Pneumonia

האם הסיכון לתמותה על-רקע COVID-19 גבוה יותר בחולי סרטן תחת טיפול פעיל? (The Lancet)

במאמר שפורסם בכתב העת Lancet מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי הסיכון לתמותה עקב COVID-19 בחולי סרטן תלויים בעיקר בגיל, מין ומחלות רקע. החוקרים לא הצליחו לזהות הוכחות לכך שבחולי סרטן תחת טיפול כימותרפי או טיפול אחר כנגד הממאירות קיים סיכון מוגבר לתמותה עקב הזיהום הנגיפי, בהשוואה לאלו שאינם תחת טיפול פעיל.

מטרת המחקר הייתה לתאר את המאפיינים הקליניים והדמוגרפיים של COVID-19 בחולי סרטן. המחקר הפרוספקטיבי כלל חולים עם ממאירות פעילה אשר נכללו בפרויקט UKCCMP (UK Coronavirus Cancer Monitoring Project), מאגר הרישום הראשון של COVID-19 המאפשר דיווח כמעט בזמן-אמת לרופאים בקו החזית אודות השפעות COVID-19 בחולי סרטן.

החוקרים התמקדו בחולים שנמצאו חיוביים לנגיף בדגימות מהאף או הגרון ובחנו את התמותה מכל-סיבה, או שחרור מבית החולים.

בתקופה שבין 18 במרץ ועד 26 באפריל השנה אספו החוקרים נתונים אודות 800 חולים עם אבחנה של ממאירות וזיהום תסמיני בנגיף הקורונה. מבין החולים שנכללו במחקר, 412 חולים (52%) אובחנו עם מחלה קלה.

החוקרים מדווחים כי 226 חולים (28%) הלכו לעולמם וכי הסיכון לתמותה היה קשור בקשר מובהק סטטיסטית עם גיל מתקדם (יחס סיכויים של 9.42, p<0.000), מגדר זכרי (יחס סיכויים של 1.67, p=0.003) ונוכחות מחלות רקע אחרות, דוגמת יתר לחץ דם (יחס סיכויים של 1.95, p<0.001) ומחלות לב וכלי דם (יחס סיכויים של 2.32).

מבין המשתתפים במחקר, 281 חולים (35%) קיבלו טיפול כימותרפי ציטוטוקסי במהלך 4 שבועות טרם תוצאת בדיקה חיובית לנגיף הקורונה. לאחר תקנון לגיל, מין ומחלות רקע, טיפול כימותרפי במנהלך 4 השבועות הקודמים לא נקשר באופן משמעותי עם הסיכון לתמותה עקב COVID-19, כאשר נבחן אל מול הסיכון לתמותה של חולי סרטן שלא קיבלו טיפול כימותרפי לאחרונה.

החוקרים לא זיהו עליה משמעותית בסיכון לתמותה בקרב חולים תחת טיפול אימונותרפי, הורמונאלי, טיפול מכוון או טיפול קרינתי במהלך ארבעת השבועות הקודמים.

לסיכום, תמותה עקב COVID-19 בחולי סרטן תלויה בעיקר בגיל, מין ומחלות רקע והחוקרים לא הצליחו לזהות עדויות לכך שטיפול פעיל כנגד מחלה ממארת מלווה בסיכון מוגבר לתמותה, בהשוואה לחולי סרטן שאינם תחת טיפול פעיל.

The Lancet May 28, 2020

הערת מערכת:

נקודה מעניינת נוספת נוגעת להשפעה של מגפת ה-COVID-19 על זמינות הטיפולים האונקולוגיים וההשפעה של אי-מתן טיפול על התמותה של אוכלוסיית חולים זו.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

  • עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Gastroenterology עולה כי במטופלים בגילאי 45-49 שנים בסיכון ממוצע לממאירות מעי גס ורקטום, שיעורי זיהוי אדנומות בבדיקת קולונוסקופיה כבדיקת סקר עומדים על 28%, שיעורים הדומים לאלו המתוארים במבוגרים בגילאי 50-54 שנים. לאור זאת, החוקרים כותבים כי יש מקום להתחלת השלמת בדיקות קולונוסקופיה כסקר לסרטן מעי גס […]

  • תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    בדיקת ביופסיה נוזלית המשלבת חותמת מיקרו-רנ”א וסמן ידוע היטב לסרטן לבלב הדגימה דיוק של 97% לזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב I/II, הסוג הנפוץ ביותר של סרטן לבלב, כך מדווחים חוקרים במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research. החוקרים פיתחו חומת לזיהוי סרטן לבלב המבוססת על מיקרו-רנ”א המזוהה באקסום מתאי סרטן וסמנים דנ”א […]

  • האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    ממאירויות משניות תועדו ב-4.3% מכלל דיווחי אירועים חריגים בקרב חולים לאחר טיפול Chimeric Antigen Recpetor T-Cell (או CAR T), כאשר ממאירויות של תאי T היוו רק 0.15% מכלל הדיווחים ו-3.54% מכלל הממאירויות הראשוניות הנוספות, כך עולה מניתוח נתוני אירועים חריגים שדווחו למנהל המזון והתרופות האמריקאי כפי שפורסם במאמר בכתב העת Blood. במהלך חודש נובמבר בשנת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Pontatinib כטיפול בחולים עם אבחנה חדשה של ALL עם כרומוזום פילדלפיה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Pontatinib כטיפול בחולים עם אבחנה חדשה של ALL עם כרומוזום פילדלפיה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ לטיפול ב- Pontatinib לשימוש עם טיפול כימותרפי במבוגרים עם אבחנה חדשה של לויקמיה מסוג ALL (או Acute Lymphoblastic Leukemia) עם כרומוזום פילדלפיה חיובי. בעקבות אישור זה של מעכב טירוזין קינאז מדור שלישי, מדובר בטיפול הממוקד הראשון המאושר לשימוש מוקדם במבוגרים עם לויקמיה מסוג ALL […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה