רדיולוגיה

קרינה במינון נמוך בחולי SCLC כתוספת לטיפול הקו הראשון הסטנדרטי (ELCC)

נראה כי הוספת קרינה במינון נמוך לטיפול הקו הראשון הסטנדרטי הנוכחי משפרת את תוצאות ההישרדות בחולי סרטן ריאות של תאים קטנים (SCLC), כך עולה מממצאים חדשים ממחקר שהוצג בקונגרס סרטן הריאות האירופי

נראה כי הוספת קרינה במינון נמוך לטיפול הקו הראשון הסטנדרטי הנוכחי, durvalumab בתוספת כימותרפית etoposide-platinum, משפרת את תוצאות ההישרדות בחולים עם סרטן ריאות של תאים קטנים (SCLC), כך עולה מממצאים חדשים ממחקר קטן של זרוע אחת שהוצג בקונגרס סרטן הריאות האירופי 2024.

המחקר הראה כי קרינה במינון נמוך שיפרה את ההישרדות החציונית ללא התקדמות (PFS) והישרדות הכוללת (OS) של החולים בהשוואה לטיפול קו ראשון סטנדרטי, כפי שדווח בניסוי ה-CASPIAN בשנת 2019. תוצאות הטיפול הסטנדרטי בניסוי ה-CASPIAN הראו כי למטופלים שקיבלו את משטר הקו הראשון היה הישרדות חציונית ללא התקדמות של 5 חודשים והישרדות כללית חציונית של 13 חודשים, כאשר 54% מהחולים היו בחיים לפחות שנה אחת.

המחקר החדש כלל קבוצה קטנה של 30 מטופלים והראה כי הוספת קרינה במינון נמוך לטיפול הקו הראשון הסטנדרטי הובילה להישרדות חציונית גבוהה יותר ללא התקדמות של 8.3 חודשים ולהארכת ההישרדות הכוללת החציונית מעבר למעקב המחקר של 17.3 חודשים, ובסך הכל, 66% מהחולים היו בחיים לאחר כשנה.

אלו הם שיפורים “מבטיחים” בהישרדות לעומת מחקר ה-CASPIAN, אמר המחבר הראשי של המחקר, “למרות שהיו רק 30 חולים, אי אפשר להכחיש שאלו תוצאות משמעותיות במונחים של סרטן ריאה של תאים קטנים בשלב מתקדם”. החולים במחקר החד-זרוע הזה קיבלו תוספת קרינה של 15 Gy בחמישה מקטעים לגידולי הריאה הראשוניים במהלך המחזור הראשון של durvalumab בתוספת etoposide-platinum.

לכתבה ב-medscape

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה