תזונה

רופאים רבים מהססים טרם התחלת טיפול אימונותרפי פומי (מתוך כנס מטעם ה-ACAAI)

מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American College of Allergy, Asthma & Immunology עולה כי למרות שרופאים רבים חוששים מפני השינויים הלוגיסטיים הנדרשים בכדי לאפשר מתן טיפול אימונותרפי פומי, בסופו של דבר, התנאים הנדרשים דומים לאלו המשמשים למתן טיפול אימונותרפי תת-עורי.

טיפול אימונותרפי פומי נבחן כיום במחקרים שונים להתוויות שונות, כאשר רופאים רבים עדיין אינם יודעים רבות אודות טיפול זה. בדומה לכל טיפול אחר המצוי בשלבים מוקדמים, דרושים נתונים נוספים, כולל מידע ספציפי אודות הלוגיסטיקה הכרוכה ביישום טיפול זה. במידה וניתן יהיה לפתח מודל הדרכתי תקף, ניתן יהיה לספק את הטיפול באופן טוב יותר.

לאחרונה ועדה של מנהל המזון והתרופות האמריקאי הצביעה לטובת אישור אבקה פומית של אלרגן בוטנים וכעת הנושא מצוי בבחינה. טיפול EPIT (Epicutaneous Immunotherapy) לאלרגיה לבוטנים מצוי כעת בהערכה של מנהל המזון והתרופות האמריקאי.

רופאים רבים אינם בטוחים אם טיפול אימונותרפי פומי דורש יותר חדרי בדיקה, תוספת צוות, או זמן נוסף להדרכה, בהשוואה לטיפול אימונותרפי הניתן בזריקה תת-עורית. הם מעוניינים לדעת מהם התנאים הנדרשים ואם הגיוני להשוות את התנאים הלוגיסטיים של אימונותרפי פומית וזריקות אלרגיה.

לאור זאת, החוקרים השלימו סקר שכלל 80 מומחים לאלרגיה ואימונולוגיה, אשר טיפלו במהלך השנתיים האחרונות לפחות חמישה חולים באימונותרפיה פומית בשל אלרגיה למזון.

מבין המשיבים, מחצית טיפלו ב-5-25 חולים באימונותרפיה פומית כנגד אלרגיה למזון, בעיקר אלרגיה לבוטנים, במהלך השנתיים האחרונות; 63.8% טיפלו במהלך השנה האחרונה ב-101-1,000 חולים באימונותרפיה תת-עורית בשל אלרגיה סביבתית, 41.3% עסקו בתחום במשך לפחות 15 שנים ו-85% השקיעו 81-100% מזמנם בטיפול בחולים.

בשורה התחתונה, מהסקר עלה כי הדרישות מבחינת אנשי צוות ומקום לאימונותרפיה תת-עורית היו דומות לדרישות למתן טיפול אימונותרפי פומי.

החולים נדרשים להישאר במעקב לאחר טיפול אימונותרפי פומי או תת-עורי, אך הסיכון לאנאפילקסיס גבוה יותר עם טיפול אימונותרפי פומי. במחקר PALISADE שכלל חולים מאוד אלרגיים, אשר קיבלו טיפול אימונותרפי פומי לבוטנים, 10% נדרשו לטיפול באפינפרין.

החוקרים מאמינים כי ממצאים אלו צריכים להבטיח לאנשי צוות המספקים טיפול אימונותרפי פומי כי התנאים הנדרשים לטיפול זה דומים לתנאים הנדרשים למתן זריקות לטיפול באלרגיה.

מתוך כנס מטעם ה-ACAAI

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    מרבית המבוגרים בארצות הברית אינם מקבלים כמות מספקת של ויטמין D, אך מתן תוספים מסייע למטופלים להשיג את ההקצאה התזונתית היומית המומלצת, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-American College of Physicians Internal Medicine. המומחים מסבירים כי על-פי ההערכות, 20-40% מהמבוגרים באוכלוסייה נוטלים תוספי ויטמינים ומדובר בתעשייה שגלגלה בשנת 2020 למעלה מ-50 מיליארד דולרים. […]

  • האם יש עדיפות לביצוע פעילות גופנית בשעות הערב? (Diabetes Care)

    האם יש עדיפות לביצוע פעילות גופנית בשעות הערב? (Diabetes Care)

    פעילות גופנית אירובית בעצימות בינונית או גבוהה המבוצעת בשעות הערב מלווה בסיכון הנמוך ביותר לתמותה, תחלואה קרדיווסקולארית ותחלואה מיקרווסקולארית במבוגרים עם השמנת-יתר, כולל אלו עם סוכרת מסוג 2, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ידוע כי פרצי פעילות אירובית מתונה עד מאומצת משפרת גורמי סיכון קרדיו-מטבוליים, אך […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהומים לא-מסובכים בדרכי השתן משנית לחיידקי Escherichia coli, Proteus mirabilis ו-Staphylococcus saprophyticus בנשים. המומחים מסבירים כי Pivmecillinam הינה פרו-תרופה פומית של Mecillinam הניתן בזריקה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות שלושה מחקרים קליניים שהשוו בין שלושה מינונים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Lutathera (או Lutetium Lu 177 Dotatate) לטיפול בילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם עדות לגידול נוירואנדוקריני של מערכת העיכול, חיובי לקולטנים לסומטוסטטין. המומחים מסבירים כי Lutathera – אנאלוג של סומטוסטטין המסומן רדיואקטיבית – הינו התכשיר המסומן רדיואקטיבית הראשון שאושר ע”י מנהל המזון והתרופות […]

  • CBT עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפרעת אבל (JAMA Psychiatry)

    CBT עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפרעת אבל (JAMA Psychiatry)

    טיפול קוגניטיבי התנהגותי (CBT) עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפחתת חומרת התסמינים בחולים עם הפרעת אבל ממושכת, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי שפורסם ב-JAMA Psychiatry. בעוד שלמטופלים שעברו CBT ממוקד לאבל הייתה תגובה מעולה בהשוואה לאלו שעברו טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס, המשתתפים בשתי הקבוצות חוו ירידה משמעותית בתסמינים 6 חודשים לאחר הטיפול. “אנו מדגישים כי תוצאות […]

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    טיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) כנגד לופוס או דלקת מפרקים שגרונית במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינו מביא לעליה משמעותית בסיכון למומים מולדים מג’וריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine מומלץ לטיפול בנשים הרות עם מחלות ריאומטיות, כולל לופוס ודלקת מפרקים שגרונית. עם זאת, בשנת 020 פורסם מחקר גדול […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה