נפרולוגיה

סידן במינון נמוך יעיל כמו טיפול במינון גבוה במניעת קדם-רעלת היריון ולידה מוקדמת (N Engl J Med)

במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי שיעורי היארעות קדם-רעלת היריון היו דומים במחקרים שבחנו מתן טיפול מניעתי בסידן במינון 500 מ”ג או במינון של 1,500 מ”ג. הממצאים אודות היארעות לידה מוקדמת בין שתי הקבוצות הצביעו על תוצאות סותרות.

ההמלצה הנוכחית לטיפול בנשים הרות כוללות נטילת שלושה כדורי סידן ביום, אך קיימים אתגרים ביישום המלצה זו וסוגיות הנוגעות לעלויות הטיפול. לאור זאת, מדינות בעלות הכנסה בינונית ונמוכה לא יישמו את ההמלצה למתן תוספי סידן בהיריון, כך שהנשים והיילודים נותרים פגיעים לסיבוכים.

החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, כפלי-סמיות, עם נתונים אודות 11,000 נשים הרות בהודו במחקר אחד ו-11,000 נשים הרות בטנזניה במחקר השני במטרה לקבוע אם תוספי סידן במינון יומי של 500 מ”ג יעילים כמו מתן תוספים במינון 1,500 מ”ג ביום להפחתת הסיכון לקדם-רעלת היריון ולידה מוקדמת. כל המשתתפות היו הרות לראשונה בחייהן וקיבלו אספקה חודשית של תוספי סידן יומיים עם שלושה כדורים של 500 מ”ג או כדור אחד של 500 מ”ג בשילוב עם שני כדורי פלסבו. הטיפול הותחל לפני שבוע 20 להיריון.

החוקרים עקבו אחר המצב הבריאותי של כל משתתפת לפחות אחת לחודש במהלך ההיריון, בלידה ושישה שבועות לאחר הלידה. שני תוצאי הסיום העיקריים של כל מחקר כללו קדם-רעלת היריון ולידה מוקדמת.

במחקר מהודו, שיעורי ההיארעות המצטברים של קדם-רעלת היריון עמדו על 3% עם טיפול יומי במינון 500 מ”ג ועל 3.6% עם טיפול יומי במינון 1,500 מ”ג (סיכון יחסי של 0.84, רווח בר-סמך 95% של 0.68-1.03). במחקר מטנזניה, שיעורי היארעות קדם רעלת היריון עמדו על 3% עם טיפול במינון 500 מ”ג ביום ועל 2.7% עם טיפול במינון 1500 מ”ג ביום (סיכון יחסי של 1.1, רווח בר-סמך 95% של 0.88-1.36). ממצאים אלו תאמו לשולי העדר-נחיתות של 1.54 לקדם-רעלת היריון.

במחקר מהודו, שיעורי לידה מוקדמת עמדו על 11.4% עם טיפול במינון 500 מ”ג ועל 12.8% עם טיפול במינון 1,500 מ”ג ביום (סיכון יחסי של 0.89, רווח בר-סמך 95% של 0.8-0.98). ממצאים אלו נפלו בתוך שולי העדר נחיתות של 1.16.  במחקר מטנזניה, שיעור לידות חי עמד על 10.4% בזרוע הטיפול במינון 500 מ”ג ביום ועל 9.7% עם טיפול במינון 1,500 מ”ג ביום (סיכון יחסי של 1.07, רווח בר-סמך 95% של 0.95-1.21), אשר עלה על שולי העדר-נחיתות. הסיכון ללידה מוקדמת במחקר מטנזניה היה מעט נמוך מהצפוי ולכן רווחי בר-סמך היו רחבים מהצפוי.

בסיכומו של דבר, ממצאי המחקר מעידים כי טבליה אחת של סידן ביום עשויה להיות יעילה כמו שלוש טבליות ביום. עם הפחתת מספר הכדורים ביום וצמצום עלויות הטיפול, ניתן יהיה לעמוד בהמלצה למתן תוספי סידן בזמן הריון.

N Engl J Med, Jan 2024

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על תרופה חדשה לפעילות-יתר של שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-EMA)

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על תרופה חדשה לפעילות-יתר של שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-EMA)

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק התכשיר Obgemsa (Vibegron) לטיפול בתסמונת פעילות-יתר של שלפוחית השתן במבוגרים. תסמונת פעילות-יתר של שלפוחית השתן מתאפיינת בצורך פתאומי ועז למתן שתן, למרות שהשלפוחית עשויה להכיל כמות שתן קטנה בלבד, כמו גם עליה בתדירות מתן שתן ואי-נקיטת שתן עקב תכיפות. החומר הפעיל ב- Obgemsaהינו Vibegron, אגוניסט […]

  • תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    מרבית המבוגרים בארצות הברית אינם מקבלים כמות מספקת של ויטמין D, אך מתן תוספים מסייע למטופלים להשיג את ההקצאה התזונתית היומית המומלצת, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-American College of Physicians Internal Medicine. המומחים מסבירים כי על-פי ההערכות, 20-40% מהמבוגרים באוכלוסייה נוטלים תוספי ויטמינים ומדובר בתעשייה שגלגלה בשנת 2020 למעלה מ-50 מיליארד דולרים. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהומים לא-מסובכים בדרכי השתן משנית לחיידקי Escherichia coli, Proteus mirabilis ו-Staphylococcus saprophyticus בנשים. המומחים מסבירים כי Pivmecillinam הינה פרו-תרופה פומית של Mecillinam הניתן בזריקה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות שלושה מחקרים קליניים שהשוו בין שלושה מינונים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Lutathera (או Lutetium Lu 177 Dotatate) לטיפול בילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם עדות לגידול נוירואנדוקריני של מערכת העיכול, חיובי לקולטנים לסומטוסטטין. המומחים מסבירים כי Lutathera – אנאלוג של סומטוסטטין המסומן רדיואקטיבית – הינו התכשיר המסומן רדיואקטיבית הראשון שאושר ע”י מנהל המזון והתרופות […]

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • טיפול ב-Levetiracetam מפחית סיכון לפרכוסים בנשים בגיל הפוריות (Neurology)

    טיפול ב-Levetiracetam מפחית סיכון לפרכוסים בנשים בגיל הפוריות (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בנשים בגיל הפוריות עם אפילפסיה כללית אידיופטית, החלפת טיפול תרופתי מ-Valproate ל- Levetiracetamלעומת Lamotrigine מפחיתה את הסיכון להישנות פרכוסים לאחר 24 חודשים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אפילפסיה כללית אידיופטית הינה צורה נפוצה של אפילפסיה ומהווה 15-20% מהמקרים, עם שכיחות מעט […]

  • האם נטילת תוספי ויטמין C בזמן היריון עשויה להגן מפני צפצופים בצאצאים לאימהות מעשנות? (JAMA Pediatrics)

    האם נטילת תוספי ויטמין C בזמן היריון עשויה להגן מפני צפצופים בצאצאים לאימהות מעשנות? (JAMA Pediatrics)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Pediatric עולה כי תוספי ויטמין C בזמן היריון עשויים להפחית את הסיכון לצפצופים בצאצאים לאימהות מעשנות, הודות להשפעה של הוויטמין על תפקודי דרכי אוויר. החוקרים השלימו ניתוח מדדי FEF (או Forced Expiratory Flow) של ילדים שנכללו במחקר אקראי שבעבר מצא כי תוספי ויטמין C, בשילוב עם ייעוץ להפסקת עישון, […]

  • חשיבות מועד אבחנת סוכרת הריונית (Diabetes Care)

    חשיבות מועד אבחנת סוכרת הריונית (Diabetes Care)

    בנשים עם הופעה של סוכרת הריונית לפני שבוע 20 להיריון ייתכנו תוצאות גרועות יותר, בהשוואה לנשים עם הופעה מאוחרת של סוכרת הריונית שגם החלו טיפול לאחר 24-28 שבועות הריון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ארגון הבריאות העולמי תומך בטיפול בסוכרת הריונית לאחר 24-28 שבועות הריון, אך מחקר TOBOGM הצביע על שיעור […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה