Urinary Incontinence

תוצאות מבטיחות לטיפול משולב ב-Dutasteride עם Tamsulosin בחולים עם הגדלה שפירה של הערמונית (מתוך כנס ה-EAU)

מתוצאות מחקר חדש עולה כי התוצאות עם טיפול משולב ב-Dutasteride עם Tamsulosin Hydrochloride (Duodart) בגברים עם תסמינים בדרגה בינונית של הגדלה שפירה של הערמונית היו טובות יותר בהשוואה למעקב זהיר בלבד.

החוקרים מדווחים כי בכל נקודת זמן, בגברים שקיבלו המלצה לשינוי אורחות חיים וטיפול בחסמי אלפא במידה ולא חל שיפור בתסמינים חל שיפור קטן יותר בתסמינים, בהשוואה לגברים שקיבלו את הטיפול המשולב למן ההתחלה.

מהנתונים הראשונים ממחקר CONDUCT עולה כי בגברים עם תסמינים מתונים אך ערמונית מוגדלת, טיפול משולב עשוי לשמש כטיפול הבחירה. מאחר ש-30-50% מהגברים המבוגרים יפתחו בסופו של דבר הגדלה של הערמונית, חשוב מאוד לבחון את התוצאות ארוכות הטווח של כל טיפול הניתן באופן מונע.

המחקר בשלב  כלל 742 גברים עם אבחנה מאושרת של הגדלה שפירה של הערמונית ותסמינים מתונים בלבד. גיל המשתתפים הממוצע עמד על 66 שנים.

כל הגברים קיבלו המלצה לשינוי אורחות חיים בנוגע להימנעות מאלכוהול וקפאין, משטר נוזלים ואימון שלפוחית השתן. המשתתפים חולקו באקראי לאחר מכן למעקב זהיר (373 גברים) או לטיפול יומי במשך שנתיים בקפסולה יחידה המכילה Dutasteride במינון 0.5 מ”ג עם Tamsulosin במינון 0.4 מ”ג (369 גברים).

המאפיינים הבסיסיים היו דומים בשתי הקבוצות. רמות PSA (Prostate Specific Antigen) נעו בממוצע בין 3.7-3.9 ננוגרם למ”ל, נפח הערמונית הממוצע נע בין 51-52.6 מ”ל ומדד IPSS (International Prostate Specific Symptom score) נע בין 12.9-13.2.

כאשר חלה החמרה בתסמינים, בגברים בקבוצת המעקב הזהיר הוגבר הטיפול למנה חד-יומית של Tamsulosin במינון 0.4 מ”ג. עד לתום תקופת המחקר, 61% מהגברים הללו טופלו ב-Tamsulosin.

כ-80% מהמשתתפים בכל קבוצה השלימו את המחקר. שיעור גדול יותר של גברים בקבוצת ההתערבות, בהשוואה לקבוצת המעקב הזהיר, הפסיק את הטיפול בשל תופעות לוואי (36% לעומת 18%).

השינוי הממוצע במדד IPSS מתחילת המחקר, שהוגדר כתוצא העיקרי של המחקר, היה גדול יותר משמעותית בקבוצת ההתערבות, בהשוואה לקבוצת המעקב הזהיר (5.4 לעומת 3.6, p<0.001). בנוסף, מדדי IPSS השתפרו בלפחות 25% בשיעור גבוה יותר משמעותית של גברים בקבוצת הטיפול (73% לעומת 60%, p<0.001).

עד לתום המחקר, שיעור ההתקדמות הקלינית של הגדלה שפירה של הערמונית היה נמוך ב-43.1% בקבוצת הטיפול, בהשוואה לקבוצת המעקב הזהיר (18% לעומת 29%, p<0.001). בדומה, השיפור בתסמיני היפרפלזיה ואיכות החיים הנלווית היה גדול יותר משמעותית בקבוצת ההתערבות (p<0.001).

אירועים חריגים על רקע הטיפול התרופתי היו נפוצים יותר בקבוצת הטיפול, בהשוואה לקבוצת המעקב הזהיר (24% לעומת 10%), וכך גם שיעור האירועים החריגים החמורים (10% לעומת 8%). תופעות הלוואי הנפוצות ביותר בקבוצת ההתערבות ובקבוצת המעקב כללו שפיכה רטרוגרדית (5% לעומת 4%) והפרעה בתפקודי זקפה (8% לעומת 0%).

מתוך כנס ה-EAU

לידיעה במדסקייפ

בחסות חברת GSK  

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול חדש כנגד סרטן שלפוחית שתן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול חדש כנגד סרטן שלפוחית שתן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישור סופר-אגוניסט חדש של IL-15, Nogapendekin Alfa Inbakicept-Pmln (או Anktiva), בשילוב עם bacillus Calmette-Guerin (BCG) לטיפול במקרים מסוימים של ממאירות שלפוחית שתן שאינה חודרת לשכבת השריר ולא הגיבה לטיפול ב-BCG בלבד. באופן ספציפי, התרופה מאושרת לטיפול בחולים עם קרצינומה של שלפוחית שתן ממוקמת שאינה חודרת לשכבה השרירית […]

  • חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    טיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) כנגד לופוס או דלקת מפרקים שגרונית במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינו מביא לעליה משמעותית בסיכון למומים מולדים מג’וריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine מומלץ לטיפול בנשים הרות עם מחלות ריאומטיות, כולל לופוס ודלקת מפרקים שגרונית. עם זאת, בשנת 020 פורסם מחקר גדול […]

  • הבטיחות והיעילות של Apixaban במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות (Int J Cardiol)

    הבטיחות והיעילות של Apixaban במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות (Int J Cardiol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות, טיפול ב-Apixaban (אליקוויס) אינו-נחות לעומת אנטגוניסטים לוויטמין K במניעת אירועים מוחיים או תרומבואמבוליזם ורידי, לצד שיעור דומה של אירועי דמם מג’ורי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות […]

  • היעילות של קרינה סטריאוטקטית לטיפול בסרטן כליה (Lancet Oncology)

    היעילות של קרינה סטריאוטקטית לטיפול בסרטן כליה (Lancet Oncology)

    טיפול SABR (או Stereotactic Ablative Body Radiotherapy) מהווה גישת טיפול בטוחה, לא-פולשנית ויעילה במקרים של ממאירות כלייתית ראשונית בחולים שאינם מתאימים לכריתה ניתוחית של הגידול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Lancet Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי קרינה סטריאוטקטית הינה גישת טיפול מבטיחה לחולים עם סרטן כליה לא-נתיח מאחד ומדובר בפרוצדורה לא-פולשנית שאינה […]

  • התועלת של חסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (Int J Cardiol)

    התועלת של חסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (Int J Cardiol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי יש תועלת לטיפול בחסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי אידיופטי עם עדות לתגובה אקוטית במבחן להערכת תגובתיות כלי הדם באמצעות חנקן חמצני בשיאוף, גם תחת טיפול תרופתי ספציפי ליתר לחץ עורקי ריאתי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסמי תעלות סידן […]

  • בחולים עם לופוס יציבה ניתן להפסיק את הטיפול ב-Mycophenolate Mofetil (מתוך The Lancet Rheumatology)

    בחולים עם לופוס יציבה ניתן להפסיק את הטיפול ב-Mycophenolate Mofetil (מתוך The Lancet Rheumatology)

    במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet Rheumatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי הפסקת טיפול ב- Mycophenolate Mofetil(סלספט) אינה נחותה לעומת טיפול אחזקה בחולים עם לופוס שהשיגו פעילות מחלה נמוכה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לאור הרעילות והתחלואה המשמעותית הכרוכה בשימוש ארוך-טווח ב- Mycophenolate Mofetil, ישנה חשיבות רבה לשאלת אפשרות הפסקת הטיפול […]

  • יתרונות טיפול CAR-T בחולים עם הישנות לויקמיה לאחר-השתלה (מתוך כנס ה-European CAR T-cell Meeting)

    יתרונות טיפול CAR-T בחולים עם הישנות לויקמיה לאחר-השתלה (מתוך כנס ה-European CAR T-cell Meeting)

    בחולים עם הישנות B-Cell ALL (או Acute Lymphoblastic Leukemia) לאחר השתלת מח עצם תועדה תוצאות טובות יותר לאחר טיפול CAR-T (או Chimeric Antigen Receptor T-cell) בהשוואה לטיפולים חליפיים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שהוצגו במהלך כנס ה-European CAR T-cell Meetingמ מטעם ה-European Society for Blood and Marrow Transplantation – European Hematology Association. ברקע למחקר מסבירים […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה