Breast cancer

משלב תרופתי עשוי למנוע נויטרופניה על-רקע כימותרפיה בנשים עם סרטן שד (מתוך אתר ResearchSquare)

משלב Plinabulin עם Pegfilgrastim עדיף על Pegfilgrastim בלבד למניעת נויטרופניה על-רקע כימותרפיה בנשים עם סרטן שד בשלב I, II, או III, לאחר השלמת טיפול כימותרפי משולש ב-Docetaxel, Doxorubicin ו-Cyclophosphamide, כך עולה מנתונים שטרם עברו סיקור עמיתים ופורסמו באתר ResearchSquare.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נויטרופניה על-רקע כימותרפיה גורמת סיבוכים משנית לזיהומים, כולל אלח-דם, אשפוזים לא-מתוכננים ותמותה. בעוד ש-Pegfilgrastim מספק הגנה על מח העצם בשבוע השני למחזור טיפול כימותרפי ו-Plinabulin הפחית סיכון לנויטרופניה חמורה עם Docetaxel בשבוע הראשון, שילוב של התרופות מהווה גישה מבטיחה להגברת ההגנה מפני נויטרופניה על-רקע טיפול כימותרפי.

החוקרים השלימו מחקר אקראי, בתווית-פתוחה, אשר כלל 115 משתתפות שסווגו לשתי קבוצות. כל המשתתפות קיבלו ארבעה מחזורי טיפול כימותרפי משולש. קבוצת הטיפול המונותרפי (42 נשים) טופלה ב-Pegfilgrastim במינון 6 מ”ג ביום 2. קבוצת הטיפול המשולב (51 נשים) טופלה במשלב Plinabulin במינון 20 מ”ג/מ2 ביום 1 עם Pegfilgrastim במינונים של 1.5, 3, או 6 מ”ג ביום 2.

המטרה העיקרית הייתה לזהות את המינון המומלץ של Plinabulin להערכה במחקר בשלב 3, בהתאם לניתוח פרמקוקינטי ופרמקודינאמי. תוצא היעילות העיקרי היה משך נויטרופניה חמורה. תוצאי סיום משניים כללו את היקף החולים עם לפחות יום אחד של נויטרופניה בדרגה 4, נויטרופניה בדרגה 3 או 4, שפל ספירת נויטרופילים אבסולוטית, שינויים בכאבי עצמות ועצימות יחסית של המינון.

ממצאי המחקר תמכו במתן משולב של Plinabulin במינון של 40 מ”ג עם Pegfilgrastim במינון של 6 מ”ג, בהשוואה למתן Pegfilgrastim במינון 6 מ”ג בלבד לנשים עם סרטן שד בשלב מוקדם תחת טיפול במשלב Docetaxel, Doxorubicin ו-Cyclophosphamide.

המשך הממוצע של נויטרופניה חמורה עם טיפול משולב עמד על 0.69 ימים, בהשוואה ל-0.73 ימים עם Pegfilgrastim בלבד.

ב-37.5% מהנשים שקיבלו משלב Plinabulin עם Pegfilgrastim תועד לפחות יום אחד עם נויטרופניה בדרגה 4, לעומת 59.1% מהנשים תחת טיפול ב-Filgrastim בלבד. הטיפול המשולב לווה במספר קטן יותר של ימים עם כאבי עצמות, בהשוואה ל-Pegfilgrastim בלבד.

כל הנשים בזרוע הטיפול המשולב הצליחו להשלים מעל 85% ממנות הטיפול הכימותרפי המתוכנן, בהשוואה ל-82% בלבד מהנשים תחת טיפול מונותרפי. עוד עולה מהנתונים כי שיעור נמוך יותר של נשים בזרוע הטיפול המשולב נדרשו לשינוי במשטר הטיפול הכימותרפי, בהשוואה לנשים תחת טיפול מונותרפי (6.25% לעומת 14.29%, בהתאמה).

החוקרים כותבים כי ממצאי המחקר תומכים במתן משלב Plinabulin עם Pegfilgrastim למניעת נויטרופניה על-רקע טיפול כימותרפי ומוסיפים כי מחקרים בשלב 3 יבחנו את השילוב Plinabulin במינון 40 מ”ג עם Pegfilgrastim במינון 6 מ”ג להפחתת חום נויטרופני ומדדים אחרים בנשים עם סרטן שד בשלב מוקדם.

מתוך אתר ResearchSquare

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

     טיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) הדגים שיפור מוקדם וממושך בתסמיני מפרקים, כאבי גב והעלמת נגעים עוריים לאורך שנתיים בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Psoriatic Arthritis) שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם, כאשר חלק גדול מהחולים השיגו את יעדי הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת RMD Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הנחיות מטעם ה-Group for […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Benralizumab (פסנרה) לטיפול באסתמה חמורה בילדים בגילאי 6-11 שנים, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת אסטרה-זנקה. הטיפול בפסנרה אושר לראשונה בשנת 2017 כטיפול אחזקה נוסף במקרים של אסתמה אאזנופילית חמורה בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה. האישור למתן הטיפול לילדים בגילאי 6-11 שנים מבוסס על […]

  • מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן טיפול מוקדם ב- Erenumab (איימוביג) מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה, בהשוואה למתן טיפול תרופתי פומי ולא-סלקטיבי למניעת מיגרנה בחולים עם מיגרנה אפיזודית עמידה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology. מחקר APPRAISE הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, אקראי, שלב 4, בן 12 חודשים, אשר כלל 621 מבוגרים (גיל ממוצע של 41 שנים, […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    מתן תוך-אפי של Oxytocin פעמיים ביום מלווה בשיפור תפקוד חברתי, איכות חיים ומכלול תסמינים במבוגרים עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי ומבוקר קטן שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress of Psychiatry. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אחד האתגרים של טיפול במבוגרים עם אוטיזם נוגע לאינטראקציות חברתיות לקויות וקשיים ביצירת חברויות. תמיכה חברתית […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה