Pituitary

טיפול פומי ב-Octreotide הדגים יעילות גבוהה ולאורך זמן במבוגרים עם אקרומגליה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Endocrine Society) / הערת מנהל תחום היפופיזה, פרופ’ עמית עקירוב

 למעלה מ-90% מהמבוגרים עם אקרומגליה שמרו על התגובה לטיפול פומי ב-Octreotide (Mycapssa) לאורך שלוש שנים לאחר התחלת הטיפול, כך עולה מתוצאות מחקר MPOWERED OLE שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-Endocrine Society.

 ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טבליות Octreotide מהוות את התכשיר הפומי הראשון ממשפחת SRL (Somatostatin Receptor Ligands) לחולים עם אקרומגליה, אשר היו מאוזנים קודם לכן תחת טיפול בזריקות SRL. כעת הם מדווחים על תוצאות שלב הארכה בתווית-פתוחה עם נתונים אודות חולים שהשלימו שלוש שנות טיפול פומי ב-Octreotide.

 כפי שדווח בעבר, במחקר המקורי (מחקר MPOWERED בשלב 3) למעלה מ-90% מהחולים עם אקרומגליה הגיבו לטיפול הפומי לאחר 36 שבועות. שלב ההארכה בתווית-פתוחה (מחקר MPOWERED OLE) כלל 60 משתתפים שהמשיכו בטיפול הפומי, כאשר 51 השלימו את השנה הראשונה של מחקר ההארכה, 41 השלימו את השנה השנייה ו-14 השלימו את שלוש שנות מחקר ההארכה. תגובה לטיפול הוגדרה בנוכחות ריכוזי IGF-1 של עד פי 1.3 מעל הטווח העליון של הנורמה. תוצאי הבטיחות נאספו בתום כל שנה.

 מהנתונים עולה כי מרבית המשתתפים שמרו על התגובה הביוכימית לטיפול הפומי בשלב ההארכה בתווית-פתוחה, כאשר 94% שמרו על התגובה לאחר שנה אחת, 90% לאחר שנתיים ו-93% שמרו על התגובה לטיפול לאחר שלוש שנים. הריכוז הממוצע של IGF-1 נותר מתחת לטווח העליון של הנורמה ברקב המשתתפים במחקר בשלב ההארכה בתווית-פתוחה.

 החוקרים מדווחים כי 19 מבוגרים שהשתמשו בתחילה בזריקות SRL במהלך המחקר בשלב 3 ולאחר מכן חצו לטיפול הפומי ב-Octreotide בשלב ההארכה בתווית-פתוחה. בתת-קבוצה זו תועדה עליה של 67% בשיעור המבוגרים שתיארו את השליטה בתסמינים שלהם כמצוינת או טובה מאוד. נוחות הטיפול ושביעות הרצון של החולים השתפרו גם כן באופן משמעותי באלו שהחלו טיפול בזריקות SRL וחצו לטיפול הפומי ב-Octreotide.

 בממוצע, 19 החולים הללו הדגימו שיפור בתוצאים בכל הנוגע לבקרת תסמיני אקרומגליה, כמו גם בהערכתם את נוחות הטיפול ושביעות הרצון הכוללת מהטיפול הפומי. לאור זאת, לא רק שהטיפול הפומי ב-Octreotide היה בטוח ויעיל, אלא גם לווה בשביעות רצון גבוהה יותר של המטופלים.

 פרופיל הבטיחות של Octreotide בשלב ההארכה בתווית-פתוחה תאם לפרופיל הטיפול כפי שעלה מהמחקר בשלב 3. לא תועדו אירועים חריגים חדשים במהלך שלב ההארכה בתווית-פתוחה.

 

מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Endocrine Society

 

לידיעה ב-Healio

 

הערת מערכת מאת עורך תחום היפופיזה, פרופ’ עמית עקירוב:

 הטיפול בזריקות SRL מהווה את קו הטיפול התרופתי הראשון בחולים עם אקרומגליה, כאשר חלק גדול מהחולים מגיבים לטיפול זה, אשר ניתן לרוב אחת לחודש. אפשרות מתן הטיפול בצורת כדורים חוסך את הצורך בזריקות, כאשר למרות שמדובר בכדור הניתן פעמיים ביום ודורש קיבה ריקה, שביעות הרצון של החולים הייתה גבוהה מאוד לאחר המעבר מזריקות לכדורים. בשלב זה חשוב להדגיש כי הטיפול הפומי מאושר רק לחולים אשר טופלו קודם לכן בזריקות SRL והיו מאוזנים היטב תחת הטיפול. עוד יש לציין כי הטיפול אמנם אושר ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי, אך בשלב זה אינו זמין בישראל.

 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    במאמר שפורסם בכתב העת CHEST מדווחים חוקרים מאיטליה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כשליש מהחולים עם אסתמה אאזנופילית חמורה השיגו ושמרו על הפוגה קלינית עם טיפול ב- Benralizumab (פסנרה) למשך עד שנתיים, עם תוצאות טובות יותר בחולים שלא קיבלו בעבר טיפול ביולוגי, בהשוואה לאלו עם היסטוריה של טיפול ביולוגי. החוקרים השלימו מחקר עולם-אמיתי […]

  • האם לטיפול ב-Semaglutide השפעה על הסיכון לאובדן ראיה בחולי סוכרת?

    האם לטיפול ב-Semaglutide השפעה על הסיכון לאובדן ראיה בחולי סוכרת?

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Ophthalmology מדווחים חוקרים מטאיוואן על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Semaglutide בחולי סוכרת מלווה בעליה משמעותית בסיכון ל-NAION (או Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy) בהשוואה לחולים המטופלים בתרופות לסוכרת ממשפחות אחרות. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי נערך בין אוקטובר 2019 ועד דצמבר 2023 והתבסס על נתונים ממאגר רישום רפואי אלקטרוני […]

  • טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Emergency Medicine עולה כי טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים במצב קריטי עם חבלת חזה. לא זוהה קשר משמעותי בין טיפול בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים, דוגמת Ibuprofen ו-Ketorolac, ובין הסיכון לנזק כלייתי חד. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתונים ממאגר Medical Information Mart for Intensive […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    במאמר שפורסם בכתב העת Dermatology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קרם Ruxolitinib נסבל היטב והוביל לרה-פיגמנטציה משמעותית קלינית בחולים עם ויטיליגו לאחר שנה אחת, ללא תלות במאפיינים הדמוגרפיים והקליניים של המטופלים. ניתוח פוסט-הוק זה כלל נתונים משני מחקרים בשלב 3 (TRuE-V1 ו-TRuE-V2) בהם נכללו מבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים […]

  • האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    טיפול משלים ב- Camrelizumab לווה בשיפור משמעותי של שיעורי ההישרדות ללא-אירועים לאחר שלוש שנים בחולים עם ממאירות מתקדמת מקומית-אזורית של הנזופרינקס, בהשוואה למעקב בלבד, כך עולה מתוצאות מחקר DIPPER בשלב 3, שפורסמו בכתב העת JAMA. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כ-20-30% מהחולים עם קרצינומה של נזופרינקס בשלב מתקדם מקומית-אזורית צפויים להישנות מחלה לאחר טיפול כימו-קרינתי […]

  • האם טיפול בתרופות כנגד HIV עשוי להפחית את הסיכון למחלת אלצהיימר?

    האם טיפול בתרופות כנגד HIV עשוי להפחית את הסיכון למחלת אלצהיימר?

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Alzheimer’s and Dementia עולה כי שימוש בתרופות ממשפחת NRTI (או Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors), אך לא בתרופות אחרות כנגד HIV, מלווה בסיכון מופחת משמעותית למחלת אלצהיימר. המחקר מבוסס על נתונים אודות 272,000 משתתפים מארצות הברית שנכללו בשני מאגרי נתונים: Veterans Health Administration (שנים 2000-2024, 72,193 משתתפים) ומאגר MarketScan Database (שנים […]

  • טיפול ב-Cenobamate עשוי להפחית את הסיכון לפרכוסים בחולים עם אפילפסיה עמידה לטיפול (Epilepsia Open)

    טיפול ב-Cenobamate עשוי להפחית את הסיכון לפרכוסים בחולים עם אפילפסיה עמידה לטיפול (Epilepsia Open)

    מתוצאות מחקר עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Epilepsia Open עולה כי Cenobamate הינו טיפול יעיל בחולים עם אפילפסיה עמידה לטיפול תרופתי, כאשר קרוב למחצית מהחולים השיגו ירידה של לפחות 50% בתדירות פרכוסים לאחר שלושה חודשים. אירועים חריגים בדרגה קלה-עד-בינונית תועדו ב-30.9% מהחולים ורובם חלפו עם הזמן. המחקר הרב-מרכזי, רטרוספקטיבי, תצפיתי, כלל 19 בתי חולים בגרמניה, צרפת […]

  • עדויות עולם-אמיתי תומכות בתועלת של Anifrolumab במניעת פגיעה ארוכת טווח באיברי מטרה בחולי לופוס

    עדויות עולם-אמיתי תומכות בתועלת של Anifrolumab במניעת פגיעה ארוכת טווח באיברי מטרה בחולי לופוס

    בחולים עם אבחנה של לופוס פעילה בדרגה בינונית-עד-חמורה שהחלו טיפול ב- Anifrolumab(סאפנלו) במסגרת מחקרי TULIP-1 ו-TULIP-2 תועדה ירידה מובהקת סטטיסטית בהצטברות נזק לאיברי מטרה לאורך ארבע שנים, עם מרווח זמן ארוך יותר עד לתיעוד ראשון של התקדמות פגיעה באיברי מטרה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Annals of the Rheumatic Diseases. במחקר הרטרוספקטיבי בחנו החוקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תרופתי ראשון ויחיד כנגד IgG4-Related Disease (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תרופתי ראשון ויחיד כנגד IgG4-Related Disease (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Inebilizumab לטיפול בחולים עם אבחנה של IgG4-Related Disease (או IgG4-RD), הטיפול הראשון והיחיד המאושר למחלה אוטואימונית זו בארצות הברית. המומחים מסבירים כי IgG4-Related Disease הינה מחלה אוטואימונית נדירה, עם כ-200,000 חולים הסובלים מהמחלה בארצות הברית. האישור הנוכחי של טיפול המכוון כנגד תאי B עם […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך