פסיכיאטריה

FDA Approves Risperdal for Relapsing Schizophrenia

WASHINGTON (Reuters Health) Mar 14 – Janssen Pharmaceutica, the drugmaking unit of Johnson & Johnson, said after market close on Wednesday that it has received a supplementary approval from the US Food and Drug Administration (FDA) to market its antipsychotic Risperdal (risperidone) for delaying relapse in the long-term treatment of schizophrenia.
The FDA initially approved Risperdal in 1994. The Titusville, New Jersey-based drugmaker said that the new indication would address the 20%-50% of patients who are rehospitalized every year due to a relapse.

The Johnson & Johnson subsidiary said that the expanded approval was based on results of a multicenter clinical trial demonstrating that Risperdal reduced the risk of relapse by 48%

לכתבה המלאה

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

© ‫ e-Med
 כל הזכויות שמורות

 

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך
עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן
להרשמה לאתר