Prostate Cancer

טיפול ב-Rucaparib עשוי לשפר הישרדות ללא-התקדמות רדיוגרפית בגברים עם סרטן ערמונית (מתוך כנס ה- ASCO Genitourinary Cancers Symposium)

טיפול ב- Rucaparib הביא לשיפור משמעותי בשיעורי הישרדות ללא-התקדמות הדמייתית, בהשוואה לטיפול לפי בחירת הרופא, בגברים עם סרט ערמונית גרורתי, עמיד לסירוס, שלא קיבלו טיפול כימותרפי, כך עולה מתוצאות מחקר בשלב 3 שהוצגו במהלך כנס ה-ASCO Genitourinary Cancers Symposium. הממצאים הצביעו עוד על תועלת אפשרית על ההישרדות הכוללת בגברים עם שינויים בגן BRCA.

מחקר קודם בשלב 2 מצא כי Rucaparib, מעכב PARP, הדגים פעילות רבה בגברים עם סרטן ערמונית עמיד לסירוס וגרורתי עם שינויים בגן BRCA.  מחקר TRITON 3 בחן את היעילות של Rucaparib לעומת טיפול לפי בחירת הרופא בגברים עם סרטן ערמונית גררתי, עמיד לסירוס, אשר לא קיבלו טיפול כימותרפי, עם שינויים בגן BRCA1/BRCA2 או ATM. בכל הגברים תועדה התקדמות מחלה לאחר טיפול מדור שני של מעכבי מסלול קולטנים לאנדרוגנים.

מדגם המחקר כלל 270 גברים (גיל חציוני של 70 שנים; 201 עם שינויים ב-BRCA), אשר חולקו באקראי לקבלת Rucaparib במינון 600 מ”ג פעמיים ביום. עוד נכללו 135 חולים (גיל חציוני של 71 שנים, 101 עם שינויים ב-BRCA) שקיבלו טיפול לפי בחירת הרופא, כולל Docetaxel (75 חולים), Abiraterone Acetate  או Enzalutamide.

התוצא העיקרי היה שיעורי הישרדות ללא התקדמות הדמייתית.

מהתוצאות עולה כי חציון משך הישרדות ללא-התקדמות הדמייתית היה ארוך יותר עם Rucaparib בכלל אוכלוסיית המחקר (10.2 חודשים לעומת 6.4 חודשים; יחס סיכון של 0.61, רווח בר-סמך 95% של 0.47-0.80) ובקרב גברים עם שינויים בגן BRCA (11.2 חודשים לעומת 6.4 חודשים; יחס סיכון של 0.50, רווח בר-סמך 95% של 0.36-0.69).

מניתוח הנתונים בגברים עם שינויים בגן ATM עלה כי ההבדל בחציון הישרדות ללא-התקדמות הדמייתית בין מטופלים ב- Rucaparib ובין מטופלים בטיפול לפי בחירת הרופא לא היה מובהק סטטיסטית.

החוקרים מדווחים על שיפור מספרי בחציון הישרדות כוללת עם Rucaparib בניתוח לפי כוונה לטפל (23.6 חודשים לעומת 20.9 חודשים; יחס סיכון של 0.94, רווח בר-סמך 95% של 0.72-1.23), כמו גם בתת-קבוצה של גברים עם שינויים בגן BRCA (24.3 חודשים לעומת 20.8 חודשים; יחס סיכון של 0.81, רווח בר-סמך 95% של 0.58-1.12).

תופעות הלוואי הנפוצות על-רקע הטיפול כללו אסתניה/עייפות (61.1% מהמטופלים ב- Rucaparib, 67.6% מהמטופלים ב-Docetaxel ו-57.6% מאלן שקיבלו Abiraterone/Enzalutamide). תופעות הלוואי בדרגה 3 על-רקע הטיפול כללו אנמיה עם Rucaparib (23.7%), נויטרופניה עם Docetaxel (14.1%) ויתר לחץ דם עם Abiraterone Acetate או Enzalutamide (10.2%).

למרות התוצאות המעודדות של Rucaparib ממחקר TRITON3 , העתיד של התרופה במקרים אלו עדיין אינו ברור מאחר והיצרן מנסה למצוא רכוש של התרופה בצל הליכי פשיטת רגל.

ASCO Genitourinary Cancers Symposium, Feb 16, 2023

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה