדשות וחשובות עבור מטופלים רבים שישפרו ויקדמו את בריאות הציבור כולו.

 

פרופ’ דרור דיקר, יו”ר החברה לחקר וטיפול בהשמנה של הר”י, מעדכן על כעס ותסכול בחברה לחקר וטיפול בהשמנה נוכח החלטות הסל: “אני מבקש לברך את חברי ועדת הסל על עבודה מורכבת, רגישה ולא פשוטה. עם זאת, מצר על כך שמדינת ישראל מתעלמת מרבע מאוכלוסייתה! שסובלת מתחלואת ההשמנה. אין שום הגיון כלכלי בהעדפה של המדינה להוציא 20 מיליארד ₪ לשנה, שהן השלכות תחלואת ההשמנה על המשק והחברה, ולא להקצות תקציב בסל לטיפול בהשמנה”. לדבריו, “תוצאות תחלואת ההשמנה עולות הון תועפות, אבל אין כמעט שום השקעה בטיפול”.

 

ד”ר רועי צוקר, מנהל תחום רפואת להט”ב, ד”ר הדר אמיר לוי, מנהלת המרפאה המגדרית במכון הפריון וד״ר שימי ברדה מנהל מעבדה לפריון הגבר ובנק הזרע במרכז הרפואי איכילוב – ת״א: ״אנו שמחים לשמוע על הכנסת כל מרכיבי הפריון בתהליך הפונדקאות בזוגות גברים וגברים יחידנים אשר למעשה נתן גם משענת כלכלית ראויה לחוזר מנכ’ל המתוקן שיצא לפני כיותר משנה ומאפשר תהליכי פונדקאות גם לאוכלוסיה זו. אנו באיכילוב מאמינים כי מגיע לכולנו להיות הורים אם נרצה בכך, וכמרכז רפואי ציבורי הראשון בישראל והמרכזי והמוביל בהענקת שירותי פריון מגוונים לקהילת הלהט”ב, עושים ונעשה כל שביכולתנו להקל על זוגות גברים ויחידנים בהבאת ילדים לעולם בתהליך הפונדקאות במחיר שווה לכל נפש. החלטת סל הבריאות מאפשרת לשירותים אלה להיות נגישים יותר כלכלית גם לאלה שידם פחות משגת וחלומם הוא להקים משפחה”. בית החולים יקיים כנס ראשון מסוגו: “הורות זה לכולנו” ב – 20.02.2023 בשעה 18:00. הכנס יציג את האופציות השונות להורות בקהילה הגאה ויסביר בצורה פשוטה על התהליכים הרפואיים השונים בכל תהליך. הכנס גם ישלב צדדיים משפטיים, מיצוי זכויות והיבטים פסיכוסוציאלים ומיועד לאלה אשר נמצאים לפני, תוך כדי ואחרי תהליכי הורות.

 

 

 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 לאחר פעילות גופנית בחולים עם טרשת נפוצה חמורה

    עליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 לאחר פעילות גופנית בחולים עם טרשת נפוצה חמורה

    בחולים עם טרשת נפוצה זוהה קשר בין מדדי מוגבלות גבוהים יותר ובין ריכוזים נמוכים יותר של וויטמין B6; עם זאת, אימוני סיבולת הובילו לעליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 בחולים עם מוגבלות חמורה יותר, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Clinical Nutrition. מדגם המחקר כלל 106 חולים עם טרשת נפוצה שלקחו חלק […]

  • עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    מתוצאות מחקר בשלב 2 שפורסמו בכתב העת Allergy, עולה כי טיפול אימונותרפי פומי (Oral Immunotherapy) במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים הוביל לשיפור מדדי איכות חיים ולשינויים אימונולוגיים משמעותיים, כולל דיכוי תגובתיות תבחין עורי ועליה בריכוז נוגדנים ספציפיים כנגד בוטנים. המחקר בשלב 2 בחן את תוצאות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים על-בסיס עדויות עולם-אמיתי. במסגרת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    בילדים עם אלרגיה לבוטנים שהשיגו הפוגה עם טיפול אימונותרפי (SLIT או Sublingual Immunotherapy) תועדה פעילות באזופילים נמוכה יותר לפני הטיפול ודיכוי משמעותי יותר של באזופילים לאחר שנה אחת, בהשוואה לאלו שחוו כישלון טיפול, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Allergy and Clinical Immunology. במסגרת המחקר בחנו החוקרים אם פעילות באזופילים מנבאת […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך