Liver Cancer

מחקר גדול מטיל ספק בתועלת של טיפול ממושך בביספוספנטים בנשים עם סרטן שד (JAMA Oncol)

אוסטיאופורוזיס

מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology עולה כי אין מקום למתן חמש שנות טיפול בביספוספנטים לאחר טיפול כימותרפי כנגד סרטן שד מוקדם ובסיכון גבוה, לאחר שלא תועדו הבדלים בין טיפול במשך חמש שנים וטיפול במשך שנתיים בלבד בשיעורי ההישרדות ללא-מחלה, שיעורי הישרדות ללא מחלה גרורתית או שיעורי ההישרדות הכוללים.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ההנחיות הנוכחיות תומכות במתן טיפול בביספוספנטים למשך 3-5 שנים תחת ההנחה כי תרופות אלו עשויות להפחית את הסיכון להישנות סרטן שד, וכן למנוע פגיעה גרמית על-רקע הטיפול.

מדגם המחקר כלל נשים עם מ-250 מרכזים ברחבי גרמניה, עם אבחנה של סרטן שד פולשני ובסיכון גבוה להישנות.

בחלק הראשון של המחקר ביקשו החוקרים לקבוע אם מתן Gemcitabine הוביל לשיפור התוצאות, כאשר ניתן בשילוב עם Docetaxel לאחר טיפול סטנדרטי במשלב Fluorouracil, Epirubicin ו-Cyclophosphamide לאחר ניתוח. לא תועד שיפור בתוצאות והחוקרים דיווחו בשנת 2020 כי אין מקום למתן אדג’וונטי של Gemcitabine לטיפול בסרטן שד מוקדם ובסיכון גבוה.

בשלב הבא של המחקר בחנו החוקרים את Zoledronate. נשים חולקו באקראי לקבלת Zoledronate למשך שנתיים או חמש שנים לאחר הניתוח ולאחר קבלת טיפול כימותרפי. הטיפול ניתן דרך הוריד במינון של 4 מ”ג כל שלושה חודשים למשך שנתיים, כאשר אלו בזרוע הטיפול למשך חמש שנים קיבלו לאחר השנתיים הראשונות טיפול כל 6 חודשים למשך שלוש שנים נוספות.

לאחר מעקב ממוצע של חמש שנים מהמנה הראשונה של Zoledronate, לא תועדו הבדלים באף אחד ממדדי ההישרדות בין שתי הקבוצות. יתרה מזאת, לא תועדו הבדלים בשיעור ההישנויות הגרמיות או ברמות תאי גידול בדם. לדוגמא, ב-10.5% מהנשים בזרוע הטיפול למשך 5 שנים תועד לפחות תא גידול אחד בדם, זאת בהשוואה ל-7.2% מהנשים בזרוע הטיפול לתקופה של שנתיים.

קרוב למחצית מהנשים שטופלו לאורך חמש שנים פיתחו אירועים חריגים עם Zoledronate, כולל 7.6% מטופלות שפיתחו אירועים בדרגה 3/4, זאת בהשוואה לקצת יותר מרבע מהנשים שטופלו למשך שנתיים בלבד, כולל 5.1% בלבד שפיתחו אירועים בדרגה 3/4.

כאבי עצמות (8.3% לעומת 3.7%) וכאבי מפרקים (5.1% לעומת 3.1%) היו נפוצים יותר עם טיפול לפרק זמן ארוך יותר. למרות שהחוקרים לא דיווחו על שברים אטיפיים, בזרוע הטיפול במשך חמש שנים תועדו 14 מקרים של שברים, זאת בהשוואה ל-3 מקרים בלבד בקבוצת הנשים שטופלו למשך שנתיים בלבד.  נמק של עצם הלסת תואר ב-11 נשים שקיבלו את הטיפול בביספוספנטים למשך חמש שנים וב-5 נשים בלבד שטופלו לתקופה של שנתיים.

ממצאי המחקר מעידים כי אין עדיפות למתן ביספוספנטים לפרק זמן של 5 שנים בנשים עם סרטן שד, שכן טיפול למשך שנתיים בלבד הדגים תוצאות דומות מבחינת ההישרדות לאורך זמן.

JAMA Oncol. Published online June 24, 2021

לידיעה במדסקייפ

ד”ר עמית עקירוב הוא מומחה ברפואה פנימית ואנדוקרינולוגיה, רופא בכיר במכון לאנדוקרינולוגיה וסוכרת בבית חולים בלינסון. ליצירת קשר ומידע נוסף: www.amitakirov.com

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • סיכון מוגבר לתמותה בנשאיות BRCA שאובחנו בתוך עשור לאחר לידה (JAMA Netw Open)

    סיכון מוגבר לתמותה בנשאיות BRCA שאובחנו בתוך עשור לאחר לידה (JAMA Netw Open)

    בנשים עם סרטן שד ומוטציות BRCA תועד סיכון מוגבר לתמותה מכל-סיבה במידה ואובחנו בתוך עשר שנים לאחר לידה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדויות רבות מעידות כי התקופה שלאחר לידה מהווה חלון זמנים בו קיים סיכון גבוה להופעת ממאירויות חדשות והתקדמות מהירה של נגעים תת-קליניים […]

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול חדש כנגד סרטן שלפוחית שתן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול חדש כנגד סרטן שלפוחית שתן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישור סופר-אגוניסט חדש של IL-15, Nogapendekin Alfa Inbakicept-Pmln (או Anktiva), בשילוב עם bacillus Calmette-Guerin (BCG) לטיפול במקרים מסוימים של ממאירות שלפוחית שתן שאינה חודרת לשכבת השריר ולא הגיבה לטיפול ב-BCG בלבד. באופן ספציפי, התרופה מאושרת לטיפול בחולים עם קרצינומה של שלפוחית שתן ממוקמת שאינה חודרת לשכבה השרירית […]

  • חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    טיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) כנגד לופוס או דלקת מפרקים שגרונית במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינו מביא לעליה משמעותית בסיכון למומים מולדים מג’וריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine מומלץ לטיפול בנשים הרות עם מחלות ריאומטיות, כולל לופוס ודלקת מפרקים שגרונית. עם זאת, בשנת 020 פורסם מחקר גדול […]

  • הבטיחות והיעילות של Apixaban במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות (Int J Cardiol)

    הבטיחות והיעילות של Apixaban במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות (Int J Cardiol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות, טיפול ב-Apixaban (אליקוויס) אינו-נחות לעומת אנטגוניסטים לוויטמין K במניעת אירועים מוחיים או תרומבואמבוליזם ורידי, לצד שיעור דומה של אירועי דמם מג’ורי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות […]

  • היעילות של קרינה סטריאוטקטית לטיפול בסרטן כליה (Lancet Oncology)

    היעילות של קרינה סטריאוטקטית לטיפול בסרטן כליה (Lancet Oncology)

    טיפול SABR (או Stereotactic Ablative Body Radiotherapy) מהווה גישת טיפול בטוחה, לא-פולשנית ויעילה במקרים של ממאירות כלייתית ראשונית בחולים שאינם מתאימים לכריתה ניתוחית של הגידול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Lancet Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי קרינה סטריאוטקטית הינה גישת טיפול מבטיחה לחולים עם סרטן כליה לא-נתיח מאחד ומדובר בפרוצדורה לא-פולשנית שאינה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה