pharmacology

האם מעכבי ארומטאז עדיפים על טמוקסיפן במניעת הישנות סרטן שד? (מתוך Journal of Clinical Oncology)

ממטה-אנליזה שפורסמה ב-Journal of Clinical Oncology עולה כי שיעורי הישנות סרטן שד נמוכים יותר עם טיפול במעכבי ארומטאז, בהשוואה לטמוקסיפן. יתרה מזאת, שיעורי ההישנות היו נמוכים יותר בין אם מעכבי ארומטאז ניתנו מלכתחילה או לאחר מספר שנות טיפול בטמוקסיפן.

החוקרים ניתחו את הנתונים משישה מחקרים שכללו כ-19,000 נשים, כולן אובחנו עם סרטן שד חיובי לקולטנים לאסטרוגן. משתתפי המחקר קובצו לשני מדגמים. מדגם 1 כלל 9,856 משתתפות בשני מחקרים בני חמש שנים, בו נערכה השוואה בין מעכבי ארומטאז וטמוקסיפן, כאשר כל תרופה ניתנה מיד לאחר ניתוח. מדגם 2 כלל 9,015 משתתפות בארבעה מחקרים בני חמש שנים, בהם כל הנשים החלו בטיפול בטמוקסיפן לאחר הניתוח. לאחר 2-3 שנים, חלק מהנשים החליפו למעכבי ארומטאז לשארית תקופת המחקר, ויתר הנשים המשיכו בטיפול בטמוקסיפן.

במדגם הראשון, טיפול במעכבי ארומטאז הוביל לירידה אבסולוטית של 2.9% בשיעורי ההישנות (9.6% עם מעכבי ארומטאז לעומת 12.6% עם טמוקסיפן,  2p<0.00001). הירידה האבסולוטית של 1.1% בתמותה על-רקע סרטן שד (4.8% עם מעכבי ארומטאז לעומת 5.9% עם טמוקסיפן) לא הייתה מובהקת סטטיסטית. לא תועדו הבדלים בין הקבוצות מבחינת התמותה הכוללת.

במדגם השני, 3 שנים לאחר פיצול הטיפול (כחמש שנים לאחר התחלת טיפול הורמונאלי), טיפול במעכבי ארומטאז לווה בירידה אבסולוטית של 3.1% בהישנות (5.0% לעומת 8.1%,  2p<0.0001), וירידה אבסולוטית של 0.7% בתמותה על-רקע סרטן שד (1.7% לעומת 2.4%,  2p=0.02).

כאשר ההחלפה לטיפול במעכבי ארומטאז נעשתה לאחר 2-3 שנות טיפול בטמוקסיפן, תועדה ירידה בולטת במיוחד בסיכון להישנות (כ-40%) במהלך המעקב בן שלוש שנים. החוקרים מוסיפים כי לא נמצא קשר בין מעכבי ארומטאז ובין כל עליה במקרי התמותה שאינם נובעים מסרטן שד, בהשוואה לנשים שטופלו בטמוקסיפן.

מצד שני, פרופיל תופעות הלוואי היה שונה בין שתי משפחות התרופות. מעכבי ארומטאז מלווים בשיעור נמוך יותר של ממאירויות של רירית הרחם ואירועים תרומבואמבוליים, בהשוואה ל-SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator), אך עם סיכון גבוה יותר לארתרלגיה ושברים.

ההחלטה אם להתחיל בטיפול במעכבי ארומטאז או טמוקסיפן, או אם להחליף למעכבי ארומטאז לאחר 2-3 שנות טיפול בטמוקסיפן, במקום להשלים חמש שנות טיפול בטמוקסיפן, תלויה בהערכה זהירה של גורמים אלו בכל חולה.

J Clin Oncol 2009

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • סיכון מוגבר לתמותה בנשאיות BRCA שאובחנו בתוך עשור לאחר לידה (JAMA Netw Open)

    סיכון מוגבר לתמותה בנשאיות BRCA שאובחנו בתוך עשור לאחר לידה (JAMA Netw Open)

    בנשים עם סרטן שד ומוטציות BRCA תועד סיכון מוגבר לתמותה מכל-סיבה במידה ואובחנו בתוך עשר שנים לאחר לידה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדויות רבות מעידות כי התקופה שלאחר לידה מהווה חלון זמנים בו קיים סיכון גבוה להופעת ממאירויות חדשות והתקדמות מהירה של נגעים תת-קליניים […]

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול חדש כנגד סרטן שלפוחית שתן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול חדש כנגד סרטן שלפוחית שתן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישור סופר-אגוניסט חדש של IL-15, Nogapendekin Alfa Inbakicept-Pmln (או Anktiva), בשילוב עם bacillus Calmette-Guerin (BCG) לטיפול במקרים מסוימים של ממאירות שלפוחית שתן שאינה חודרת לשכבת השריר ולא הגיבה לטיפול ב-BCG בלבד. באופן ספציפי, התרופה מאושרת לטיפול בחולים עם קרצינומה של שלפוחית שתן ממוקמת שאינה חודרת לשכבה השרירית […]

  • טיפול ב-Levetiracetam מפחית סיכון לפרכוסים בנשים בגיל הפוריות (Neurology)

    טיפול ב-Levetiracetam מפחית סיכון לפרכוסים בנשים בגיל הפוריות (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בנשים בגיל הפוריות עם אפילפסיה כללית אידיופטית, החלפת טיפול תרופתי מ-Valproate ל- Levetiracetamלעומת Lamotrigine מפחיתה את הסיכון להישנות פרכוסים לאחר 24 חודשים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אפילפסיה כללית אידיופטית הינה צורה נפוצה של אפילפסיה ומהווה 15-20% מהמקרים, עם שכיחות מעט […]

  • האם נטילת תוספי ויטמין C בזמן היריון עשויה להגן מפני צפצופים בצאצאים לאימהות מעשנות? (JAMA Pediatrics)

    האם נטילת תוספי ויטמין C בזמן היריון עשויה להגן מפני צפצופים בצאצאים לאימהות מעשנות? (JAMA Pediatrics)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Pediatric עולה כי תוספי ויטמין C בזמן היריון עשויים להפחית את הסיכון לצפצופים בצאצאים לאימהות מעשנות, הודות להשפעה של הוויטמין על תפקודי דרכי אוויר. החוקרים השלימו ניתוח מדדי FEF (או Forced Expiratory Flow) של ילדים שנכללו במחקר אקראי שבעבר מצא כי תוספי ויטמין C, בשילוב עם ייעוץ להפסקת עישון, […]

  • חשיבות מועד אבחנת סוכרת הריונית (Diabetes Care)

    חשיבות מועד אבחנת סוכרת הריונית (Diabetes Care)

    בנשים עם הופעה של סוכרת הריונית לפני שבוע 20 להיריון ייתכנו תוצאות גרועות יותר, בהשוואה לנשים עם הופעה מאוחרת של סוכרת הריונית שגם החלו טיפול לאחר 24-28 שבועות הריון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ארגון הבריאות העולמי תומך בטיפול בסוכרת הריונית לאחר 24-28 שבועות הריון, אך מחקר TOBOGM הצביע על שיעור […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה