AMD

הערכת היעילות, הבטיחות והסבילות של מעכבי PD-1/PD-L1 כנגד גידולים סולידיים (J Cancer)

במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Cancer מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Pembrolizumab (קיטרודה), Nivolumab (אופדיבו) ו-Atezolizumab (טיסנטריק) הדגימו יעילות דומה, כאשר Avelumab היה פחות יעיל.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין נתונים להשוואה בין מעכבי PD-1/PD-L1 שונים. הם אספו נתונים ממחקרים אקראיים ומבוקרים להערכת יחס הסיכון להישרדות כוללת וחישבו את יחס הסיכויים לתוצאי בטיחות וסבילות המדווחים לעיתים קרובות. לאחר מכן, הם השלימו מטה-אנליזה להשוואה בין התכשירים השונים.

הסקירה כללה 16 מחקרים אקראיים ומבוקרים, אשר כללו 10,673 חולים. מבין אלו, 10 מחקרים התמקדו בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC, 2 מחקרים התמקדו בחולי מלנומה, 2 מחקרים התמקדו בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש באזור הראש והצוואר ושני מחקרים בחנו חולים עם סרטן דרכי שתן.

בהשוואה ל-Pembrolizumab, היעילות הייתה דומה עם Nivolumab ו-Atezolizumab; עם זאת, Avelumab הדגים תוצאות פחות טובות.

הסיכון לאירועים חריגים חמורים היה דומה עם Pembrolizumab ו-Nivolumab או Atezolizumab. בהשוואה ל-Nivolumab, הטיפול ב-Atezolizumab לווה בשיעור גבוה יותר של אירועים חריגים חמורים (יחס סיכויים של 2.14, רווח בר-סמך 95% של 1.47-3.12).

הטיפול ב-Avelumab לווה בסיכוי הנמוך ביותר לאירועים חריגים בדרגה 3-4, בהשוואה ל-Pembrolizumab (יחס סיכויים של 0.42, רווח בר-סמך 95% של 0.24-0.74), Nivolumab (יחס סיכויים של 0.38, רווח בר-סמך 95% של 0.24-0.62) ו-Atezolizumab (יחס סיכויים של 0.21, רווח בר-סמך 95% של 0.14-0.33).

הסיכוי להפסקת הטיפול ללא התקדמות היה דומה עם Nivolumab ו-Atezolizumab ובין טיפול ב-Pembrolizumab ו-Nivolumab, אך היה גבוה יותר עם Atezolizumab לעומת Nivolumab (יחס סיכויים של 2.56, רווח בר-סמך 95% של 1.29-5.00).

הטיפול ב-Pembrolizumab לווה בסיכוי גבוה יותר לתופעות לוואי בתיווך מערכת החיסון לעומת Nivolumab (יחס סיכויים של 2.12, רווח בר-סמך 95% של 1.49-3.03) ו-Atezolizumab (יחס סיכויים של 1.63, רווח בר-סמך 95% של 1.09-2.43).

החוקרים מסכמים וכותבים כי Pembrolizumab, Nivolumab ו-Atezolizumab הדגימו יעילות דומה כנגד גידולים סולידים, כאשר Avelumab היה פחות יעיל אך הדגים עדיפות מבחינת בטיחות וסבילות הטיפול, אשר היו גרועים יותר עם Atezolizumab ו-Pembrolizumab.

J Cancer. 2021 May 19;12(14):4372-4378

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

  • עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Gastroenterology עולה כי במטופלים בגילאי 45-49 שנים בסיכון ממוצע לממאירות מעי גס ורקטום, שיעורי זיהוי אדנומות בבדיקת קולונוסקופיה כבדיקת סקר עומדים על 28%, שיעורים הדומים לאלו המתוארים במבוגרים בגילאי 50-54 שנים. לאור זאת, החוקרים כותבים כי יש מקום להתחלת השלמת בדיקות קולונוסקופיה כסקר לסרטן מעי גס […]

  • תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    בדיקת ביופסיה נוזלית המשלבת חותמת מיקרו-רנ”א וסמן ידוע היטב לסרטן לבלב הדגימה דיוק של 97% לזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב I/II, הסוג הנפוץ ביותר של סרטן לבלב, כך מדווחים חוקרים במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research. החוקרים פיתחו חומת לזיהוי סרטן לבלב המבוססת על מיקרו-רנ”א המזוהה באקסום מתאי סרטן וסמנים דנ”א […]

  • האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    ממאירויות משניות תועדו ב-4.3% מכלל דיווחי אירועים חריגים בקרב חולים לאחר טיפול Chimeric Antigen Recpetor T-Cell (או CAR T), כאשר ממאירויות של תאי T היוו רק 0.15% מכלל הדיווחים ו-3.54% מכלל הממאירויות הראשוניות הנוספות, כך עולה מניתוח נתוני אירועים חריגים שדווחו למנהל המזון והתרופות האמריקאי כפי שפורסם במאמר בכתב העת Blood. במהלך חודש נובמבר בשנת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Pontatinib כטיפול בחולים עם אבחנה חדשה של ALL עם כרומוזום פילדלפיה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Pontatinib כטיפול בחולים עם אבחנה חדשה של ALL עם כרומוזום פילדלפיה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ לטיפול ב- Pontatinib לשימוש עם טיפול כימותרפי במבוגרים עם אבחנה חדשה של לויקמיה מסוג ALL (או Acute Lymphoblastic Leukemia) עם כרומוזום פילדלפיה חיובי. בעקבות אישור זה של מעכב טירוזין קינאז מדור שלישי, מדובר בטיפול הממוקד הראשון המאושר לשימוש מוקדם במבוגרים עם לויקמיה מסוג ALL […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה