קורס בנושא ניהול מחקרים קליניים לפי הליכים קליניים נאותים (GCP).

חברת ג’י.סי.פי ניסויים קליניים, הנציגה הבלעדית בארץ לתוכניות ההדרכה של הארגון הבינלאומיACRP (Association of Clinical Research Professional), שמחה להודיע על פתיחת קורס בנושא ניהול מחקרים קליניים לפי הליכים קליניים נאותים (GCP).





הקורס יערך במרכז רפואי שיבא במשך 3 ימי שלישי עוקבים, 27 במאי, 3 ביוני, 10 ביוני 2003.

תאריך אחרון להרשמה: 20 במאי 2003.

הקורס מוגבל ל- 50 משתתפים. הירשמו מוקדם.

הקורס יקיף את הנושאים הבאים:

· Explain why investigator training is important in today’s regulatory climate;

· Trace the evolution of good clinical practices;

· List the major steps of the drug development process;

· Cite the FDA regulations and ICH guidelines governing Informed Consent, IRB/IEC and Financial Disclosure;

· Explain the differences between Phase II, III and IV clinical studies;

· Describe elements of successful trial execution;

· Apply ethics and ethical decision making;

· Understand compliance measures for clinical trials;

· Describe the FDA/ICH regulations regarding electronic signatures and records; and

· Practice the application of ethics to good clinical practices.


לקבלת טופסי הרשמה ו/או חומר נוסף ניתן לפנות ל:

אהובה קורן

חברת ג’י.סי.פי ניסויים קליניים בע”מ

טלפון: 9012330 03

נייד: 872788 055

דואר אלקטרוני: ahuva@gcp-isr.com

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים