Lynn R. Zanardi, Penina Haber, Gina T. Mootrey, Manette T. Niu, Melinda Wharton, and the VAERS Working Group
Pediatrics 2001; 107: e97.
מטרה
החיסון נגד רוטהוירוס קיבל אישור ב- 31 לאוגוסט 1998 ושימושו בכל הילדים הומלץ לאחר מכן. על מנת לבדוק תופעות לוואי נדירות, ניטור לאחר אישור למתן החיסון נעשה. מטרת העבודה היתה לתאר את מיקרי ה- Intussusception בילדים שקיבלו את החיסון.
שיטות
תועדו כל הילדים שקיבלו את החיסון בארצות הברית בין אוקטובר 1998 ל- דצמבר 1999. נרשמו כל המקרים של Intussusception שהוכחו ברנטגן, הניתוח או הנתיחה שלאחר המוות.
תוצאות
היו 98 מקרים של Intussusception לאחר החיסון, 60 מתוכם תוך שבוע מעת מתן החיסון. לפי הערכות שונות, 7 עד 16 מקרים של Intussusception היו צריכים לקרות תוך שבוע לאחר החיסון באם המחלה הייתה מקרית בלבד.
מסקנות
קרוב לודאי שקיים קשר בין Intussusception לחיסון נגד רוטהוירוס.
הערות העורך
עקב עבודה זו ונתונים אחרים היצרן הוציא מן השוק את החיסון. יש לציין, כי למרות עליה פי ארבעה בארועי Intussusception. בעקבות מתן החיסון, הסיבוך הזה עדיין נדיר, לכן יש לשקול את השימוש בחיסון באזורים גיאוגרפיים שבהם התחלואה כתוצאה משלשול שכיחה הרבה יותר וחמורה יותר מאשר תופעות הלואי של החיסון, כולל Intussusception.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!