Rheumatoid Arthritis

עדויות חדשות תומכות ביעילות ארוכת-טווח של Baricitinib לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית (Rheumatology)

טיפול יומי ב- Baricitinib(אולומיאנט) במינון של 2 מ”ג או 4 מ”ג, הוכח כיעיל לאורך 6.5 שנים עם שיעורים נמוכים של הפסקת טיפול עקב תופעות לוואי בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Rheumatology.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דלקת מפרקים שגרונית הינה מחלה כרונית כאשר חלק מהחולים מקבלים טיפול תרופתי למשך עשרות שנים ולכן מעבר לפרופיל הבטיחות, חשוב להבין את שיעורי הפסקת טיפול והיעילות לאורך זמן ארוך ככל האפשר.

להערכת היעילות ארוכת הטווח ושיעורי הפסקת טיפול יומי ב- Baricitinib, החוקרים בחנו את הנתונים לאורך 6.5 שנים משלושה מחקרים בשלב 3, כמו גם ממחקר הארכה ארוך-טווח שכלל חולים מכל מחקר. מחקרים אלו – RA-BEAM, RA-BUILD ו-RA-BEACON, בשילוב עם נתוני הארכה ארוכת-טווח של מחקר RA-BEYOND – דיווחו על היעילות והבטיחות של Baricitinib בחולים עם תגובה לא-מספקת לטיפול במתוטרקסט, תכשירים סינתטיים וביולוגיים.

לאורך הזמן, אירועים חריגים, תמותה או חוסר יעילות היו הסיבות להפסקת Baricitinib בפחות מחמישית המטופלים במחקר ההארכה. הסיבה הנפוצה ביותר להפסקת Baricitinib הייתה ההחלטה של הספונסור לאחר שחולה מילא את יעדי המחקר.

בנוסף, מספר גדול יותר של חולים שטופלו ב- Baricitinib בכל הקבוצות השיגו מדד פעילות מחלה נמוך לאחר 6.5 שנים, בהשוואה לאלו בזרוע הפלסבו. מבין החולים עם תגובה לא-מספקת למתוטרקסט, 37%, 34% ו-32% מאלו שטופלו תחילה ב- Baricitinib במינון 4 מ”ג, Adalimumab או פלסבו, בהתאמה, השיגו פעילות מחלה נמוכה לאחר 340 שבועות. בחולים עם תגובה לא-מספקת לטיפול קונבנציונאלי, 35%, 34% ו-33% מאלו שטופלו תחילתה ב- Baricitinib במינון 4 מ”ג, Baricitinib במינון 2 מ”ג או פלסבו, בהתאמה, השיגו פעילות מחלה נמוכה לאחר 336 שבועות.

מבין החולים עם תגובה לא-מספקת לטיפול ביולוגי, 23% מאלו שטופלו תחילה ב- Baricitinib במינון 4 מ”ג, 23% מאלו שטופלו תחילה ב- Baricitinib במינון 2 מ”ג ו-21% מאלו בזרוע הפלסבו השיגו פעילות מחלה נמוכה לאחר 336 שבועות.

במהלך מחקר ההארכה, שיעורי הפסקת הטיפול עמדו על 72%בקרב חולים עם תגובה לא-מספקת למתוטרקסט, 61% מאלו עם תגובה לא-מספקת לתכשירים קונבנציונאליים סינתטיים ו-67% בקרב חולים עם תגובה לא- מספקת לטיפול ביולוגי.

ממצאי המחקר תומכים ביעילות ארוכת הטווח של Baricitinib במינון 4 מ”ג ו-2 מ”ג בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית למשך עד 6.5 שנים. שיעורים נמוכים של הפסקת טיפול עקב תופעות לוואי, תמותה וחוסר יעילות העידו כי Baricitinib במינון 4 מ”ג הינו טיפול ייעל ונסבל היטב לאורך זמן ארוך. 

Rheumatology, Jan 22, 2024

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • סיכון מוגבר לאספירציה עם טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 סביב פרוצדורות תחת הרדמה (JAMA Surgery)

    סיכון מוגבר לאספירציה עם טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 סביב פרוצדורות תחת הרדמה (JAMA Surgery)

    בקרב חולים תחת טיפול בזריקה שבועית של אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 שארית תכולת קיבה רבה, גורם סיכון משמעותי לאספירציה בזמן הרדמה למרות הקפדה על ההנחיות לצום לפני פרוצדורות אלקטיביות, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Surgery. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי השימוש ההולך וגדל בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 להפחתת משקל ואיזון סוכר […]

  • חיסונים אינם מביאים לעליה בסיכון ללופוס (Arthritis Research & Therapy)

    חיסונים אינם מביאים לעליה בסיכון ללופוס (Arthritis Research & Therapy)

    חיסונים ככלל אינם מעלים את הסיכון להתפתחות SLE (או Systemic Lupus Erythematosus), אך קיים קשר משמעותי בין חיסון כנגד נגיף HBV (או Hepatitis B Virus) ובין המחלה האוטואימונית, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת Arthritis Research & Therapy. ברקע למחקר, עלתה השערה כי חיסונים עלולים להיות טריגר להתפתחות לופוס, לאור החשיבות שלהם בתגובות […]

  • טיפול באספירין במינון נמוך עשוי להפחית תכולת שומן כבדי בחולים עם מחלת כבד שומני (JAMA)

    טיפול באספירין במינון נמוך עשוי להפחית תכולת שומן כבדי בחולים עם מחלת כבד שומני (JAMA)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול יומי באספירין במינון נמוך בחולים עם מחלת כבד סטאטוטית על-רקע הפרעה מטבולית עשוי להפחית משמעותית תכולת שומן כבדי לאחר שישה חודשים, בהשוואה לפלסבו. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אספירין מהווה אפשרות טיפול מבטיחה ובעלות נמוכה לטיפול במחלת כבד על-רקע הפרעה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Iloperidone לטיפול בהפרעה דו-קוטבית (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Iloperidone לטיפול בהפרעה דו-קוטבית (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור טבליות Iloperidone לטיפול אקוטי באירועי מאניה או מעורבים על-רקע הפרעה דו-קוטבית במבוגרים. המומחים מסבירים כי Iloperidone הינו תכשיר הפועל כאנטגוניסט משולב לקולטן 5-HT2A ו-D2 והינו חלק ממשפחת תרופות אנטי-פסיכוטיות אטיפיות. התכשיר אושר לראשונה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי בשנת 2009 לטיפול אקוטי במבוגרים עם […]

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות משלב Atogepant עם Ubrogepant לטיפול במיגרנה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAN)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות משלב Atogepant עם Ubrogepant לטיפול במיגרנה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAN)

    מתן משולב של Atogepant (קיוליפטה) למניעה עם Ubrogepant (אוברלוי) לטיפול בהתקף מיגרנה נמצא בטוח ונסבל היטב לאורך 12 שבועות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Neurology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים רבים נוטלים Atogepant למניעה של מיגרנה עם Ubrogepant לטיפול בהתקף מיגרנה. כעת הם ביקשו לבחון את הבטיחות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Vedolizumab בזריקה תת-עורית כטיפול אחזקה למחלת קרוהן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Vedolizumab בזריקה תת-עורית כטיפול אחזקה למחלת קרוהן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vedolizumab (אנטיביו) בזריקה תת-עורית כטיפול אחזקה למבוגרים עם מחלת קרוהן פעילה בדרגה בינונית-עד-חמורה לאחר טיפול אינדוקציה עם Vedolizumab במתן תוך-ורידי. האישור הנוכחי התקבל לאחר שבשנה שעברה הסוכנות אישרה את מתן Vedolizumab בזריקה תת-עורית כטיפול אחזקה למבוגרים עם קוליטיס כיבית פעילה בדרגה בינונית-עד-חמורה. הנוגדן החד-שבטי […]

  • שבירת מיתוסים עם פרופ' רז: טיפול במטפורמין גורם נזק לכליה בחולה הסוכרתי

    שבירת מיתוסים עם פרופ' רז: טיפול במטפורמין גורם נזק לכליה בחולה הסוכרתי

    בפינתנו החדשה ננסה לשבור מיתוסים השכיחים בקרב רופאים/ות או מטופלים/ות. זו פינה קצרה, ואם תהיה בה התייחסות למאמרים, היא תעשה בקצרה. נשמח לשמוע רעיונות, הערות והארות. המיתוס הראשון הוא בנושא מטפורמין; האם הטיפול בתרופה גורם נזק לכליה בחולה הסוכרתי? פרופ’ רז מציע כי דווקא המשך מתן התרופה, גם בשלבים מתקדמים של מחלת כליות, עדיין עשוי […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

     טיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) הדגים שיפור מוקדם וממושך בתסמיני מפרקים, כאבי גב והעלמת נגעים עוריים לאורך שנתיים בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Psoriatic Arthritis) שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם, כאשר חלק גדול מהחולים השיגו את יעדי הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת RMD Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הנחיות מטעם ה-Group for […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה