Breast Feeding

יעילות משלב Ficlatuzumab עם כימותרפיה כנגד AML עמיד או חוזר (Blood Cancer Discovery)

במאמר שפורסם בכתב העת Blood Cancer Discovery מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש בשלב 1, מהן עולה כי משלב Ficlatuzumab עם תכשיר כימותרפי יחיד נמצא בטוח ויעיל בחולים עם לויקמיה מיאלוידית אקוטית (Acute Myeloid Leukemia, או AML).

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Ficlatuzumab הינו נוגדן חד-שבטי ניסיוני וראשון מסוגו, הנקשר ל-HGF (Hepatocyte Growth Factor) חוץ-תאי ונועד למנוע הפעלה של מעבר אותות MET וגירוי גדילת גידול.

החוקרים בחנו את היעילות והבטיחות של ארבעה משטרי טיפול ב- Ficlatuzumab במינון 20 מ”ג/ק”ג, אשר ניתנו במרווח של 14 ימים בשילוב עם Cytarabine במינון גבוה ל-17 חולם (גיל חציוני של 58 שנים; 58.8% גברים) עם AML שהיה עמיד לטיפול או חזר בתוך שנה מטיפול קודם.

מדגם המחקר כלל 13 חולים עם אבחנה חדשה של AML, שלושה חולים עם AML משני וחולה אחד עם תסמונת מיאלודיספלסטית, אנמיה רפרקטורית עם עודף בלסטים בקטגוריה 2. בנוסף, ב-41.2% מהחולים זוהה קריוטיפ מורכב וב-23.5% זוהתה מחיקה של 5q. הבטיחות והמינון המקסימאלי הנסבל של הטיפול המשולב שימשו כתוצאים העיקריים של המחקר. תוצאים משניים כללו את שיעורי הפוגה מלאה, הישרדות ללא-התקדמות והישרדות כוללת.

החוקרים בחנו את התגובה לטיפול באמצעות ריצוף הדור הבא ופאנל מוטאציות ומחלה שיירית מינימאלית.

מהתוצאות עולה כי משלב Ficlatuzumab עם כימותרפיה הוביל לשיעורי תגובה כוללים של 53%, כאשר בכל החולים שהגיבו לטיפול תועדה הפוגה מלאה ובארבעה חולים לא הייתה עדות למחלה שיירית מינימאלית.

חציון הישרדות ללא-התקדמות עמד על 6.6 חודשים (31.2 חודשים בקרב אלו שהגיבו לטיפול) וחציון ההישרדות הכוללת עמד על 18.1 חודשים (טרם נקבע בקרב חולים שהגיבו לטיפול). שמונה חולים שהגיבו לטיפול ושני חולים שלא הגיבו לטיפול עברו השתלת מח עצם המטופויאטית, מהם שישה חולים נותרו בהפוגה בתום המעקב.

הטיפול המשולב היה גם בטוח לשימוש. חום נויטרופני היה האירוע החריג הנפוץ ביותר, כאשר בתשעה חולים תועד חום נויטרופני בדרגה 3 ומעלה. שני חולים חוו אירועים חריגים חמורים וכן נרשם מקרה תמותה אחד שלא נקשר עם הטיפול המשולב.

החוקרים בחנו גם תאים מונונוקלארים בדם היקפי בתחילת המחקר ובנקודות זמן שונות לאורך המעקב. מהממצאים אישרו עיכוב של HF, כאשר Ficlatuzumab הוביל להפחתת זרחון של MET.

במידה ומחקרים נוספים יאשרו את הממצאים, אזי Ficlatuzumab עשוי לשמש כאפשרות טיפול בחולים עם AML חוזר או עמיד לטיפול.

Blood Cancer Discovery 2021

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Benralizumab (פסנרה) לטיפול באסתמה חמורה בילדים בגילאי 6-11 שנים, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת אסטרה-זנקה. הטיפול בפסנרה אושר לראשונה בשנת 2017 כטיפול אחזקה נוסף במקרים של אסתמה אאזנופילית חמורה בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה. האישור למתן הטיפול לילדים בגילאי 6-11 שנים מבוסס על […]

  • מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן טיפול מוקדם ב- Erenumab (איימוביג) מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה, בהשוואה למתן טיפול תרופתי פומי ולא-סלקטיבי למניעת מיגרנה בחולים עם מיגרנה אפיזודית עמידה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology. מחקר APPRAISE הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, אקראי, שלב 4, בן 12 חודשים, אשר כלל 621 מבוגרים (גיל ממוצע של 41 שנים, […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    מתן תוך-אפי של Oxytocin פעמיים ביום מלווה בשיפור תפקוד חברתי, איכות חיים ומכלול תסמינים במבוגרים עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי ומבוקר קטן שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress of Psychiatry. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אחד האתגרים של טיפול במבוגרים עם אוטיזם נוגע לאינטראקציות חברתיות לקויות וקשיים ביצירת חברויות. תמיכה חברתית […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

  • מתן D-Mannose אינו יעיל לטיפול בזיהומים בדרכי השתן (JAMA Intern Med)

    מתן D-Mannose אינו יעיל לטיפול בזיהומים בדרכי השתן (JAMA Intern Med)

    סוכר טבעי (D-Mannose) המשמש לטיפול בזיהומים חוזרים בדרכי השתן לא הפחית את הסיכון לאירועים חוזרים, ביקורים אמבולטוריים, טיפול אנטיביוטי, או תסמינים, בהשוואה לטיפול דמה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Internal Medicine. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי D-Mannose מומלץ כחלופה טבעית לאנטיביוטיקה ונמכר כתוסף תזונה; מחקרים קודמים להערכת התועלת של D-Mannose בטיפול […]

  • על איזו פרוביוטיקה לחולי IBS להמליץ?

    על איזו פרוביוטיקה לחולי IBS להמליץ?

    תפקידו של המיקרוביום ב-IBS מבוסס היטב, וחולים נוטלים פרוביוטיקה לעתים קרובות' עם זאת, לא לכל הפרוביוטיקה יש יעילות שווה, אז על איזה מהם מומלץ להמליץ?

  • טיפול ב- Vonoprazan אינו-נחות לעומת מעכבי תעלות מימן במניעת דימום חוזר משנית לכיב פפטי בסיכון גבוה (Gastroenterology)

    טיפול ב- Vonoprazan אינו-נחות לעומת מעכבי תעלות מימן במניעת דימום חוזר משנית לכיב פפטי בסיכון גבוה (Gastroenterology)

    מתן טיפול ב- Vonoprazan אינו-נחות בהשוואה לטיפול תוך-ורידי במינון גבוה של מעכבי תעלות מימן במניעת דימום חוזר בתוך 30 ימים בחולים בסיכון גבוה לדימום מכיב פפטי שהשיגו שליטה אנדוסקופית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Gastroenterology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי היעילות של Vonoprazan כאפשרות טיפול שאינה-נחותה לעומת מעכבי תעלות מימן הוכחה במגוון מחלות תלויות-חומצה, […]

  • האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    ממאירויות משניות תועדו ב-4.3% מכלל דיווחי אירועים חריגים בקרב חולים לאחר טיפול Chimeric Antigen Recpetor T-Cell (או CAR T), כאשר ממאירויות של תאי T היוו רק 0.15% מכלל הדיווחים ו-3.54% מכלל הממאירויות הראשוניות הנוספות, כך עולה מניתוח נתוני אירועים חריגים שדווחו למנהל המזון והתרופות האמריקאי כפי שפורסם במאמר בכתב העת Blood. במהלך חודש נובמבר בשנת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה