ראמיפריל ה ACE שבכתר – הורחבה ההתוויה לתרופה.

קינג פרמצבטיקה קיבלה את אישור ה FDA לשווק את התרופה ראמיפריל בארה"ב (TRITACEבארץ) להתוויות הבאות: הפחתת הסיכון ללקות בשבץ, התקף לב ומוות כתוצאה מגורמים קרדיווסקולרים בחולים מעל גיל 55.
ראמיפריל נמצאה יעילה בקרב מטופלים, בקבוצת גיל זו, עם היסטוריה של מחלת עורקים כליליים, שבץ או תנגודת כלי-דם היקפית, סכרת וגורמי סיכון קרדיווסקולרים אחרים.
הרחבת ההתוויה היא תוצאה של נתונים, אשר התקבלו ממחקר, אשר נערך בקרב 9279 חולים. מחקר זה נעצר לפני הזמן מכיוון שהתקבלה הוכחה ברורה בדבר ההשפעה המועילה של התרופה במינון של 10 מ"ג.
החולים, אשר שותפו במחקר היו בעלי לחץ דם נורמלי או מטופל ולא סבלו מאי ספיקת לב או מתפקוד לקוי של החדר השמאלי.
Scrip 2536/37: 25

למאמר במדור הרוקחות MEDSCAPE

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים